【摘要】文件系統(tǒng)、質(zhì)量管理系統(tǒng)的自檢主要內(nèi)容第一單元:文件系統(tǒng)的自檢-規(guī)范對(duì)文件的要求-如何實(shí)施文件管理-如何進(jìn)行文件系統(tǒng)的自檢-案例分析第二單元:質(zhì)量管理系統(tǒng)的自檢-規(guī)范對(duì)質(zhì)量管理的要求-如何實(shí)施質(zhì)量管理-如何進(jìn)行自檢-案例分析
2025-01-09 23:26
【摘要】來自中國(guó)最大的資料庫(kù)下載GMP《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》1來自中國(guó)最大的資料庫(kù)下載一、GMP的發(fā)展史2?1922~1934年,氨基比林(解熱鎮(zhèn)痛)→白細(xì)胞減少癥,在美國(guó)到1934年有1981人死于與使用本用有關(guān)的疾病。在歐洲大約有200人死亡。?三十年代初期,二硝基酚(減肥)、三苯乙1醇(降低
2025-01-05 09:55
【摘要】質(zhì)量管理員個(gè)人計(jì)劃與質(zhì)量管理工作計(jì)劃匯編 第4頁共4頁 質(zhì)量管理員個(gè)人計(jì)劃 《質(zhì)量管理員個(gè)人計(jì)劃范文》 一、繼續(xù)做好產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)文件的制修訂與落實(shí)工作 通過以往一段時(shí)間的工作,認(rèn)...
2025-11-12 22:35
【摘要】質(zhì)量管理員個(gè)人工作安排范文2018與質(zhì)量管理員個(gè)人工作計(jì)劃范文匯編 第4頁共4頁 質(zhì)量管理員個(gè)人工作安排范文2018 《質(zhì)量管理員個(gè)人工作安排范文XX》 一、繼續(xù)做好產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)文...
【摘要】質(zhì)量管理員個(gè)人工作計(jì)劃2018與質(zhì)量管理員個(gè)人工作計(jì)劃范文匯編 第4頁共4頁 質(zhì)量管理員個(gè)人工作計(jì)劃2018 一、繼續(xù)做好產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)文件的制修訂與落實(shí)工作 通過以往一段時(shí)間的工作...
【摘要】2018質(zhì)量管理員個(gè)人工作計(jì)劃與2018質(zhì)量管理員工作計(jì)劃匯編 第4頁共4頁 2018質(zhì)量管理員個(gè)人工作計(jì)劃 一、繼續(xù)做好產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)文件的制修訂與落實(shí)工作 通過以往一段時(shí)間的工作...
2025-09-30 22:27
【摘要】3/3質(zhì)量管理員職務(wù)說明書崗位名稱質(zhì)量管理員崗位編號(hào)所在部門工程部崗位定員1直接上級(jí)質(zhì)量主管工資等級(jí)直接下級(jí)崗位分析日期本職:建立、健全公司各種質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)量管理文件和全面質(zhì)量管理體系;建立ISO質(zhì)量管理體系并負(fù)責(zé)體系的正常運(yùn)作與年檢職責(zé)與工作任務(wù):職責(zé)一職責(zé)表述:協(xié)助建立和完善公司質(zhì)量管
2025-04-08 05:06
【摘要】廣東省職業(yè)標(biāo)準(zhǔn)醫(yī)療器械質(zhì)量管理員廣東省直屬醫(yī)藥職業(yè)技能培訓(xùn)指導(dǎo)中心廣東省職業(yè)標(biāo)準(zhǔn)(醫(yī)療器械質(zhì)量管理員)˙1˙醫(yī)療器械質(zhì)量管理員職業(yè)標(biāo)準(zhǔn)1.職業(yè)概況職業(yè)名稱醫(yī)療器械質(zhì)量管理員。
2025-01-21 02:14
【摘要】《質(zhì)量管理員實(shí)用手冊(cè)》(A版)編制說明經(jīng)過各位編者的努力,《質(zhì)量管理員實(shí)用手冊(cè)》(A版)正式出版。本手冊(cè)共分8部分29章,從質(zhì)量管理及專業(yè)知識(shí)方面進(jìn)行了總結(jié)和歸納,并吸取了質(zhì)量管理人員在工作中提出的寶貴建議,本著提高質(zhì)量管理人員實(shí)際操作技能為出發(fā)點(diǎn),力求簡(jiǎn)潔、實(shí)用。手冊(cè)在編寫過程中,雖經(jīng)反復(fù)推敲核對(duì),但是由于時(shí)間倉(cāng)促和編者所占有的知識(shí)、闡述問題的角度、施工范疇局限性等原因
2025-04-19 00:36
【摘要】質(zhì)量管理員工小結(jié) 從運(yùn)行質(zhì)量管理體系以來,辦公室工作按照公司《質(zhì)量手冊(cè)》和程序文件的要求,認(rèn)真嚴(yán)密地做好員工培訓(xùn)、管理文件控制等工作,較好完成了各項(xiàng)管理任務(wù),取得了一定的成績(jī),現(xiàn)將主要體系管...
2025-04-02 13:05
【摘要】此資料由網(wǎng)絡(luò)收集而來,如有侵權(quán)請(qǐng)告知上傳者立即刪除。資料共分享,我們負(fù)責(zé)傳遞知識(shí)。 質(zhì)量管理員個(gè)人工作總結(jié) 2020年即將過去,新的一年也將到來?;厥走^去的一年,內(nèi)心不禁感慨萬千——時(shí)間如梭,...
2025-11-10 00:10
【摘要】此資料由網(wǎng)絡(luò)收集而來,如有侵權(quán)請(qǐng)告知上傳者立即刪除。資料共分享,我們負(fù)責(zé)傳遞知識(shí)。 質(zhì)量管理員應(yīng)聘求職簡(jiǎn)歷模板 "100"更新日期:無照片姓 名:國(guó)籍:中國(guó)目前所在地:廣州民族:漢族戶口所在地...
2025-03-15 03:03
【摘要】 第1頁共2頁 研究所質(zhì)量管理員就職演講 文章標(biāo)題:研究所質(zhì)量管理員就職演講 研究所質(zhì)量管理員就職演說稿 感謝領(lǐng)導(dǎo)和大家給我這個(gè)機(jī)會(huì)?,F(xiàn)在我站在這里,很驕傲。 說實(shí)話,我有點(diǎn)緊張,但這并不...
2025-09-09 00:20
【摘要】1GMP《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》2一、GMP的發(fā)展史3?1922~1934年,氨基比林(解熱鎮(zhèn)痛)→白細(xì)胞減少癥,在美國(guó)到1934年有1981人死于與使用本用有關(guān)的疾病。在歐洲大約有200人死亡。?三十年代初期,二硝基酚(減肥)、三苯乙1醇(降低膽固醇)→白內(nèi)障?磺胺酏劑→腎臟損害,
2024-12-29 01:57
【摘要】37/37藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GoodManufacturePractice,GMP)是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則,適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過程和原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序。大力推行藥品GMP,是為了最大限度地避免藥品生產(chǎn)過程中的污染和交叉污染,降低各種差錯(cuò)的發(fā)生,是提高藥品質(zhì)量的重要措施?! ∈澜缧l(wèi)生組織,60年代中開始組織制訂藥品
2025-04-19 00:09