通脈養(yǎng)心丸的實驗和臨床研究(存儲版)
【正文】 060090012001500正常對照 模型組 血清CK(U/L)通脈養(yǎng)心丸正常對照 模型組 生脈飲血清CK(U/L)28 ***100120140160180正常對照 模型組 SOD活力(U/ml)通脈養(yǎng)心丸正常對照 模型組 生脈飲SOD活力(U/ml)通脈養(yǎng)心丸圖 11 各組大鼠注射 Pit后血清 SOD、 MDA含量的比較 通脈養(yǎng)心丸 *048121620正常對照 模型組 MDA(nmmol/ml)29 小 結 ? 通脈養(yǎng)心丸能夠改善實驗性氣陰兩虛型大鼠注射垂體后葉素(Pit)后所引起的心肌缺血心電圖的變化，對抗心肌缺血時心率減慢； ? 抑制受損心肌細胞釋放 CK、 LDH； ? 升高 SOD、降低 MDA含量； 通脈養(yǎng)心丸具有抗氣陰兩虛型大鼠心肌缺血的作用。 ? NAT REV DRUG DISCOV, DDT,Pharmacol Rev等著名雜志認為多成分組合藥物將成為未來藥物治療的主流。 組 別 藥 物 例數(shù) 性別 年齡范圍 男性 女性 試驗組 西藥 +通脈養(yǎng)心丸 (種類和劑量與對照組相同 ) （ 40粒 /次， 2次 /日） 33 18 15 4270 對照組 西藥 （種類和劑量與試驗組相同相同） 17 10 7 4170 68 觀察指標 ? 中醫(yī)證候評分 ? 24h動態(tài)心電圖檢測室早次數(shù) ? 血、尿、便常規(guī) ? 肝腎功能 ? 療效指標 ? 安全性指標 69 室性早搏療效判定標準 ?室性早搏減少 ≥ 50%,臨床癥狀大部分消失或緩解 ?室性早搏減少 50% ?臨床癥狀改善不明顯或加重 。 16 實驗三 對烏頭堿所致大鼠心律失常的影響 ? 動物： 大鼠 ? 致心律失常藥物： 烏頭堿 ? 觀察指標： 致大鼠心律失常閾劑量 (μg/kg) 動物的死亡率 (%) 17 通脈養(yǎng)心丸 圖 3 各組大鼠烏頭堿致心律失常閾劑量 (μg/kg)的比較 18 通脈養(yǎng)心丸 圖 4 各組大鼠烏頭堿致心律失常死亡率 (%)的比較 19 小 結 通脈養(yǎng)心 丸 、 頭堿致心律失常的閾劑量、縮短心律失常持續(xù)時間，降低死亡率。 通脈養(yǎng)心丸 20** 177。 鹽酸胺碘酮 20** 177。 30 實驗六 抗大鼠心肌細胞缺氧損傷的作用 及機理研究 ? 模型：建立體外培養(yǎng)大鼠心肌細胞缺氧損傷模型 ? 方法：血清藥理學方法 ? 目的：觀察通脈養(yǎng)心丸抗大鼠心肌細胞缺氧損傷的作用，并探討其作用機制，為臨床用藥提供實驗依據(jù)。 ? 多組分藥物設計已成為新興的藥學研究前沿。 組 別 藥 物 例數(shù) 性別 年齡范圍 男性 女性 試驗組 西藥 +通脈養(yǎng)心丸 (西藥種類和劑量與對照組相同 ) (40粒 /次， 2次 /日 ) 96 21 75 4269 對照組 西藥 （種類和劑量與試驗組相同相同） 67 23 44 4170 57 觀察指標 ? 心絞痛發(fā)作次數(shù) ? 中醫(yī)證候評分 ? 心電圖變化 ? 硝酸甘油停減率 ? 血、尿、便常規(guī) ? 肝腎功能 ? 療效指標 ? 安全性指標 58 療效判定標準 療效判斷標準 輕度心絞痛 無效 癥狀基本與治療前相同 有效 疼痛發(fā)作次數(shù)、程度及持續(xù)時間有明顯減輕 顯效 癥狀消失或基本消失 中度心絞痛 無效 癥狀基本與治療前相同 有效 癥狀減輕到輕度的標準 顯效 癥狀消失或基本消失 59 療效判定標準 硝酸甘油減停率 無 效 治療后藥物用量減少不足 50% 有 效 治療后較治療前藥物用量減少 50%以上 顯 效
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