呼風(fēng)喚雨學(xué)期總結(jié)-免費(fèi)閱讀
【正文】 同時(shí)在實(shí)驗(yàn)過程中明白了相互 合作 的重要性。 ?；撬岷康臏y(cè)定 結(jié)晶方法 上柱后的流出液，濃縮至原體積的 1/100，加三倍無水乙醇，置冰箱冷藏，析出純度高的白色、針狀或粉狀的?；撬峋w。提取效率檢測(cè)分析 。 mAn? ?根據(jù)： —— 用 10mm比色杯，當(dāng)吸光度等于 ，每毫升茶湯中含茶多酚相當(dāng)于 。 我們的收獲： 通過本次實(shí)驗(yàn)，我們了解了超聲波清洗器的原理及一些應(yīng)用，知道了去蛋白的方法及制作標(biāo)準(zhǔn)曲線和測(cè)多糖的方法。 去蛋白 樣品含量測(cè)定 1． 制作標(biāo)準(zhǔn)曲線： 準(zhǔn)確吸取 1mg/ ml 葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液 、 、 、 、 置于 50ml 容量瓶定容，準(zhǔn)確吸取該系列溶液各 2ml ，然后加入 6%苯酚 ,搖勻冷卻，室溫放置 20分鐘以后于 490nm測(cè)光密度，以 樣顯色操作為空白，橫坐標(biāo)為多糖微克數(shù)，縱坐標(biāo)為光密度值，得標(biāo)準(zhǔn)曲線。 ⑤ 因其具有正交性，易于分析出各因素 主效應(yīng) 我們的收獲： 通過正交表的結(jié)果分析，我們可以直觀發(fā)現(xiàn) 提取次數(shù) 、 提取時(shí)間 、 料液比 這些因素都是影響提取效率的重要因素。 操作回顧 wele to use these PowerPoint templates, New Content design, 10 years experience 超濾膜分離海帶多糖 海帶 50g＋ 700ml水， 90℃ 水浴提取 1h，冷卻 → 離心15min,保留上清液 → 減壓濃縮，加入 1倍體積的 95%乙醇，沉淀過濾 → 多糖粗產(chǎn)品＋無水乙醇洗滌，定容至500ml→ 超濾 → 硫酸 蒽酮法測(cè)定每段溶液中總糖的含量 葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線 —— 蒽酮硫酸法 標(biāo)準(zhǔn)曲線制作： 準(zhǔn)確吸取工作液 0、 、 、 、 10ml具塞試管，用水定容至 2ml，再加入蒽酮標(biāo)準(zhǔn)液 8ml，搖勻，冰浴冷卻。 了解到噴霧干燥的優(yōu)點(diǎn)及其在生活中得應(yīng)用。 王嵐： 匆匆而過的一個(gè)學(xué)期，停筆投箸，收獲的是對(duì)天然產(chǎn)物的全新認(rèn)知，體驗(yàn)到的是 團(tuán)隊(duì) 的分工合作，一個(gè)共同的目標(biāo)，相信在今后的日子里，大家都會(huì)感受春華秋實(shí)的碩果。 呼風(fēng)喚雨 。 操作回顧 wele to use these PowerPoint templates, New Content design, 10 years experience 茶黃素的制備工藝 A：稱取紅茶 10g+300ml水煮 30min→ 過濾，得濾液 → 加 20ml乙酸乙酯 +20ml磷酸二氫鈉 → 得酯相 → 濃縮至原體積的 1／ 3 B：稱取綠茶 10g+梨汁 150ml → 茶多酚 1g溶于 25ml乙酸乙酯→ 發(fā)酵 60min → 移出酯相，水相升溫至 80℃ ， 30min→ 濾渣加200ml沸水超聲波水浴浸提 15min → 抽濾，合并濾液 → 濃縮至原體積的 1／ 3 實(shí)驗(yàn)中的關(guān)鍵技術(shù)回顧 牛磺酸制備工藝 文蛤肉：蒸餾水 =1： 50 煮沸 10min 過柱時(shí)的流速與純度的相關(guān)性記錄 茶黃素的制備工藝 梨汁要現(xiàn)制，最好要離心 發(fā)酵過程中要不停攪動(dòng) 檸檬酸調(diào) pH時(shí)可以適當(dāng)高點(diǎn) 我們有話說： A: 孫夢(mèng)： 這一學(xué)期下來，我覺得我最大的收獲就是學(xué)會(huì)了各種物質(zhì)的提取分離，也能自己學(xué)著設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案。 速溶咖啡、奶粉、湯料 等就是噴霧干燥得到的產(chǎn)品。 我們的收
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