藥械生產(chǎn)單位監(jiān)督檢查計(jì)劃與藥監(jiān)局作風(fēng)建設(shè)交流材料匯編-免費(fèi)閱讀
【正文】 五、奉公守法。一是要思學(xué)。科學(xué)設(shè)定績效評價(jià)的目標(biāo)系統(tǒng)，樹立和完美客觀公平的評價(jià)機(jī)制。黨組織決不虧待為了任務(wù)出于公心，勇于碰硬、勇敢治理而且成效分明的干部。一、堅(jiān)決信心。相關(guān)科室和基層所應(yīng)做到分工不分家，團(tuán)結(jié)協(xié)作，確保日常檢查工作任務(wù)的完成。（五）醫(yī)療機(jī)構(gòu)對醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用醫(yī)療器械的監(jiān)督檢查關(guān)注從采購到銷毀各環(huán)節(jié)，重點(diǎn)檢查體外診斷試劑、一次性使用無菌醫(yī)療器械；醫(yī)療設(shè)備（儀器）的使用，重點(diǎn)檢查是否建立操作規(guī)程和保養(yǎng)維修記錄，使用人員是否經(jīng)過上崗培訓(xùn)持證上崗等；骨科植入器械是否實(shí)行統(tǒng)一招標(biāo)采購、采購渠道是否合法、手術(shù)室使用是否先驗(yàn)收后上手術(shù)臺使用、驗(yàn)收和使用登記等記錄是否齊全且具有可追溯性；口腔診所重點(diǎn)檢查有關(guān)質(zhì)量管理制度有否建立并執(zhí)行到位、產(chǎn)品及購進(jìn)渠道是否合法、驗(yàn)收和使用記錄是否可追溯；藥品采購渠道是否合法、購進(jìn)驗(yàn)收和近效期藥品養(yǎng)護(hù)記錄是否真實(shí)完整、藥品陳列儲存環(huán)境是否符合規(guī)定，急救藥品是否存在過期使用和未按月養(yǎng)護(hù)情況。三、監(jiān)督檢查重點(diǎn)（一）生產(chǎn)企業(yè)整改情況；關(guān)鍵崗位人員變更及培訓(xùn)；膠囊企業(yè)生產(chǎn)過程規(guī)范化管理、藥包材企業(yè)實(shí)驗(yàn)室規(guī)范化建設(shè)；原料供應(yīng)商審計(jì)、配方工藝執(zhí)行及原料、半成品、成品檢驗(yàn)工作等情況。檢查相關(guān)記錄，嚴(yán)格按照“有檢查必有筆錄”、“誰檢查，誰保存”的原則定期歸檔，并按月上報(bào)《檢查情況統(tǒng)計(jì)表》（附件2），并將檢查筆錄復(fù)印送報(bào)藥械監(jiān)管科。假如成為社會盛行病，傳染甚廣，風(fēng)險(xiǎn)甚大，這以后果難以估量。當(dāng)時(shí)，我們有的干部法律不嚴(yán)、監(jiān)管不力、處分力度不敷，是不敢碰硬的顯示。二是要強(qiáng)化督查。四、增強(qiáng)進(jìn)修。干部職工要依據(jù)食物藥品監(jiān)督工作和本職崗?fù)さ男枨?，為本人量身定做進(jìn)修目的和方案，每年精讀2——3本司法律例
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