【摘要】變更《藥品生產(chǎn)許可證》 一、行政許可的內(nèi)容 變更《藥品生產(chǎn)許可證》登記事項(xiàng)和許可事項(xiàng)。 《藥品生產(chǎn)許可證》登記事項(xiàng)為:企業(yè)名稱、注冊(cè)地址、法定代表人、企業(yè)類型。 《藥品生產(chǎn)許可證》...
2025-11-10 05:06
【摘要】許可證號(hào):瓊《藥品經(jīng)營許可證》變更申請(qǐng)書企業(yè)名稱(蓋章):法定代表人簽字:(負(fù)責(zé)人)申請(qǐng)日期:海南省食品藥品監(jiān)督管理局制變更登記注意事項(xiàng)一、變更《藥品經(jīng)營許可證》登記及許
2025-07-15 06:18
【摘要】登記編號(hào):藥品生產(chǎn)許可證登記表申請(qǐng)單位:(公章)所在地:省、自治區(qū)、直轄市填報(bào)日期:2003年11月25日受理日期:2003年11月2
2025-04-08 03:09
【摘要】泵產(chǎn)品生產(chǎn)許可證換(發(fā))證實(shí)施細(xì)則全國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證辦公室二○○二年一月目錄1總則……………………………………………………………………………………22管理機(jī)構(gòu)和檢驗(yàn)單位…………………………………………………………………23企業(yè)取得泵產(chǎn)品生產(chǎn)許可證的必備條件……………………………………………4
2025-06-22 12:12
【摘要】藥品批發(fā)企業(yè)(藥品零售連鎖總部)《藥品經(jīng)營許可證》、《藥品質(zhì)量規(guī)范認(rèn)證證書》變更申報(bào)材料申報(bào)企業(yè):年月日目錄序號(hào)資料名稱頁碼1藥品經(jīng)營許可證(藥品質(zhì)量規(guī)范認(rèn)證證書)變更申請(qǐng)書2《藥品經(jīng)營許可證》(《藥品質(zhì)
2025-08-01 21:20
【摘要】第一篇:申請(qǐng)變更施工許可證 情況說明 我公司于2015年6月通過市土地交易所土地摘牌取得長滸河以東、江海路以西地塊的土地使用權(quán),投資建設(shè)濱江新城綠色能源站。㎡,現(xiàn)根據(jù)長江河道管理處關(guān)于滸浦閘東港堤...
2025-10-16 12:04
【摘要】第一篇:ICP許可證變更申辦流程 ICP許可證變更申辦流程 一、什么是ICP變更? ICP許可證變更是指已取得的ICP證信息發(fā)生變化,需要向通信管理局提交變更申請(qǐng)。ICP許可證持證公司應(yīng)在公司信...
2025-10-05 03:53
【摘要】危險(xiǎn)化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)安全生產(chǎn)許可證(變更)申請(qǐng)材料目錄1、安全生產(chǎn)許可事項(xiàng)辦理流程單2、變更申請(qǐng)書3、審查書4、安全生產(chǎn)許可證原件5、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》或《企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書》復(fù)印件6、變更后企業(yè)法定代表人或負(fù)責(zé)人身份證復(fù)印件7、主要負(fù)責(zé)人、安全生產(chǎn)管理人員安全生產(chǎn)知識(shí)和管理能力考核的證明材料8、特種作業(yè)人員操作資格證明材料9、繳納并存儲(chǔ)安全生產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)抵
2025-04-13 04:37
【摘要】 《藥品經(jīng)營許可證》核發(fā)辦理指南 《藥品經(jīng)營許可證》辦理指南 1 范圍(必備) 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了《藥品經(jīng)營許可證》辦理的事項(xiàng)類別、審批編號(hào)、審批單位、審批對(duì)象、審批依據(jù)、辦理?xiàng)l件、辦理...
2025-11-10 03:07
【摘要】第一篇:建筑施工企業(yè)安全生產(chǎn)許可證變更程序說明 建筑施工企業(yè)安全生產(chǎn)許可證 變更備案程序說明 一、辦理程序 企業(yè)持相關(guān)資料報(bào)送省建設(shè)廳受理中心,對(duì)于符合變更條件的,受理中心打印證件,制作變更后...
2025-11-06 13:21
【摘要】藥品零售企業(yè)籌建申請(qǐng)材料目錄1、藥品經(jīng)營企業(yè)變更申請(qǐng)表2、《藥品經(jīng)營許可證》正、副本復(fù)印件,《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件3、有關(guān)變更內(nèi)容的證明材料4、申辦人(指單位)、企業(yè)負(fù)責(zé)人、企業(yè)法定代表人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的自我保證聲明5、《藥品經(jīng)營許可證》正、副本原件(交市食品藥品監(jiān)管局后銷毀)。注:所有材料必須加蓋公章或法人簽字(無公章企業(yè));請(qǐng)自行檢查材料完整
2025-06-30 20:04
【摘要】第一篇:醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證變更生產(chǎn)地址 《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》變更生產(chǎn)地址、生產(chǎn)范圍 許可項(xiàng)目名稱:《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》變更生產(chǎn)地址、生產(chǎn)范圍編號(hào):38-9-02法定實(shí)施主體:北京市...
2025-10-26 18:29
【摘要】 藥房許可證項(xiàng)目變更資料目錄 序號(hào)資料名稱說明備注1許可證項(xiàng)目變更申請(qǐng)1份2《藥品經(jīng)營許可證》變更許可登記事項(xiàng)審批表3份3藥品布置平面圖(新)1份4企業(yè)新增設(shè)施、設(shè)備目錄1份5
2025-07-15 06:03
【摘要】《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)檢查評(píng)訂原則和方法一、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其實(shí)施辦法制訂本標(biāo)準(zhǔn)。。二、本標(biāo)準(zhǔn)設(shè)評(píng)定條款共93條。其中設(shè)否決條款5條(條款號(hào)前加“**”);重點(diǎn)條款17條(條款號(hào)前加“*”),每條滿分為10分;一般條款71條,每條滿分為5分。三、各條款評(píng)分系數(shù)以達(dá)到該條款所要求的程度確定。各條款評(píng)分系數(shù)規(guī)定如下:
2025-07-15 02:17
【摘要】藥品生產(chǎn)許可證申請(qǐng)表(換證)申請(qǐng)企業(yè)名稱:(公章)填表日期:江西省食品藥品監(jiān)督管理局制填表說明一、表一企業(yè)名稱、注冊(cè)地址、法定代表人、企業(yè)類型按工商行政管理部門核準(zhǔn)的內(nèi)容填寫,須保持一致。企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量受權(quán)人按食品藥品監(jiān)管部門核準(zhǔn)或備案的情況填寫。矚慫潤厲釤瘞睞櫪廡賴賃軔。二、根據(jù)《國務(wù)院關(guān)于批轉(zhuǎn)發(fā)展改革委等部門法人和其他組織統(tǒng)一社會(huì)信用代碼