【摘要】GMP認(rèn)證檢查中關(guān)鍵設(shè)備及工藝的驗證國家藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心梁之江主任藥師2023年9月驗證的定義證明任何程序、生產(chǎn)過程、設(shè)備、物料、活動或系統(tǒng)確實能達(dá)到預(yù)期結(jié)果的有文件證明的一系列活動,它涉及到GMP的各個要素。通過驗證要證明在藥品生產(chǎn)和
2024-12-29 01:31
【摘要】藥品GMP認(rèn)證工作程序GMP發(fā)展過程一、國外GMP發(fā)展情況 GMP作為制藥企業(yè)藥品生產(chǎn)和質(zhì)量的法規(guī),在國外已有三十年的歷史。美國FDA于1963年首先頒布了GMP,這是世界上最早的一部GMP,在實施過程中,經(jīng)過數(shù)次修訂,可以說是至今較為完善、內(nèi)容較詳細(xì)、標(biāo)準(zhǔn)最高的GMP。現(xiàn)在美國要求,凡是向美國出口藥品的制藥企業(yè)以及在美國境內(nèi)生產(chǎn)藥品的制藥企業(yè),都要符合美國GMP要求。
2025-07-15 05:32
【摘要】《藥品GMP認(rèn)證檢查評定標(biāo)準(zhǔn)》解讀2023-02-15張海燕《藥品GMP認(rèn)證檢查評定標(biāo)準(zhǔn)》2023-01-01起施行主要內(nèi)容1修訂的必要性2新標(biāo)準(zhǔn)的主要變更3新條款解讀修訂的必要性1.關(guān)鍵項目的設(shè)置重硬件輕軟件;2.對軟件管理要求不夠全面具體,企業(yè)忽視了質(zhì)量管理,部分已通過GMP認(rèn)證檢查的企業(yè)仍然存
2025-01-05 09:40
【摘要】藥品GMP認(rèn)證中SOP的制定規(guī)范及驗證要求國家藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心梁之江主任藥師2023年8月制藥企業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)或簡稱為標(biāo)準(zhǔn)操作程序,是制藥企業(yè)文件系統(tǒng)的主要組成部分。制定SOP的步驟制藥企業(yè)一
2024-12-29 01:28
【摘要】藥品GMP認(rèn)證化驗室檢查要點于文靜檢查化驗室前應(yīng)了解企業(yè)生產(chǎn)的品種及其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),以檢查其是否具備與生產(chǎn)規(guī)模、品種、檢驗要求相適應(yīng)的場所、儀器及設(shè)備。一、質(zhì)檢設(shè)施的要求?化驗室一般由理化實驗室、標(biāo)準(zhǔn)溶液室,天平室、生物性能實驗室、儀器室、高溫加熱室、中藥標(biāo)本室、包材檢驗室、洗刷室、留樣觀察室、化學(xué)試劑庫(
2025-01-06 08:28
【摘要】《藥品GMP認(rèn)證檢查評定標(biāo)準(zhǔn)》解讀2022-02-15張海燕《藥品GMP認(rèn)證檢查評定標(biāo)準(zhǔn)》2022-01-01起施行主要內(nèi)容一.修訂的必要性二.新標(biāo)準(zhǔn)的主要變更三.新條款解讀修訂的必要性1.關(guān)鍵項目的設(shè)置重硬件輕軟件;對軟件管理要求不
2025-01-08 07:03
【摘要】藥品GMP認(rèn)證中SOP的制定(zhìdìng)標(biāo)準(zhǔn)及驗證要求,國家藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心梁之江主任(zhǔrèn)藥師2002年8月,第一頁,共五十九頁。,,制藥企業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)(biāozhǔn)...
2024-11-04 03:30
【摘要】藥品GMP認(rèn)證(rènzhèng)現(xiàn)場檢查工作程序和要求,浙江省藥品認(rèn)證(rènzhèng)中心張寰2022年4月,第一頁,共四十八頁。,主要(zhǔyào)內(nèi)容,一、藥品GMP認(rèn)證二、各級職責(zé)三、G...
2024-10-31 02:56
【摘要】第一篇:藥品GMP認(rèn)證申報材料需要資料目錄 藥品GMP認(rèn)證申報材料目錄 1、企業(yè)的總體情況企業(yè)信息 企業(yè)的藥品生產(chǎn)情況本次藥品GMP認(rèn)證申請的范圍上次藥品GMP認(rèn)證以來的主要變更情況 附件 ...
2024-11-09 22:43
【摘要】第一篇:藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP認(rèn)證程序 /10 藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP認(rèn)證程序 一、辦理程序: 1、申請 2、材料審查 3、受理 4、現(xiàn)場檢查 5、報省局認(rèn)證 二、范圍: 除血液制品、生物...
2024-10-21 03:21
【摘要】第一篇:藥品GMP認(rèn)證缺陷整改報告撰寫指導(dǎo)原則 藥品GMP認(rèn)證缺陷整改報告撰寫指導(dǎo)原則 2014-10-24為進(jìn)一步完善藥品GMP認(rèn)證管理,提高藥品生產(chǎn)企業(yè)實施GMP的水平,指導(dǎo)企業(yè)采取有效措施對...
2024-10-21 03:29
【摘要】體系認(rèn)證申請書申請組織名稱:中標(biāo)研國聯(lián)(北京)認(rèn)證中心體系認(rèn)證申請書申請組織基本信息:單位名稱:企業(yè)法人代表:注冊地址:郵編:辦公地址:郵編:生產(chǎn)/經(jīng)營地址:郵編:最高管理者:電話:傳真:手機(jī):體系負(fù)責(zé)人/管理者代表:電話:傳真:手
2025-08-03 09:59
【摘要】學(xué)歷認(rèn)證申請書 學(xué)歷認(rèn)證申請書 姓名 性別 出生年月 學(xué)歷層次 □??啤醣究啤醮T士□博士 學(xué)歷類型 □普通教育□成人教育□自學(xué)考試 □網(wǎng)絡(luò)教育□研究生其他 院校所在省份 院校名稱 專業(yè)名稱...
2024-12-15 04:32
【摘要】中國最大的管理資源中心(大量免費資源共享)第1頁共5頁
2025-08-08 13:26
【摘要】第一篇:GMP認(rèn)證企業(yè)申請報告 藥品GMP認(rèn)證企業(yè)申請報告 XXX省食品藥品監(jiān)督管理局: XXX公司根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(2015年修訂)要求,我公司重新制訂了文件系統(tǒng)、增加了生產(chǎn)設(shè)備、...
2024-10-17 20:50