某公司產(chǎn)品質(zhì)量管理制度(doc)-質(zhì)量制度表格(存儲版)
【正文】 本影響及意見，經(jīng)經(jīng)理核簽呈總經(jīng)理批示后送采購單位與提供廠商交涉。 5．生產(chǎn)或質(zhì)量異常致產(chǎn)品發(fā)生規(guī)格、物性或其他差異者。 2。 (二 )依訓練的方式，分為以下二種： 1．廠內(nèi)訓練：為本公司內(nèi)部自行訓練，由本公司講授或外聘講師至廠內(nèi)講授。 第二十九條 制程質(zhì)量異常改善 “異常處理單 ”經(jīng)經(jīng)理列入改善者，由經(jīng)理室品保組登記交由改善執(zhí)行部門依 “異常處理單 ”所擬的改善對策確實執(zhí)行，并定期提出報告，會同有關(guān)部門檢查改善結(jié)果。 2。 2．質(zhì)量管理專門教育：參加對象為質(zhì)量管理人員、檢查站人員、生產(chǎn)部及工程部的各級工程師與單位主管。 2．客戶進廠確認的作業(yè)方式 客戶進廠確認需開立 “質(zhì)量確認表 ”質(zhì)量管理人員并要求客戶于確認書上簽認，并呈經(jīng)理核簽后通知生產(chǎn) 管理人員排制，客戶確認不合格拒收時，由質(zhì)量管理部人員填報 “異常處理單 ”呈經(jīng)理批示，并依批示辦理。 3．客戶附樣與制品材質(zhì)不同者。 第十八條 出貨檢驗 每批產(chǎn)品出貨前，品檢單位應依出貨檢驗標示的規(guī)定進行檢驗，并將質(zhì)量與包裝檢驗結(jié)果填報 “出貨檢驗記錄表 ”呈主管批示后依綜合判定執(zhí)行。 (4)．如本單位就是責任單位，則先確認。 5．質(zhì)檢人員于抽驗中發(fā)現(xiàn)異常時，應反應單位主管處理并開立 “異常處理單 ”呈經(jīng) (副 )理核簽后送有關(guān)部門處理改善。 制程質(zhì)量檢驗 第十三條 制程質(zhì)量異常的定義 (一 )不良率高或存在大量缺點。 3。 儀器管理 第十條 儀器校正、維護計劃 1．周期設(shè)訂 儀器使用部門應依儀器購入時的設(shè)備資料、操作說明書等資料，填制 “儀器校正、維護基準表 ”設(shè)定定期校正 維護周期，作為儀器年度校正、維護計劃的擬訂及執(zhí)行的依據(jù)。 第九條 實施要點 (一 )發(fā)現(xiàn)不合格品，由發(fā)生單位填具不合格品監(jiān)審單 (填妥不合格品的品名、規(guī)格、料號、數(shù)量、不良情況等 )送交監(jiān)審。 (二 )檢驗項目：將實放檢驗時，應檢驗的項目，均列出。 第二條范圍 本細則包括： 1．質(zhì)量檢驗標準； 2．不合格品的監(jiān)審； 3．儀器量規(guī)的管理； 4．制程質(zhì)量管理； 5. 成品質(zhì)量管理； 6．產(chǎn)品質(zhì)量異常反應及處理； 7．產(chǎn)品質(zhì)量確認； ； 9. 產(chǎn)品質(zhì)量異常分析及改善。 (五 )取樣方法：抽取樣本，必須由群體批中無偏倚地隨機抽取，可利用亂數(shù)來取樣，但群體批各制品無法編號時，則取樣時，必須從群體批任何部位平均抽取樣本。 3．是否為生產(chǎn)的急需品。 中國最大的管 理資源中心 (大量免費資源共享 ) 第 4 頁 共 9 頁 境 (要避免陽光直接照射，適宜的溫度 )，且使用人員應依正確的使用方法實施檢驗，于使用后，如其有附件者應歸復原位，以及盡量將量規(guī)存放于適當盒內(nèi)。 5．久不使用的電子儀器，宜定期插電開動。 第十四條 制程質(zhì)量檢驗 1．質(zhì)檢部門對各制程在制品均應依 “在制品質(zhì)量標準及檢驗規(guī)范 ”的規(guī)定實施質(zhì)量檢驗，以提早發(fā)現(xiàn)異常，迅速處理，確保在制品質(zhì)量。 7．制程問半成品移轉(zhuǎn)，如發(fā)現(xiàn)異常時以 “異常處理單 ”反應處理。 ，了解現(xiàn)況，如仍發(fā)現(xiàn)異常，則再請責任單位調(diào)查，重
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