【正文】 求自己，堅(jiān)決糾正和杜絕醫(yī)藥行業(yè)中的不正之風(fēng)，使本人的政治素質(zhì)與業(yè)務(wù)素質(zhì)水平得以提高。同時(shí)，做好了毒、麻、劇等特殊藥品的管理，確保了臨床用藥安全有效。第二篇：藥學(xué)專業(yè)技術(shù)工作總結(jié)專業(yè)技術(shù)工作總結(jié)自任職以來，不斷加強(qiáng)自身醫(yī)德修養(yǎng)，工作勤勤懇懇，任勞任怨，盡心盡責(zé)，對(duì)技術(shù)精益求精。對(duì)處方藥和非處方藥，保健食品等分類擺放，更嚴(yán)格管理處方藥，憑處方藥銷售，藥品養(yǎng)護(hù)工作中，嚴(yán)格檢查庫(kù)存條件是否符合要求，配合保管人員進(jìn)行倉(cāng)庫(kù)溫濕度監(jiān)測(cè)。對(duì)特殊的藥品進(jìn)行分類擺放，分類管理，如：麻醉藥品，精神藥品，放射性藥品，實(shí)行特殊管理》。遵守《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》《藥品質(zhì)量服務(wù)公約》能成為一名較好的駐店藥師。能嚴(yán)格按照《藥品管理法》的規(guī)定，加強(qiáng)對(duì)藥品質(zhì)量的控制把關(guān)，嚴(yán)防假、冒、偽、劣藥品進(jìn)入臨床。積累了較多的工作經(jīng)驗(yàn)，提高了自己的業(yè)務(wù)技能，較好地完成了本職工作。同時(shí)，能在工作中嚴(yán)格執(zhí)行“醫(yī)療毒性藥品”、“放射性藥品”、“精神藥品”管理辦法以及特殊管理的有關(guān)發(fā)規(guī)。在今后的工作中，我將更加刻苦學(xué)習(xí)，創(chuàng)新開展工作，力爭(zhēng)把專業(yè)技術(shù)水平再提高，更好地為廣大人民群眾服務(wù)。特點(diǎn)：突變速度慢，時(shí)間長(zhǎng)，突變頻率低，一般為107~109 3. 誘發(fā)突變及特點(diǎn)是人為用化學(xué)、物理誘變劑（紫外線、亞硝酸等）去處理微生物而引起的突變。6. 培養(yǎng)基人工配制的、供微生物生長(zhǎng)繁殖和生物合成各種代謝產(chǎn)物所需的多種營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的混合物。10. 連續(xù)發(fā)酵是在特定的發(fā)酵設(shè)備中進(jìn)行的，一邊連續(xù)不斷地輸入新鮮無菌料液，同時(shí)在另一邊連續(xù)不斷地放出發(fā)酵液。12. 接觸抑制細(xì)胞從接種到長(zhǎng)滿底物表面后，由于細(xì)胞繁殖數(shù)量增多相互接觸，不再增加。17. 細(xì)胞全能性任何有完整的細(xì)胞核的植物細(xì)胞擁有形成一個(gè)完整植株所必需的遺傳信息，理論上都能發(fā)育成為一顆植株。21. 單克隆抗體單一類型的只針對(duì)某一特定抗原決定簇的抗原分子。27. 基因工程（genetic engineering）就是把外源基因通過體外重組后導(dǎo)入受體細(xì)胞內(nèi)，使這個(gè)基因能在受體細(xì)胞內(nèi)復(fù)制，轉(zhuǎn)錄，翻譯表達(dá)的操作。造成星號(hào)活力的因素：a、甘油濃度過高，酶切反應(yīng)的體積至少要比限制性內(nèi)切酶本身體積大十倍；b、酶單位數(shù)/dna比值過高，超過10u/mgdna；c、低離子強(qiáng)度，小于25mmol/l；d、高ph值（ph））；e、有機(jī)溶劑的存在；f、二價(jià)離子的改變 30. 連接酶（ligase）：催化在2條dna鏈之間形成磷酸二酯鍵的酶，最適溫度：15 31. 最常用的質(zhì)粒提取方法：實(shí)驗(yàn)室常用三法——堿變性法，氯化銫密度梯度離心法，沸水浴法。 32. 大腸桿菌作為受體細(xì)胞的優(yōu)點(diǎn)、缺點(diǎn)。 36. pcr步驟：95℃變形_雙鏈dna模板在熱作用下，氫鍵斷裂，形成單鏈dna；60℃退火_系統(tǒng)溫度降低，引物與dna模板結(jié)合，形成局部雙鏈；72℃延伸_在dna聚合酶的作用下，以dntp為原料，從引物的5’端—3’端延伸，合成與模板互補(bǔ)的dna鏈。特別是產(chǎn)物類似物對(duì)目的產(chǎn)物的分離純化影響很大；c、目的產(chǎn)物的穩(wěn)定性差，具有生物活性的物質(zhì)對(duì)ph、溫度、金屬離子、有機(jī)溶劑、剪切刀、表面張力等十分敏感，容易使其失活、變性；d、種類繁多，包括大、中、小分子，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單或復(fù)雜的有機(jī)化合物以及結(jié)構(gòu)復(fù)雜又性質(zhì)各異的生物活性物質(zhì)；e、應(yīng)用面廣，對(duì)其質(zhì)量、純度要求高，甚至要求無菌、無熱源。42. 蛋白質(zhì)含量測(cè)定常用方法：物理性質(zhì)——uv；化學(xué)性質(zhì)——?jiǎng)P氏定氮法，雙縮尿法；染色性質(zhì)——考馬斯亮染色法，銀染法；其他性質(zhì)——熒光法。45. 外源基因在大腸桿菌中高效表達(dá)的影響因素：轉(zhuǎn)錄——啟動(dòng)子、終止子；翻譯——核糖體結(jié)合位點(diǎn)、密碼子、質(zhì)?？截悢?shù)。它主要用于分離、鑒定核酸，如dna鑒定，dna限制性內(nèi)切酶圖譜制作等，為dna分子及其片段分子量的測(cè)定和dna分子構(gòu)象的分析提供了重要手段。 5） 轉(zhuǎn)化的條件：轉(zhuǎn)化所用試劑的質(zhì)量和濃度要求很高，如cacl2 宿主菌的培養(yǎng)時(shí)間重組dna和感受態(tài)混合后一定在冰浴條件下保溫 42℃熱處理時(shí)很關(guān)鍵，轉(zhuǎn)移速度要快，溫度要準(zhǔn)確。第二條 藥學(xué)專業(yè)高級(jí)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的名稱為副主任藥師、主任藥師。第五條 根據(jù)藥學(xué)專業(yè)的實(shí)際情況，藥學(xué)專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)條件按三級(jí)學(xué)科分為：醫(yī)院藥學(xué)和臨床藥學(xué)2個(gè)專業(yè)類別。具有相應(yīng)專業(yè)碩士學(xué)位，認(rèn)定主管藥師資格后，從事本專業(yè)工作滿4年。第九條 有下列情形之一的，不得申報(bào)：(一)發(fā)生醫(yī)療事故未滿3年的；(二)發(fā)生醫(yī)療差錯(cuò)未滿1年的；(三)受行政處分未滿處分期的。相關(guān)理論知識(shí)熟悉生物化學(xué)、分析化學(xué)、微生物學(xué)、常見病的基本理論知識(shí)。(二)工作經(jīng)歷與能力醫(yī)院藥學(xué)工作(1)從事本專業(yè)工作的經(jīng)歷：擔(dān)任主管藥師期間，平均每年參加本專業(yè)工作時(shí)間不少于40周。 b．制劑與藥檢：組織醫(yī)院制劑的生產(chǎn)和檢驗(yàn)，對(duì)改進(jìn)制劑生產(chǎn)關(guān)鍵環(huán)節(jié)及提高制劑生產(chǎn)質(zhì)量進(jìn)行評(píng)價(jià)；考察醫(yī)院制劑的臨床療效，了解臨床對(duì)制劑需求情況；積極參與新制劑的研究與開發(fā)；主持制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定；參與新制劑研究開發(fā)項(xiàng)目或主持制定制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)不少于1項(xiàng)。熟悉與本專業(yè)有關(guān)的法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)及技術(shù)規(guī)范，并符合相應(yīng)專業(yè)工作崗位條件：(1)調(diào)劑及藥事管理：掌握藥物治療學(xué)、臨床藥理學(xué)、病理生理學(xué)知識(shí)；對(duì)醫(yī)院開展合理用藥的理論與實(shí)踐有深入的研究；熟悉各種醫(yī)院藥事活動(dòng)的組織管理。并符合相應(yīng)專業(yè)工作崗位條件：(1)調(diào)劑及藥事管理：熟悉醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)學(xué)、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)知識(shí)；深入了解并嚴(yán)格遵守《藥品管理法》及相關(guān)醫(yī)院藥事法規(guī)。(2)從事本專業(yè)工作的能力：主持開展有符合本專業(yè)發(fā)展方向的新技術(shù)、新業(yè)務(wù)或新技術(shù)研究開發(fā)項(xiàng)目不少于1項(xiàng)，取得明顯成績(jī)，達(dá)到本地區(qū)先進(jìn)水平。b．制劑與藥檢：全面掌握制劑生產(chǎn)各環(huán)節(jié)的關(guān)鍵問題；具有建立和維護(hù)醫(yī)院制劑生產(chǎn)質(zhì)量保證體系的經(jīng)驗(yàn)。：能解決制劑生產(chǎn)中的疑難問題；具有建立制劑生產(chǎn)質(zhì)量管理體系和組織評(píng)價(jià)醫(yī)院制劑臨床療效的能力；主持新制劑的研究開發(fā)；組織制定制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。每組2～4題，每組題均對(duì)應(yīng)同一組備選答案，每個(gè)備選答案可以重復(fù)選用，也可以不選用。()14．經(jīng)全國(guó)統(tǒng)一考試合格，取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》并經(jīng)注冊(cè)登記，在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位中執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員。一般每?jī)赡昱e行一次。()5．近代的藥師法有兩種名稱，一種是《藥師法》，另外一種是《執(zhí)業(yè)藥師法》。()9．藥師要對(duì)患者的利益負(fù)責(zé)。2．藥學(xué)技術(shù)人員的定義是什么?3．簡(jiǎn)述藥品生產(chǎn)企業(yè)藥師的功能?4．藥學(xué)職業(yè)道德的具體原則是什么?5．中國(guó)執(zhí)業(yè)藥師道德準(zhǔn)則的主要內(nèi)容是什么?6．參加執(zhí)業(yè)藥師資格考試應(yīng)具備哪些條件?7．藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、醫(yī)院藥學(xué)的道德要求分別有哪些?二、參考答案(一)a型選擇題1．e2．a(chǎn)3．c4．c5．e6．c7．d8．e9．b10．c(二)b型選擇題1．b2．c3．a(chǎn)4．d5．a(chǎn)6．b7．c8．b9．a(chǎn)10．a(chǎn)11．a(chǎn)12．d13．e14．c15．b。2．(√)3．(√)4．()應(yīng)為：執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)有效期為3年，有效期滿前3個(gè)月，持證者須到原注冊(cè)機(jī)構(gòu)申請(qǐng)辦理再次注冊(cè)。(五)問答題1．執(zhí)業(yè)藥師資格制度的性質(zhì)：執(zhí)業(yè)藥師資格制度納入全國(guó)專業(yè)技術(shù)人員執(zhí)業(yè)資格制度范圍，其性質(zhì)是對(duì)藥學(xué)技術(shù)人員實(shí)行的職業(yè)準(zhǔn)入控制。(4)執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配，提供用藥咨詢與信息，指導(dǎo)合理用藥，開藥師七月份工作總結(jié)藥師七月份工作總結(jié)(一)今年7月份，我非常幸運(yùn)地獲得了醫(yī)院批準(zhǔn)到到廣州某三甲醫(yī)院學(xué)習(xí)臨床藥學(xué)，我也非常珍惜這難得的機(jī)會(huì)