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化工專業(yè)--年產(chǎn)326萬噸聚氯乙烯生產(chǎn)車間工段的設(shè)計(存儲版)

2025-07-01 15:23上一頁面

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【正文】 2020 年世界生產(chǎn)能力為 4300 萬噸 ,需求量 4200 萬噸 。 現(xiàn)在,國內(nèi)引進(jìn) PVC 生產(chǎn)技術(shù)及設(shè)備的項目有二十項左右,其中生產(chǎn)能力最大的兩套設(shè)備是上海氯堿股份有限公司和齊魯石化總公司的年產(chǎn) 20 萬噸懸浮法 PVC樹脂裝置 , 采用日本信越公司技術(shù) 。我們要發(fā)揮全行業(yè)的力量 ,克服前進(jìn)過程中的各種困 難 ,一定能夠在較短的時間內(nèi)趕上世界聚氯乙烯工業(yè)的先進(jìn)水 平 [4]。 乙烯路線 乙烯氧氯化法由美國公司 Goodrich 首先實現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn) ,該工藝原料來源廣泛,生產(chǎn)工藝合理,目前世界上采用本工藝生產(chǎn)的產(chǎn)能 VCM約占總產(chǎn)能的 VCM 95%以上。 HCl 經(jīng)急冷和能量回收后,將產(chǎn)品分離出 HCl(循環(huán)用于氧氯化)、高純度 VCM 和未反應(yīng)的 EDC(循環(huán)用于氯化和提純)。當(dāng)VCM 的轉(zhuǎn)化率達(dá)到 8%12%停止反應(yīng),將生成的 ―種子 ‖送人聚合釜內(nèi)進(jìn)行第 2 步反應(yīng)。使用低溫聚合時 (如 42~45℃ ),可生 產(chǎn)高分子質(zhì)量的聚氯乙烯樹脂 ; 使 用高溫聚合時 (一般在 62~71℃ )可生產(chǎn)出低分子質(zhì)量 (或超低分子質(zhì)量 )的聚氯乙烯樹脂。可見 ,各 種專用料的開發(fā)是 懸浮聚合樹脂發(fā)展的標(biāo) 志 ,是 提高產(chǎn)品使用性能、開發(fā)新的應(yīng)用領(lǐng)域的重要手段 [8]。常用過氧化乙酰環(huán)己烷硫酰、過氧化二月桂酰、過碳酸二環(huán)己酯等。 后處理設(shè)備側(cè)選擇 ① 聚合釜容積:工業(yè)化大生產(chǎn)使用問歇懸浮法聚合釜容量一般為 60~107 立方米。過去, PVC 聚合釜大都采用平槳和折葉槳,攪拌效果不甚理想。臥式內(nèi)加熱流化床綜合能耗比旋風(fēng)干燥器要低 , 主要有多室沸騰床和兩段沸騰床 2 種。因此無堰篩板塔效率高于有溢流堰的塔,無堰篩板塔的塔盤設(shè)計也逐漸合理科學(xué)化 , 湖 南工學(xué)院 畢業(yè)設(shè)計說明書 第一章 總論 9 塔盤的厚度 , 開孔率在實踐中逐漸優(yōu)化 , 并被納入設(shè)計體 系中。首先 , 聚合釜的表面拋光質(zhì)量有了很大的提高且內(nèi)件簡單化、圓滑化。目前國內(nèi)生產(chǎn)用的防粘釜劑主要有意大利黃 , 美 PVC國紅 , 英國藍(lán)。臨界溫度 142℃ 。長距離 運(yùn)輸時應(yīng)加入阻聚劑氫醌。溶于稀鹽酸、硝酸、磷酸、乙酸、亞硫酸,生成可溶性酸式磷酸鹽,也能溶于銨鹽溶液。 聚乙烯醇有較好的化學(xué)穩(wěn)定性及良好的絕緣性、成膜性。丙酮縮氨基硫脲主要用于合成 2( 2異亞丙基肼基) 4取代基噻唑、 2肼基 4 湖 南工學(xué)院 畢業(yè)設(shè)計說明書 第一章 總論 11 取代基噻唑及 2( 2取代肼基) 4取代基噻唑系列抗菌素。由壬烯與苯酚在酸性催化劑存在下縮合而成。有時活性大分子自由基與金屬器壁中的自由電子結(jié)合而終止,即形成粘釜。 ③ 轉(zhuǎn)化率> 65%階段。當(dāng)轉(zhuǎn)化率進(jìn)一步提高,達(dá)到 20%左右后,由于分散劑 湖 南工學(xué)院 畢業(yè)設(shè)計說明書 第一章 總論 13 接枝反應(yīng)的色深入,能夠阻止粒子碰擊合并,所以所得聚氯乙烯顆粒數(shù)目開始處于穩(wěn)定不變的狀態(tài),因而此后的攪拌速度對于產(chǎn)品的平均粒徑不再發(fā)生影響。 ① 攪拌:在懸浮聚合過程 中 ,攪拌對 聚氯乙烯樹脂顆粒形態(tài)的影響主要表現(xiàn)在影響PVC 樹脂的粒徑及分布、孔隙率 等 ,但攪拌的作用與分散劑的性質(zhì)互相影響 、 互相補(bǔ)充。其中 一分散劑以降低界面張力、提高散能力 為主 ,另 一則保證 有足夠的保能力。所謂聚氯乙烯樹脂殘留 VCM 的含量是指聚氯乙烯樹脂之中所吸附或溶解的未聚合的 VCM,由于 VCM 和聚氯乙烯的大分子結(jié) 構(gòu) ,導(dǎo)致 相互間具有較大的親和力 ,這也 是殘留 VCM 難以完全脫除的原因。 (3) 注入水與沖洗水的加料 : 注入水泵( 20),從冷脫鹽水貯槽( 13)抽水向各脫鹽水用戶供水,泵出口壓力 用于聚合釜軸封、漿料泵( 46)、塊料破碎機(jī)( 48)等。 ③ 調(diào)節(jié)劑的配制 調(diào)節(jié)劑在有局部攪拌 的調(diào)節(jié)劑貯槽 ( 9)內(nèi)貯存,加料時用調(diào)節(jié)劑充裝泵( 10)計量加入聚合釜( 42),此管線帶壓無需沖洗。聚合出料完畢后,用高壓水( 14Kg/㎝ 2 G)沖洗釜 90 秒鐘,廢水用漿料泵( 43),打至廢水貯罐( 57)中,洗滌后進(jìn)行涂壁操作。塔釜漿料由塔底漿料泵 (46)送出,并與漿料槽( 47)來的漿料換熱后,一部分送到漿料混料槽( 84),另一部分返回塔釜液位同時防止?jié){料中 PVC 沉降,汽提完畢的漿料中, VCM 殘留量在 30PPm 左右,塔頂出來的含 VCM 的蒸汽,用冷凝器( 53)冷凝,由分 離器( 54)分離,冷凝液用分離器底泵( 56)送至廢水貯槽( 57),未凝的汽提經(jīng)過濾器( 55)過濾,送至 VCM 回收工序,漿料送至干燥工序。 廠址的選擇 廠址選擇是一項包括政治、經(jīng)濟(jì)、技術(shù)的綜合性工作?!? Cp95℃ =VCM x%為轉(zhuǎn)化率 取熱負(fù)荷指數(shù) R= R=(Qmaxτ 反 )/Q 總 τ 反 =R 干燥所需冷風(fēng),由冷風(fēng)機(jī)( 99)經(jīng)空氣過濾器( 100)過濾后進(jìn)入沸騰床六室。 出料結(jié)束后,用 的水沖洗后即可即可進(jìn)行涂壁操作準(zhǔn)備。 事故終止劑 NO,在停車或停電等緊急情況下加入聚合釜、迅速終止聚反應(yīng)。 分散劑 B: 配置過程如分散劑( I),然后將配制好的分散劑( II)放入分散劑貯槽( 33)中單獨(dú)貯存,同樣有個冷凍鹽水冷卻并用充裝泵( 34)循環(huán)。冷脫鹽水經(jīng)加熱器( 15)加熱到要求溫度后進(jìn)入熱脫鹽水貯槽( 17)中,待加料用,該槽有溫度范圍或液位低時聚合釜不能入料。通過以上的理論了解更加深了對聚合反應(yīng)的理解。就宏觀而 言 ,要 求分散劑應(yīng)具有降低單體和的界面張力 ,以利于 VCM 的分散和保護(hù)滴或顆 粒 ,減少 聚并。 轉(zhuǎn)移。當(dāng)聚合反應(yīng)發(fā)生以后,界面層上的分散劑發(fā)生氯乙烯接枝聚合反應(yīng),使分散劑的活動性和分散保護(hù)作用降低,液珠開始由于碰擊而合并為較大粒子,并處于動態(tài)平衡狀態(tài)。聚合反應(yīng)在富單體和聚氯乙烯 ——單體凝膠中間是進(jìn)行,并且產(chǎn)生自動加速現(xiàn)象。 l)偶合終止 兩個活性大分子自由基相遇時,兩個自由基頭部獨(dú)立電子對配對形成共價鍵所形成的飽和大分子叫偶合終止。不溶于水,略溶于石油醚,溶于丙酮、四氯化碳、乙醇和氯仿。溶于酸 ,微溶于水和乙醇。分子式為( C2H4O) n,絮狀 PVA 的假比重為( ~ ) g/cm3,片狀 PVA 的假比重為( 177。 ③ 磷酸鈣別名磷酸三鈣:化學(xué)式 Ca3(PO4)2,分子量 。 無空氣和水分的純氯乙烯很穩(wěn)定 , 對碳鋼無腐蝕作用。凝固點 160℃ 。為了達(dá)到較好的涂壁效果 , 對于噴涂的蒸汽 , 防粘釜劑的壓力逐步優(yōu)化 , 對于防粘釜劑的量也根據(jù)釜的特點而定。防粘釜效果好的釜 , 能有較好的傳熱系數(shù) , 能減少因此產(chǎn)生的 塑化片。 ⑥ 氣體塔:汽提技術(shù)及設(shè)備也有改進(jìn)汽提塔朝著節(jié)能、高效的方向發(fā)展。目前主要用的是旋風(fēng)干燥器和臥式內(nèi)加熱流化床。近幾年,美國古德里奇公司又研制出一種薄不銹鋼襯里聚合釜,以便提高釜壁的傳熱能力,為使薄壁能承受反應(yīng)壓力,在不銹鋼襯里與聚合釜套之間安裝了支撐內(nèi)襯套的加強(qiáng)筋,這種釜的結(jié)構(gòu)大大提高了聚合釜傳熱效率,且有較好的承壓能力 [9]。 ⑥ 緩沖劑: 碳酸鈉、三聚磷酸鈉、磷酸鈉、氫氧化鈉、氫氧化鈣、碳酸銨。本設(shè)計采用 88%聚乙烯醇和 %的聚乙烯醇。自從乳液聚合法工業(yè)化以后 ,歐洲、日本在連 續(xù)懸浮聚合工藝方面開展了大量的研究工 作 ,目前尚未工業(yè)化生產(chǎn) ,但連續(xù)法設(shè)備費(fèi)用低 ,生產(chǎn)效率高 ,工藝難題少 ,已引起了各國科研院所和生產(chǎn)廠家的重視。 湖 南工學(xué)院 畢業(yè)設(shè)計說明書 第一章 總論 6 懸浮聚合生產(chǎn)工藝 因采用懸浮法 PVC 生產(chǎn)技術(shù)易于調(diào)節(jié)品種,生產(chǎn)過程易于控制,設(shè)備和運(yùn)行費(fèi)用低,易于大規(guī)模組織生產(chǎn)而得到廣泛的應(yīng)用,成為諸多生產(chǎn)工藝中最主要的生產(chǎn)方法。 本體法聚合生產(chǎn)工藝 本體聚合 生產(chǎn)工藝,其主要特點是反應(yīng)過程中不需要加水和分散劑。直接氯化有低溫氯化法和高溫氯化法; 氧氯化按反應(yīng)器型式的不同有流化床法和固定床法, 按所用氧源種類分有空氣法和純氧法; EDC 裂解按進(jìn)料狀態(tài)分有液相進(jìn)料工藝和氣相進(jìn)料工藝等。目前,該方法在國外基本上已經(jīng)被淘汰,由于我國具有豐富廉價的煤炭資源,因此用煤炭和石灰石生成碳化鈣電石、然后電石加水生成乙炔的生產(chǎn)路線具有明顯的成本優(yōu)勢,我國的 VCM 生產(chǎn)目前仍以乙炔法工藝路線為主。 中國聚氯乙烯工業(yè)有著廣闊的發(fā)展前景 ,中國地大物博、人口眾多 ,為聚氯乙烯產(chǎn)品提供了廣大的市場。 VCM 懸浮聚合是以水為介質(zhì),加入 VCM、分散劑、引發(fā) 劑 、 pH 值調(diào)節(jié)劑等,在攪拌和一定溫度條件下進(jìn)行聚合反應(yīng); VCM 本體聚合僅在 VCM 和引發(fā)劑存在下進(jìn)行,無分散劑、表面活性劑等助劑; VCM 乳液聚合在 VCM、引發(fā)劑、乳化劑、 H2O 以及其他助劑存在下進(jìn)行 {而 VCM 溶液聚合是在 VCM;引發(fā)劉和溶劑存在下進(jìn)行,這種方法有溶劑回收和殘留污染問題,并且生產(chǎn)成本高, 該方法已逐漸被懸浮法聚合或乳液法 湖 南工學(xué)院 畢業(yè)設(shè)計說明書 第一章 總論 3 聚合代??赏ㄟ^模壓、層合、注塑、擠塑、壓延、吹塑中空等方式進(jìn)行加工,而且具有較好的機(jī)械性能、耐化學(xué)腐蝕性和難燃性等特點,以其低廉的價格和非常突出的性能而廣 泛地用于生產(chǎn)板材、門窗、管道和閥門等硬制品,也用于生產(chǎn)人造革、薄膜、電線電纜等軟制品。目前全世界 PVC糊樹脂 總生產(chǎn)能力約 200 萬 t/a,其中 ,西歐是 PVC 糊樹脂生產(chǎn)廠家最多、產(chǎn)量最大的地區(qū)。 55 轉(zhuǎn)化水洗塔水的回收利用 54 電石渣的處理 52 廠內(nèi)的防火防爆措施 43 內(nèi)熱式沸騰床的計算 16 漿 料汽提及廢水汽提系統(tǒng) 13 工藝流程敘述 9 原料及產(chǎn)品性能 7 防粘釜技術(shù) 5 乳液聚合生產(chǎn)工藝 并且從物料衡算、熱量衡算和設(shè)備計算和選型三個方面進(jìn)行準(zhǔn)確的工藝計算,對廠址進(jìn)行了選擇,采取了防火防爆防雷等重要措施,對三廢的處理回收等進(jìn)行了敘述,畫出了整個工藝的流程圖。 7 配方的選擇 9 聚合機(jī)理 19 物料衡算 19 混料槽 27 包裝 52 車間照明及采暖措施 54 熱水的綜合利用 PVC 樹脂在我國塑料工業(yè)中具有舉足輕重的地位,同時 PVC 作為氯堿工業(yè)中最大的有機(jī)耗氯產(chǎn)品,對維持氯堿工業(yè)的氯堿平衡具 有極其重要的作用。盡管目前世界對 PVC 的生產(chǎn)和使用存在許多爭議,特別在歐洲,對 PVC 生產(chǎn)和制品的環(huán)保制約政策越來越嚴(yán)厲,但由于性能優(yōu)良,生產(chǎn)成本低廉,仍具有較強(qiáng)的活力,特別在塑料門窗、塑料管道等建材領(lǐng)域。 北京化工二廠、錦西化工廠、福州化工二廠引進(jìn)美國 B. F 古德里奇公司懸浮法 PVC 樹脂生產(chǎn)技術(shù),生產(chǎn)高型號樹脂,其它還有引進(jìn)美國西方化學(xué)公司的高型號樹脂和釜式汽提技術(shù)及設(shè)備,法國阿托公司、前德國布納公司、日本吉昂公司、日本鐘淵公司、日本三菱 公司的糊樹脂生產(chǎn)裝置和技術(shù)、法國本體聚合技術(shù)和設(shè)備等,這些技術(shù)和設(shè)備的引進(jìn),使我國 PVC 樹脂的生產(chǎn)技術(shù)和水平有了很大提高,產(chǎn)品品種有所增加,帶動了我國 PVC 工業(yè)的發(fā)展 [2]。 單體合成工藝路線 乙炔路線 原料為來自電石水解產(chǎn)生的乙炔和氯化氫氣體,在催化劑氧化汞的作用下反應(yīng)生成氯乙烯。 乙烯氧氯化法的反應(yīng)工藝分為乙烯直接氯化制二氯乙烷( EDC)、乙烯氧氯化制EDC 和 ED
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