有機(jī)含氮化合物(8)(存儲(chǔ)版)
【正文】 采用該法合成胺，哪一種鹵代烷不適用？ N H 2 + C H 2 C l N a H C O 3 ( a q . )8 5 ~ 8 7 %N H C H 29 0 ~ 9 5 o C+N H 2 C H 3 C H 2 C l ( 過(guò) 量 ) NC H 2 C H 3C H 2 C H 3芳香胺 Preparation of Aamines Gabriel 合成法制備 1176。 Isomerism: SP3 NH 3 CHHNH 3 CC H 3C H 3NHHSP3 SP3 “ SP2 ” Structure amp。 胺 （叔胺） Tertiary Amines 4176。39。R NR 39。R 39。R 39。 39。 N O HR N H 2 R N HR 39。 39。O HA r N 2 X C H 2 N 2 N NA r A r硝基化合物 酰胺 腈 肟 胺 重氮和偶氮化合物 含氮有機(jī)物 硝基化合物 Nitro Compunds 酰胺 Amides 腈 Nitriles 肟 Oximes 胺 Amines 重氮和偶氮化合物 Diazonium Salts amp。R 39。39。 醇 (CH3)3CNH2 1176。 Isomerism H 3 CNNTroger 堿 S R ? 形成 N氧化物， 不能翻轉(zhuǎn) P h NC 2 H 5C H 3ONH 5 C 2C H 2 C HP hC H 3C H 2NC 2 H 5C H C H 2P hC H 3H 2 C三 . Preparation of Aamines ?Preparation by Nucleolic Substitution 胺的烷基化 R X + N H 3 R N H 2 R X H X R 2 N H R X H X R 3 N R X H X R 4 N + X 1176。 2OL i A l H 4 R C H2 N R 39。R C H ( R )N R 39。 胺
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