【摘要】黑龍江綠色食品集團(tuán)有限公司寶泉嶺分公司SSOP衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范編號(hào):LSSP/04-A批準(zhǔn):秦嗣山審核:盧緒華編制:韓宇受控狀態(tài):受控發(fā)放編號(hào):2006年8月1日發(fā)布2006年9月1日實(shí)施目錄序號(hào)標(biāo)
2025-08-16 18:58
【摘要】此質(zhì)量手冊(cè)是經(jīng)過(guò)山西新太食業(yè)食品有限公司推行委員會(huì)評(píng)審﹐所有更改及修訂必需事先得到總經(jīng)理批準(zhǔn)。本手冊(cè)乃山西新太食業(yè)食品有限公司的財(cái)產(chǎn)﹐未經(jīng)總經(jīng)理同意不得復(fù)印。__________________________________________________________________編寫(xiě)﹕
2025-06-25 00:15
【摘要】食品企業(yè)述職報(bào)告 【篇一】食品企業(yè)述職報(bào)告 一年來(lái),在科長(zhǎng)的正確領(lǐng)導(dǎo)下,在同事們的積極支持和大力幫助下,我能夠嚴(yán)格要求自己,較好的履行一名領(lǐng)班的職責(zé),圓滿完成工作任務(wù),得到領(lǐng)導(dǎo)肯定和同事們的好...
2024-12-07 02:22
【摘要】無(wú)菌實(shí)驗(yàn)室的要求與日常管理一、實(shí)驗(yàn)室設(shè)施開(kāi)展無(wú)菌檢查及微生物限度檢查工作,首先要按照《藥品檢驗(yàn)所實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范》及《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求,建立一個(gè)布局合理、使用方便、操作安全的無(wú)菌室,并且配有完善的實(shí)驗(yàn)設(shè)施和管理制度。無(wú)菌檢查、微生物限度檢查以及接種室(接種對(duì)照菌、菌種傳代)均應(yīng)嚴(yán)格分開(kāi),具有危險(xiǎn)性的毒株、毒素如破傷風(fēng)梭菌、黃曲霉毒素的實(shí)驗(yàn)室需單獨(dú)使用,以便控制防止傳播
2025-08-23 03:21
【摘要】德信誠(chéng)培訓(xùn)網(wǎng)更多免費(fèi)資料下載請(qǐng)進(jìn):好好學(xué)習(xí)社區(qū)要求標(biāo)書(shū)和合同評(píng)審程序1目的為了建立和維護(hù)評(píng)審客戶的要求、標(biāo)書(shū)和合同的程序,并使客戶的要求、標(biāo)書(shū)和合同及時(shí)準(zhǔn)確地得到滿足。2范圍1)客戶與試驗(yàn)室達(dá)成的任何形式的合同或協(xié)議2)為履行合同所安排的評(píng)審3)合同履行期間客戶提出的必要的修改3職責(zé)技術(shù)負(fù)
2025-08-28 13:05
【摘要】實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求(全文完整版)前???言本標(biāo)準(zhǔn)代替《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》。本標(biāo)準(zhǔn)與相比主要變化如下:─??對(duì)標(biāo)準(zhǔn)要素的劃分進(jìn)行了調(diào)整,明確區(qū)分了技術(shù)要素和管理要素(年版的第章至第章,本版的第章至第章);─??刪除了年版的部分術(shù)語(yǔ)和定義(年版的、、和);─??修訂了年版的
2025-07-14 20:17
【摘要】低山丘陵區(qū)生態(tài)修復(fù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室組培室設(shè)計(jì)(圖書(shū)館)一.組培室面積:約179平方米二.組培室布局及裝修要求:1、組培室布局:共設(shè)9個(gè)房間,其中包括1個(gè)隔離區(qū),1個(gè)接種室,7個(gè)培養(yǎng)室,具體布局詳見(jiàn)附圖。2、裝修要求:要求大房間四壁要加隔溫層,保證實(shí)驗(yàn)室溫度可以嚴(yán)格控制,不同實(shí)驗(yàn)室間要完全密閉隔離。3、不同房間規(guī)格:緩沖區(qū):×接種室:
2025-06-30 08:02
【摘要】11實(shí)驗(yàn)室規(guī)范化管理實(shí)驗(yàn)室規(guī)范化管理基本要求?建立嚴(yán)格的實(shí)驗(yàn)室管理制度,明確責(zé)任和要求,防止操作人員違規(guī)操作;?保持實(shí)驗(yàn)室環(huán)境整潔,注意操作細(xì)節(jié),避免由于操作人員失誤給實(shí)驗(yàn)室?guī)?lái)沾污。經(jīng)常徹底地清潔實(shí)驗(yàn)室及其設(shè)備,嚴(yán)禁用掃帚掃地,盡量不用電風(fēng)扇,避免揚(yáng)塵和過(guò)分潮濕;?工作人員進(jìn)入操作間應(yīng)更換衣、帽和鞋,嚴(yán)禁將與實(shí)驗(yàn)無(wú)關(guān)的物品帶入
2024-09-13 07:11
【摘要】 第1頁(yè)共5頁(yè) 實(shí)驗(yàn)室計(jì)量認(rèn)證的要求 一、《評(píng)審準(zhǔn)則》條文中對(duì)實(shí)驗(yàn)室人員、設(shè)施和環(huán)境、儀器 設(shè)備和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的規(guī)定: 1、人員 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有足夠的人員,這些人員應(yīng)經(jīng)過(guò)與其承擔(dān)的任 務(wù)相適應(yīng)得...
2025-08-29 01:42
【摘要】GB-19489–2023-《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》培訓(xùn)班中國(guó)CDC傳染病所什么是生物危險(xiǎn)?生物危險(xiǎn)是指由生物因子形成潛在的危險(xiǎn),當(dāng)在實(shí)驗(yàn)室中處理致病微生物時(shí),或處理基因重組過(guò)程中產(chǎn)生的可能具有潛在生物危害的新未知基因時(shí),或在處理致病因子的產(chǎn)物時(shí),這些病原體有可能對(duì)實(shí)驗(yàn)
2025-01-01 16:00
【摘要】新版GMP質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室的法規(guī)要求及現(xiàn)場(chǎng)檢查問(wèn)題分析盤(pán)錦市食品藥品檢驗(yàn)所2022年6月內(nèi)容介紹?1.法規(guī)對(duì)實(shí)驗(yàn)室的要求;?2.現(xiàn)場(chǎng)檢查常見(jiàn)問(wèn)題。一、法規(guī)對(duì)實(shí)驗(yàn)室的要求第二章 質(zhì)量管理第三節(jié) 質(zhì)量控制? 第十一條 質(zhì)量控制包括相應(yīng)的組織機(jī)構(gòu)、文?件系統(tǒng)以及取樣、檢驗(yàn)等,確保物料或產(chǎn)品在放行?前完成必要的檢驗(yàn),確認(rèn)其質(zhì)量符合
2025-04-28 23:20
【摘要】 第1頁(yè)共8頁(yè) 實(shí)驗(yàn)室的安全要求 在食品檢驗(yàn)中,具有腐蝕性、毒性(甚至是劇毒)及易燃燒、 易爆炸的試劑相當(dāng)多,檢驗(yàn)中經(jīng)常進(jìn)行加熱、灼燒等明火或高溫 操作,還常常用到多種電器設(shè)備,檢驗(yàn)人員如果...
2025-08-29 01:40
【摘要】公共衛(wèi)生實(shí)驗(yàn)室之微生物潔凈實(shí)驗(yàn)室建設(shè)基本要求(學(xué)術(shù)講座)公共衛(wèi)生實(shí)驗(yàn)室公共衛(wèi)生實(shí)驗(yàn)室作為公共衛(wèi)生應(yīng)急體系中提供重要技術(shù)支撐的部分,是疾控機(jī)構(gòu)的“眼睛”。公共衛(wèi)生實(shí)驗(yàn)室組織機(jī)構(gòu)示意圖最高管理層技術(shù)管理層質(zhì)量
2025-01-01 04:38
【摘要】本資料來(lái)源出口食品企業(yè)衛(wèi)生質(zhì)量體系文件的編寫(xiě)法規(guī)要求?出口食品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生要求–第三條本要求是出口食品生產(chǎn)企業(yè)建立衛(wèi)生質(zhì)量體系及體系文件的基本依據(jù)?國(guó)家認(rèn)監(jiān)委2023年第3號(hào)公告–《食品生產(chǎn)企業(yè)危害分析與關(guān)鍵控制點(diǎn)(HACCP)管理體系認(rèn)證管理規(guī)定》第五條?企業(yè)應(yīng)當(dāng)在符合國(guó)家有關(guān)食品安全衛(wèi)
2025-01-16 16:02
【摘要】第一篇:國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室申報(bào)要求 國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室申報(bào)要求 一、申報(bào)條件 1.本次申報(bào)針對(duì)內(nèi)地高等院校和科研院所,其他單位的申報(bào)材料不予受理。 ,從事基礎(chǔ)或應(yīng)用基礎(chǔ)研究,具有國(guó)際先進(jìn)水平或特色,在...
2024-10-03 23:10