【正文】 E、親水膠體的特性 以下表面活性劑毒性最強(qiáng)的是（ ） A、吐溫 80 B、肥皂 C、司盤 20 D、平平加 O E、氯芐烷銨 三． 配伍選擇題 [15] A、 1518 B、 1315 C、 816 D、 711 E、 38 W/O 型乳化劑的 HLB 值（ ） 3 濕潤劑的 HLB 值（ ） 增溶劑的 HLB 值（ ） O/W 型乳化劑 HLB 值（ ） 去污劑 的 HLB 值（ ） 四． 多項(xiàng)選擇題 屬于非離子型的表面活性劑有（ ） A、司盤 80 B、月桂醇硫酸鈉 C、乳化劑 OP D、普流羅尼克 F68 可用于注射乳劑生產(chǎn)的表面活性劑有（ ） A、新潔爾滅 B、司盤 80 C、豆磷脂 D、普流羅尼克 F68 表面活性劑在藥劑上可作為（ ） A、濕潤劑 B、乳化劑 C、防腐劑 D、洗滌劑 E、助溶劑 有關(guān)表面活性劑敘述正確的是（ ） A、陰陽離子表面活性劑不能配合使用 B、制劑中應(yīng)用適量表面 活性劑可利于藥物吸收 C、表面活性劑可作消泡劑也可作起泡劑 D、起濁現(xiàn)象是非離子型表面活性劑的一種特性 第三章 液體藥劑 一． 簡答題 什么是液體藥劑？有何特點(diǎn)？可分為哪幾類？ 常用的液體分散媒有哪些？各有何應(yīng)用特點(diǎn)？ 增加藥物溶解度的方法有哪些？各舉例說明。 1注射劑的生產(chǎn)工藝流程怎樣？輸液的生產(chǎn)工藝流程怎樣？比較兩者異同。 A、精濾、灌封、滅菌為潔凈區(qū) B、配制、灌封、滅菌為潔凈 區(qū) C、灌封、滅菌為潔凈區(qū) D、配制、精濾、灌封為潔凈區(qū) E、精濾、灌封、安瓿干燥滅菌后冷卻為潔凈區(qū) （ ）常用于注射液的最后精濾。 A、鹽酸 B、硫酸 C、醋酸 D、枸櫞酸 E、緩沖溶液 8 1滴眼液的滲透壓，除可用氯化鈉調(diào)節(jié)外，還可用（ ）調(diào)節(jié)。 A、無菌 B、無熱原 C、澄明度 D、 pH值呈中性 E、與血液等滲 除去藥液中熱原的 方法有（ ）。 A、離子交換法 B、重蒸餾法 C、反滲透法 D、凝膠過濾法 E、電滲析法 輸液的滅菌應(yīng)注意（ ）。 A、 精濾 B、灌液 C、封口 D、襯墊薄膜 E、軋口 1凡（ ）不穩(wěn) 定的藥物均需制成粉針。 % B、177。 A、 :1:1 B、 1::1 C、 1:1:1 D、 :1:1 E、 1::1 1空膠囊殼的主要原料為（ ）。 % B、177。 A、崩解度 B、溶出度 C、片重差異限度 D、硬度 E、外觀 2利用親水膠體的鹽析作用而析出微囊的是（ ）。 A、顆粒大小 B、密度 C、質(zhì)地 D、溶解度 E、毒性 3《中國藥典》將藥篩分成（ ）種篩號。 A、過篩混合 B、濕法混合 C、等量遞加法 D、直接攪拌法 E、直接研磨法 3干燥物料以（ ）的混合效果較好。 A、干燥面積 B、干燥速度 C、干燥方法 D、干燥溫度 E、藥物的特性 由于球磨機(jī)的密閉環(huán)境，特別適宜粉碎（ ）。 A、藥物的水溶液或稀乙醇溶液 B、易溶性和刺激性強(qiáng)的藥物 C、易風(fēng)化或易潮解的藥物 D、酸性或堿 性液體 E、 O/W型乳劑 1中國藥典規(guī)定，顆粒劑必須作（ ）等質(zhì)量檢查項(xiàng)目。 A、粉碎度是指固體物料粉碎后的粒徑與粉碎前的粒徑的比值 B、粉碎度是指固體物料粉碎前的粒徑與粉碎后的粒徑的比值 C、粉碎度越大，粉碎后的粒徑越小 D、粉碎度越大，粉碎后的粒徑越大 E、藥 物的粉碎度越大越好 2（ ）藥物宜單獨(dú)粉碎。 A、外觀均勻度 B、粒度 C、干燥失重 D、裝量差異 E、溶化性 2顆粒劑與散劑比較，具有（ ）等特點(diǎn)。 A、貴重、毒劇 B、無菌 C、氧化還原性 D、刺激性 E、吸濕性 3關(guān)于球磨機(jī)的敘述，正 確的是（ ）。 A、混合→飼料→壓片→出片 B、混合→壓片→出片 C、壓片→出片 D、飼料→壓片 E、飼料→壓片→出片 已檢查含量均勻度的片劑，不必再檢查（ ） A、硬度 B、脆碎度 C、崩解度 D、片重差異限度 E、溶解度 ６、代乳糖為（ ）的混合物。 5% D、 177。 A、軟材要求“捏之成團(tuán)，觸之即裂” B、按片重大小來選擇制粒的篩網(wǎng)孔徑大小 C、有色或粘性強(qiáng)的藥物采用單次制粒為好 D、濕粒無長條、無塊狀 E、易氧化藥物避免用金屬篩 1下列（ ）不是片劑中潤滑劑的作用。 A、隔離層 → 粉衣層 →糖衣層→色衣層→打光 B、粉衣層 → 隔離層 →糖衣層→色衣層→打光 C、隔離層 → 粉衣層 →色衣層→糖 衣層→打光 D、隔離層 →糖衣 層 → 粉衣 層→色衣層→打光 E、 糖衣 層 → 粉衣層 → 隔離 層→色衣層→打光 2（ ）常作為粉末直接壓片中的助流劑。 A、稀釋劑 B、崩解劑 C、吸收劑 D、潤滑劑 3為啟發(fā)或降低物料的粘性，宜用（ ）制軟材。 A、 HPMC B、 HPC C、 PVP D、丙烯酸樹脂 IV 號 4最常用的腸溶衣料是（ ）。 A、有些片劑崩解度合格，但溶出并不 好。 A、壓力過大 B、顆粒含水量過多 C、沖模表面粗糙 D、潤滑劑用量不足 E、崩解劑加量過少 同種物料在單沖壓片機(jī)上壓片，片重主要決定于（ ）。 A、滾轉(zhuǎn)包衣法 B、流化包衣法 C、噴霧包衣法 D、干壓包衣法 3為避免有機(jī)溶劑的影響，現(xiàn)常用（ ）包衣。 A、口含片 B、咀嚼片 C、多層片 D、植入片 3治療胃部疾病的藥物如 Al（ HO） 3 宜制成（ ），以加速崩解，提高療效。 A、 硬度 B、脆碎度 C、崩解度 D、片重差異限度 E、溶解度 2包衣片在包衣（ ）進(jìn)行片重差異限度檢查。 A、填充劑 B、淀粉漿為粘合劑 C、崩解劑 D、潤滑劑 E、稀釋劑 1下列（ ）不是片劑包衣的目的。 1% B、 177。 A、調(diào)節(jié)皮帶輪旋轉(zhuǎn)速度 B、調(diào)節(jié)下沖軌道 C、改變上壓輪的直徑 D、調(diào)節(jié)加料斗的口徑 E、調(diào)節(jié)下壓輪的位置 一步制粒機(jī)可完成的工序是（ ）。 A、延長藥效 B、降低毒副作用 C、增加藥物穩(wěn)定性 D、掩蓋不良嗅味 E、改善藥物的流動性和可壓性 3微囊中藥物通過（ ）等機(jī)理釋放。 A、是常用口服固體制劑中起效最快的劑型 B、劑量可隨癥增減 C、制法簡便 D、劑量大量不易服用 E、強(qiáng)刺激性藥物不宜 制成散劑 2散劑必須進(jìn)行（ ）質(zhì)量檢查。 A、水分含量在 %之間 B、硬度適中 C、不含細(xì)粉 D、主藥含量符合要求 E、具有良好的流動性、可壓性 1若通過篩網(wǎng)的濕粒呈疏松的粉?；蚣?xì)粉多，則主要是因?yàn)椋? ）。 A、硬膠囊 B、軟膠囊 C、腸溶膠囊 D、直腸膠囊 E、胃溶膠囊 1顆粒劑按溶解性常分為（ ）。 A、處方藥物的比例量 B、處方藥物的密度差異 C、混合時間 D、混合方法 E、混合器械 常用流能磨進(jìn)行粉碎的藥物是（ ）。 A、溶質(zhì)分子從固體表面釋放進(jìn)入溶液中 B、在擴(kuò)散作用下將溶解的分子從固液界面轉(zhuǎn)移到溶液中 C、藥物吸收入血 D、藥物到達(dá)作用部分 3溶出速度主要受（ ）控制。 A、干法粉碎 B、加液研磨法 C、水飛法 D、均可 E、均不可 2樟腦、冰片、薄荷腦等受力易變形的藥物宜用（ ） 粉碎。 A、掩蓋藥物的不良嗅味 B、藥物的生物利用度高 C、提高藥物穩(wěn)定性 D、定位定時釋放藥物 E、性質(zhì)穩(wěn)定 非 粉碎目的是（ ）。 A、滴制法 B、泛制法 C、乳化法 D、熔融法 E、塑制法 1當(dāng)膠囊劑囊心物的平均裝量為 ，其裝量差異限度為（ ）。 A、 粉末 B、顆粒 C、微丸 D、微囊 E、均好 軟膠囊劑俗稱（ ）。 A、 15 B、 30 C、 45 D、 60 E、 120 當(dāng)膠囊劑囊心物的平均裝量為 ，其裝量差異限度為（ ）。 A、淀粉 B、葡萄糖 C、蛋白質(zhì) D、磷脂 E、脂多糖 1下列（ ）均不能用來溶解粉針。 A、吸附熱原 B、增加主藥的穩(wěn)定性 C、助濾 D、脫色 E、提高澄明度 ８、下列（ ）不是去除器具中熱原的方法。 A、細(xì)菌 B、熱原 C、重金屬離子 D、氯離子 E、硫酸根離子 配制 1%鹽酸普魯卡因注射液 200ml，需加氯化鈉（ ）克使成等滲溶液 （ 鹽酸普魯卡因的氯化鈉等滲當(dāng)量為 ） 。 A、肌肉 B、靜脈 C、脊椎 D、 A 和 B E、 B 和 C 1注射劑最常用的抑菌劑為（ ）。 A、 F 值 B、 F0 值 C、 D 值 D、 Z 值 E、 N 值 注射劑的制備關(guān)鍵步驟為（ ）。 什么是 F 值？什么是 F0 值？各有何應(yīng)用？ 什么是物理滅菌法？可分為哪幾類？各有何應(yīng)用特點(diǎn)？ 什么是濕熱滅菌法？可分為哪幾類？各有何應(yīng)用特點(diǎn)？ 使用熱壓滅菌柜時應(yīng)注意什么？ 常用的化學(xué)滅菌劑有哪些？有何應(yīng)用特點(diǎn)？ 什么是無菌操作法？有何特點(diǎn)？ 什么是注射劑？應(yīng)符合哪些質(zhì)量要求？按分散系統(tǒng)可分為哪幾類？舉例說明。 A、液體分散系統(tǒng) B、固體分散系統(tǒng) C、氣體分散系統(tǒng) D、半固體分散系統(tǒng) E、微粒分散系統(tǒng) 藥物制劑的目的是（ ） A、滿足臨床需要 B、適應(yīng)藥物性質(zhì)需要 C、使美觀 D、便于應(yīng)用、運(yùn)輸、貯存 第二章 表面活性劑 一．簡答題 名詞解釋：表面活性劑、 HLB 值、曇點(diǎn)、臨界膠團(tuán)濃度。 什么是防腐劑？常用的有哪些？各有何特點(diǎn)？常用的矯味矯嗅劑有哪些？ 什么是醑劑、芳香水劑？二者有何異同？ 哪些液體藥劑本身具防腐作用？ 膠體溶液可分為哪幾類？什么是觸變膠？親水膠體制備時應(yīng)注意什么？如何增加疏水膠體的 穩(wěn)定性？ 哪些情況下考慮配制混懸液型藥劑？如何增加混懸液的穩(wěn)定性？舉例說明。 1安瓿質(zhì)量要求？安瓿按玻璃化學(xué)組成分為哪幾類？各自適用性？怎樣處理？ 1注射液配制方法有幾種？各自適用性？ 1注射液應(yīng)怎樣過濾？常用的濾器有哪幾種？各自性能特點(diǎn)？ 1注射劑的灌封包括哪幾個步驟？灌封時應(yīng)注意哪些問 題？ 1什么是輸液？可分為哪幾類？舉例說明。 A、砂濾棒 B、垂熔玻璃棒 C、微孔濾膜 D、布氏漏斗 E、垂熔玻璃漏斗 塔式蒸餾水器中的廢氣排出口阻塞，易致重蒸餾水的（ ）不合格。 A、硼酸和硼砂 B、氯化鉀 C、葡萄糖 D、磷酸鹽緩沖液 E、有機(jī)酸 1 NaCl 作等滲調(diào)節(jié)劑時，其用量的計(jì)算公式為（ ）。 A、吸附法 B、離子交換法 C、高溫法 D、酸堿法 E、凝膠過濾法 延緩主藥氧化的附加劑有（ ）。 A、從配液到滅菌在 4小時內(nèi)完成 B、從配液到滅菌在 6小時內(nèi)完成 13 C、從配液到滅菌在 12內(nèi)完成 D、經(jīng) 100℃ /30`流通蒸氣滅菌 E、經(jīng) ℃ /30`或 121℃ /20`熱壓滅菌 1使用熱壓滅菌柜應(yīng)注意（ ）。 A、 遇熱 B、遇水 C、遇