β地中海貧血癥：一個綜述(存儲版)
【正文】 地中海貧血癥與移居者 續(xù) ? 以下是幾點(diǎn)建議： 1 對內(nèi)科大夫及醫(yī)學(xué)工作者進(jìn)行地中海貧血癥診斷和治療方面的訓(xùn)練。 ? 現(xiàn)在有經(jīng)驗(yàn)的中心的錯誤率在 1%以下 處理與治療 ? 輕型地中海貧血（微型） 不需要任何治療，因?yàn)閿y帶者通常是沒有癥狀的。之后可以用血紅蛋白電泳確定。 地中海貧血癥的類型 ? α地中海貧血癥：根據(jù)地中海貧血癥患者的嚴(yán)重程度可分為四類 ? β地中海貧血癥：根據(jù)嚴(yán)重程度可分為三類： 輕型地中海貧血 中間型 地中海貧血 重型地中海貧血 β地中海貧血癥的遺傳學(xué)解釋 單基因紊亂：一個基因不正常 β地中海貧血癥是 β珠蛋白基因產(chǎn)生多于 150個 突變的結(jié)果，它將導(dǎo)致 β珠蛋白鏈的減少或丟失 染色體 第 11號染色體 β 珠蛋白基因 第 16號染色體 α 珠蛋白基因 來源 ： β地中海貧血癥的傳播 如果一個攜帶者（輕型地中海貧血）與一個非攜帶者婚配，平均起來他們孩子中的一半將是攜帶者，但他們的孩子都不會患上重型地中海貧血癥 β地中海貧血癥的傳播 續(xù) 但是如果兩個攜帶者婚配，每次懷孕有25%的可能性孩子是非攜帶者， 50%的可能性孩子是攜帶者（輕型地中海貧血），還有 25%的可能性孩子是重型地中海貧血患者。 這種病主要流行于地中海地區(qū)的國家，像希臘，
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