【正文】 (4)執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配，提供用藥咨詢與信息，指導(dǎo)合理用藥，開藥師七月份工作總結(jié)藥師七月份工作總結(jié)(一)今年7月份，我非常幸運(yùn)地獲得了醫(yī)院批準(zhǔn)到到廣州某三甲醫(yī)院學(xué)習(xí)臨床藥學(xué)，我也非常珍惜這難得的機(jī)會(huì)。2．(√)3．(√)4．()應(yīng)為：執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為3年，有效期滿前3個(gè)月，持證者須到原注冊機(jī)構(gòu)申請辦理再次注冊。()9．藥師要對患者的利益負(fù)責(zé)。一般每兩年舉行一次。每組2～4題，每組題均對應(yīng)同一組備選答案，每個(gè)備選答案可以重復(fù)選用，也可以不選用。b．制劑與藥檢：全面掌握制劑生產(chǎn)各環(huán)節(jié)的關(guān)鍵問題；具有建立和維護(hù)醫(yī)院制劑生產(chǎn)質(zhì)量保證體系的經(jīng)驗(yàn)。并符合相應(yīng)專業(yè)工作崗位條件：(1)調(diào)劑及藥事管理：熟悉醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)學(xué)、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)知識(shí)；深入了解并嚴(yán)格遵守《藥品管理法》及相關(guān)醫(yī)院藥事法規(guī)。 b．制劑與藥檢：組織醫(yī)院制劑的生產(chǎn)和檢驗(yàn)，對改進(jìn)制劑生產(chǎn)關(guān)鍵環(huán)節(jié)及提高制劑生產(chǎn)質(zhì)量進(jìn)行評價(jià)；考察醫(yī)院制劑的臨床療效，了解臨床對制劑需求情況；積極參與新制劑的研究與開發(fā)；主持制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定；參與新制劑研究開發(fā)項(xiàng)目或主持制定制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)不少于1項(xiàng)。相關(guān)理論知識(shí)熟悉生物化學(xué)、分析化學(xué)、微生物學(xué)、常見病的基本理論知識(shí)。具有相應(yīng)專業(yè)碩士學(xué)位，認(rèn)定主管藥師資格后，從事本專業(yè)工作滿4年。第二條 藥學(xué)專業(yè)高級專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的名稱為副主任藥師、主任藥師。它主要用于分離、鑒定核酸，如dna鑒定，dna限制性內(nèi)切酶圖譜制作等，為dna分子及其片段分子量的測定和dna分子構(gòu)象的分析提供了重要手段。42. 蛋白質(zhì)含量測定常用方法：物理性質(zhì)——uv；化學(xué)性質(zhì)——?jiǎng)P氏定氮法，雙縮尿法；染色性質(zhì)——考馬斯亮染色法，銀染法；其他性質(zhì)——熒光法。 36. pcr步驟：95℃變形_雙鏈dna模板在熱作用下，氫鍵斷裂，形成單鏈dna；60℃退火_系統(tǒng)溫度降低，引物與dna模板結(jié)合，形成局部雙鏈；72℃延伸_在dna聚合酶的作用下，以dntp為原料，從引物的5’端—3’端延伸，合成與模板互補(bǔ)的dna鏈。造成星號活力的因素：a、甘油濃度過高，酶切反應(yīng)的體積至少要比限制性內(nèi)切酶本身體積大十倍；b、酶單位數(shù)/dna比值過高，超過10u/mgdna；c、低離子強(qiáng)度，小于25mmol/l；d、高ph值（ph））；e、有機(jī)溶劑的存在；f、二價(jià)離子的改變 30. 連接酶（ligase）：催化在2條dna鏈之間形成磷酸二酯鍵的酶，最適溫度：15 31. 最常用的質(zhì)粒提取方法：實(shí)驗(yàn)室常用三法——堿變性法，氯化銫密度梯度離心法，沸水浴法。21. 單克隆抗體單一類型的只針對某一特定抗原決定簇的抗原分子。12. 接觸抑制細(xì)胞從接種到長滿底物表面后，由于細(xì)胞繁殖數(shù)量增多相互接觸，不再增加。6. 培養(yǎng)基人工配制的、供微生物生長繁殖和生物合成各種代謝產(chǎn)物所需的多種營養(yǎng)物質(zhì)的混合物。在今后的工作中，我將更加刻苦學(xué)習(xí)，創(chuàng)新開展工作，力爭把專業(yè)技術(shù)水平再提高，更好地為廣大人民群眾服務(wù)。積累了較多的工作經(jīng)驗(yàn)，提高了自己的業(yè)務(wù)技能，較好地完成了本職工作。遵守《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》《藥品質(zhì)量服務(wù)公約》能成為一名較好的駐店藥師。對處方藥和非處方藥，保健食品等分類擺放，更嚴(yán)格管理處方藥，憑處方藥銷售，藥品養(yǎng)護(hù)工作中，嚴(yán)格檢查庫存條件是否符合要求，配合保管人員進(jìn)行倉庫溫濕度監(jiān)測。同時(shí)，做好了毒、麻、劇等特殊藥品的管理，確保了臨床用藥安全有效。在一定程度上保證了藥品的財(cái)務(wù)管理的準(zhǔn)確性，對發(fā)放到病人手中的藥品，能主動(dòng)向病人講解有關(guān)用藥的常識(shí)與注意事項(xiàng)，尤其對特殊人群用藥注意事項(xiàng)作耐心解答，提高患者用藥的依從性。特點(diǎn)：突變速度快，時(shí)間短，突變頻率高，一般＞104 4. 自然選種是利用微生物在一定條件下產(chǎn)生自發(fā)突變的原理，通過分離、篩選排除衰退型菌株，從中選出維持或高出原有生產(chǎn)水平菌株的過程。分為罐式連續(xù)發(fā)酵和管道式連續(xù)發(fā)酵。18. 外植體從活植物體上切下進(jìn)行培養(yǎng)的那部分組織或器官。 四大要素：目的基因，載體，受體細(xì)胞，工具酶 六步：分離，酶切，連接，轉(zhuǎn)化，篩選，驗(yàn)證 28. 限制性核酸內(nèi)切酶（restriction endonucleases，re）：凡是能識(shí)別和切割雙鏈dna分子中特異核苷酸序列的dna水解酶，簡稱限制性內(nèi)切酶。大腸桿菌（dna重組實(shí)驗(yàn)和基因工程的主要受體菌）；優(yōu)點(diǎn)：a、遺傳背景清楚，載體受體系統(tǒng)完備；b、培養(yǎng)簡單，生長迅速，培養(yǎng)周期短，抗污染能力強(qiáng)；c、重組子穩(wěn)定，目的基因表達(dá)水平高。39. 分離純化的技術(shù)要求：a、技術(shù)條件要求溫和，能保持目的產(chǎn)物的生物活性；b、選擇性要好，能從復(fù)雜的混合物中有效地將目的產(chǎn)物分離出來，達(dá)到較高純化倍數(shù)；c、收率要高；d、兩個(gè)技術(shù)之間要能直接銜接，不需要對材料加以處理或調(diào)整，這樣可減少工藝步驟；e、整個(gè)分離純化過程要快，能夠滿足高生產(chǎn)率要求。 46. 核糖體結(jié)合位點(diǎn)（rbs）：mrna翻譯的起始效率主要是由其5’端的結(jié)構(gòu)序列所決定，這個(gè)結(jié)合位點(diǎn)即為核糖體結(jié)合位點(diǎn)。 50. 遺傳學(xué)篩選和分子生物學(xué)篩選的常用方法有哪些？遺傳學(xué)直接篩選法：抗藥性、顯色反應(yīng)、營養(yǎng)缺陷型、噬菌斑形成能力等。第六條 遵守中華人民共和國憲法和法律，恪守職業(yè)道德，具有良好的敬業(yè)精神，在擔(dān)任主管藥師職務(wù)期限內(nèi)，年度考核與任期考核均為合格。第三章 醫(yī)院藥學(xué)專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)條件第十條 副主任藥師朝陽【wlsh0908】整理（一）專業(yè)理論知識(shí)基本理論知識(shí)全面掌握藥理學(xué)、藥劑學(xué)、生物藥劑學(xué)、藥代動(dòng)力學(xué)、藥物分析、藥物化學(xué)、天然藥化、藥事管理學(xué)的基本理論知識(shí)，對醫(yī)院藥學(xué)專業(yè)的某個(gè)方面有所研究。(2)從事本專業(yè)工作的能力：具有協(xié)助上級藥師進(jìn)行科室業(yè)務(wù)技術(shù)管理的能力，參與組織對臨床用藥的業(yè)務(wù)指導(dǎo)，并符合相應(yīng)專業(yè)工作崗位條件：a．調(diào)劑及藥事管理：熟練掌握藥品供應(yīng)、調(diào)配、制劑配制、質(zhì)量檢驗(yàn)等藥劑科日常工作；具備解決日常工作中疑難問題的能力。(2)制劑與藥檢：掌握藥劑學(xué)、生物藥劑學(xué)、藥物分析、分析化學(xué)知識(shí)；對醫(yī)院制劑與藥檢方面的理論與實(shí)踐有深入研究；熟練掌握分析儀器等有關(guān)設(shè)備的使用與保養(yǎng)。具有協(xié)助科室領(lǐng)導(dǎo)全面負(fù)責(zé)本專業(yè)技術(shù)管理工作的能力，對下級藥師起到較強(qiáng)的指導(dǎo)作用。帶教有較強(qiáng)的教學(xué)組織和領(lǐng)導(dǎo)能力，具有對本專業(yè)中、高級專業(yè)人員的帶教能力；每年為下級藥師及臨床醫(yī)師開展與醫(yī)院藥學(xué)有關(guān)的新技術(shù)、新知識(shí)專題講座或授課不少于3次；有帶教主管藥師或協(xié)助指導(dǎo)碩士研究生不少于1名的經(jīng)歷。()15．得到衛(wèi)生勞動(dòng)大臣頒發(fā)的許可(執(zhí)照)；許可自厚生省大臣在藥劑師名冊上登記(即注冊)之時(shí)起生效；藥劑師主要從事調(diào)劑、提供醫(yī)藥品或其他藥學(xué)服務(wù)的工作。()6．執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理，參與制定、實(shí)施藥品全面質(zhì)量管理及對本單位違反規(guī)定的處理。(三)x型選擇題1．a(chǎn)bcde2。執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)、權(quán)利和義務(wù)：(1)執(zhí)業(yè)藥師的基本準(zhǔn)則：執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德，忠于職守，以對藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)、保證人民用藥安全有效為基本準(zhǔn)則。6．(√)7．(√)8．(√)9．(√)10．()應(yīng)為：根據(jù)職稱、職務(wù)可將藥師分為藥師、主管藥師、副主任藥師、主任藥師。()(五)問答題1．簡述我國執(zhí)業(yè)藥師資格制度的性質(zhì)，執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)、權(quán)利和義務(wù)。再次注冊必須提交執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育學(xué)分證明。()13．藥師是指領(lǐng)有執(zhí)照，可從事調(diào)劑或獨(dú)立開業(yè)的人。并符合相應(yīng)專業(yè)工作崗位條件：：能解決工作中的疑難問題；具有培養(yǎng)下級藥師發(fā)現(xiàn)和糾正醫(yī)囑中不合理用藥和處理不合理處