中藥飲片采購制度5篇范例(存儲版)
【正文】 《醫(yī)院中醫(yī)飲片管理規(guī)范》執(zhí)行。中藥飲片儲存于陰涼處 ,避光、陰涼、干燥、通風 ,與其他藥品分開存放 ,并有防潮、防霉、防塵、防污染以及防蟲、防鼠等設施。 3．所購中藥飲片應有包裝，包裝上應有生產企業(yè)、品名、產地、產品批號、生產日期、藥品生產許可證號、并需提供質量檢驗報告。購進驗收記錄必須真實、完整，購進驗收記錄保存不得少于 2 年。 七、驗收不合格的中藥飲片必須存放專用區(qū)域并設有明顯標志。嚴禁擅自提高飲片等級、以次充好，為個人或單位謀取不正當利益。一般藥品應備有 12 個月左右的庫存量；對季節(jié)性較強、市場緊缺的品種和部分中藥飲片，可根據(jù)實際情況適當增加庫存量。 一、采購中藥飲片，必須根據(jù)本院臨床需要，按《基本用藥目錄》經本單位主管中藥飲片工作的負責人審批簽字后，依照藥品監(jiān)督管理部門有關規(guī)定從合法的供應單位購進中藥飲片。中藥飲片炮制品色澤均勻，雖經切制或炮制，仍應具有原有的氣和味，不應帶異味或氣味消失，如出現(xiàn)蟲蛀、發(fā)霉、泛油、變色、氣味散失、風化、潮解溶化、揮發(fā)及腐爛等均為不合格，在驗收時要嚴格掌握。 新煙街社區(qū)衛(wèi)生服務中心中藥飲片入庫驗收制度 一、中藥飲片驗收入庫前須檢查購進品種是否符合飲片購進合同條款，不符合的不予驗收。 ，應當驗證供貨公司提供的《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品經營許可證》、《 GSP 證書》、銷售人員的授權委托書、資格證明、身份證復印件（首次必須與原件對照）等相關資料及產品所屬生產企業(yè)的《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品生產許可證》、《 GMP 證書》 ,所提供的所有資料均需加蓋公司原印章，審查合格后歸檔保存。驗收時對與貨單不符、質量異常、包裝、標志內 容不符合規(guī)定等存在疑問的品種 ,采取拒收 ,并與進貨廠家及時溝通聯(lián)系 ,盡快處理。 五、驗收記錄應保存至超過藥品有效期一年 ,但不得少于二年。 第四十二條鄉(xiāng)村醫(yī)生自采、自種、自用中草藥按照《關 于加強鄉(xiāng)村中醫(yī)藥技術人員自種、自采、自用中草藥管理的通知》的有關規(guī)定執(zhí)行。 第三十四條醫(yī)院進行臨方炮制，應當具 備與之相適應的條件和設施，嚴格遵照國家藥品標準和省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī) ??醫(yī)院質量檢驗合格后方可投入臨床使用。中藥飲片調配每劑重量誤差應當在177。標簽和藥品要相符。第五章 保 管 第二十二條中藥飲片倉庫應當有與使用量相適應的面積，具備通風、調溫、調濕、防潮、防蟲、防鼠等條件及設施。 第十六條醫(yī)院與中藥飲片供應單位應當簽訂“質量保證協(xié)議書”。 第十一條中藥飲片煎煮工作應當由中藥學專業(yè)技術人員負責，具體操作人員應當經過相應的專業(yè)技術培訓。 第六條中藥飲片管理應當以質量管理為核心，制定嚴格的規(guī)章制度，實行崗位責任制。 八、采購計劃由庫房管理員按需制定 ,一般藥品應備有 12 個月左右的庫存量；對季節(jié)性較強、市場緊缺的品種和部分中藥飲片，藥劑科主任審查 ,分管院長審批，可根據(jù)實際情況適當增加庫存量。 第三篇：中藥飲片采購制度 中藥飲片采購制度 一、為加強中藥飲片經營管理 ,確保科學、合理、安全、準確地經營中藥飲片 ,杜絕銷售假藥、劣藥 ,根據(jù)《藥品管理法》及《藥品經營質量管理規(guī)范》制定本制度。 四、采購中藥飲片，應當驗證供貨公司提供的《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品經營許可證》、《 GSP 證書》、銷售人員的授權委托書、資格證明、身份證復印件（首次還必須與原件對照）等相關資料，及產品所屬生產企業(yè)的《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品生產許可證》、《 GMP 證書》，所提供的所有資料均需加蓋公司原印章，審查合格后歸檔保存以備查。院領導會組織有關人員定期對藥品采購渠道、藥品質量、藥品 管理制度執(zhí)行情況進行檢查。 采購藥品必須執(zhí)行質量驗收制度，如發(fā)現(xiàn)藥品有質量問題要拒絕入庫， 對于藥品質量不穩(wěn)定的供貨單位要停止從該單位采購。中藥飲片采購制度（ 5 篇范例） 第一篇：中藥飲片采購制度 中藥飲片采購制度 為加強中藥飲片經營管理，確?？茖W、合理、安全、準確地經營中藥飲片，杜絕銷售假藥、劣藥，根據(jù)《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規(guī)范》及《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》制定本制度。 中藥飲片
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