【正文】 (6)“首營(yíng)品種”指本企業(yè)向某一藥品生產(chǎn)企業(yè)首次購進(jìn)的藥品（含新規(guī)格、新劑型、新包裝等）。4 責(zé)任：采購部、財(cái)務(wù)部、質(zhì)量部對(duì)本制度的實(shí)施負(fù)責(zé)。 入庫驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)驗(yàn)收不合格的藥品，由藥庫藥品管理員填寫《不合格藥品登記及處理意見表》，當(dāng)場(chǎng)封存，移入不合格品區(qū)，并按相關(guān)程序處理。執(zhí)行“不合格品管理制度”的規(guī)定。(2)索取《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)》復(fù)印件，核對(duì)品名、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)國(guó)家、廠商及注冊(cè)證有效期、注冊(cè)證證號(hào)等內(nèi)容。(2)養(yǎng)護(hù)①生物制品因其特殊性，應(yīng)列為重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種，按規(guī)定進(jìn)行養(yǎng)護(hù)檢查，做好相關(guān)記錄并建立養(yǎng)護(hù)檔案。(3)質(zhì)量管理部門對(duì)供貨企業(yè)的合法資格和質(zhì)量保證能力進(jìn)行審核，并索取加蓋供貨單位 28 原印章的合法證照復(fù)印件。5 使用高危藥品前要進(jìn)行充分安全性論證，有確切適應(yīng)癥時(shí)才能使用。醫(yī)院錄用的相關(guān)崗位員工報(bào)到后應(yīng)接受醫(yī)務(wù)部和藥劑科聯(lián)合組織的有關(guān)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品崗前培訓(xùn)，無正當(dāng)理由不得拒絕參加?；瘜W(xué)性質(zhì)或防護(hù)、滅火方法相互抵觸的化學(xué)危險(xiǎn)品，不得在同一倉庫或同一儲(chǔ)存室內(nèi)儲(chǔ)存。12 各種原因造成放射性藥品內(nèi)在質(zhì)量(變質(zhì)、失效、過期等)或外觀質(zhì)量(外包裝嚴(yán)重破壞、破損、字跡不清等)發(fā)生變化，不能再繼續(xù)使用者按放射性廢物處理。使用單位必須根據(jù)放射性藥品的放射性劑量和射線能量等情況。放射性藥品管理制度 放射性藥品系指用于臨床診斷或治療的含有放射性核素的藥品和制品，包括用于制備放射性藥品的放射性核素、植入體內(nèi)的放射性制品及體外放射性免疫試劑盒等。調(diào)配毒性藥品必須憑醫(yī)師簽名的處方，處方劑量不得超過2日極量。藥庫、藥房對(duì)進(jìn)出專庫(柜)的易致毒藥品逐筆記錄，領(lǐng)用人和復(fù)核人簽字，做到賬、物、批號(hào)相符。易致毒化學(xué)品管理制度 易致毒化學(xué)品分為三類：第一類是可以用于致毒的主要原料，第二類、第三類是可以用于致毒的化學(xué)配制。專柜加鎖儲(chǔ)存，儲(chǔ)存藥品必須有安全防范措施，嚴(yán)防藥品丟失。①使用非甾體鎮(zhèn)痛藥不能達(dá)到鎮(zhèn)痛目的的嚴(yán)重慢性疼痛患者，可使用芬太尼透皮貼劑和羥考酮緩釋制劑鎮(zhèn)痛，臨床使用時(shí)應(yīng)嚴(yán)格遵守《強(qiáng)阿片類藥物治療慢性非癌痛使用指南》中的各項(xiàng)規(guī)定開具藥品，連續(xù)使用不得超過8周。第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖?次常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。破損和過期的麻醉藥品及第一類精神藥品，統(tǒng)計(jì)匯總后報(bào)藥劑科(藥學(xué)部)主任審批后上報(bào)行政部門批準(zhǔn)，并監(jiān)督銷毀、記錄。領(lǐng)藥人員領(lǐng)取藥品后必須直接將藥品存入專用保險(xiǎn)柜、完成入賬等相關(guān)手續(xù)。藥庫及調(diào)劑部門貯存的麻醉藥品及第一類精神藥品必須有嚴(yán)格的安全防范措施，貯存麻醉藥品及第一類精神藥品必須使用專用保險(xiǎn)柜，專人負(fù)責(zé)，雙人雙鎖。是否簽署知情同意書取決于該用法的危險(xiǎn)程度、偏離標(biāo)準(zhǔn)操作的程度及用藥目的等。關(guān)于對(duì)藥品未注冊(cè)用法的規(guī)定藥品未注冊(cè)用法，是指藥品使用的適應(yīng)癥、給藥方法或劑量不在藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說明書之內(nèi)的用法。突發(fā)公共衛(wèi)生事件藥品供應(yīng)及藥事管理應(yīng)急預(yù)案 突發(fā)公共衛(wèi)生事件是指突然發(fā)生，造成或可能造成社會(huì)公眾健康嚴(yán)重?fù)p害的重大傳染病疫情、群體性不明原因疾病、重大食物和職業(yè)中毒以及其他嚴(yán)重影響公眾健康的事件。第十三條 用藥錯(cuò)誤和藥品損害事件發(fā)生后，有關(guān)單位或人員未依照本規(guī)定履行職責(zé)或行動(dòng)遲緩、失職、瀆職而造成損失或不良影響的，有關(guān)部門應(yīng)依照黨紀(jì)、政紀(jì)給予紀(jì)律處分或行政處分；對(duì)表現(xiàn)突出并做出貢獻(xiàn)的予以表彰獎(jiǎng)勵(lì)。第八條 各醫(yī)療科室在獲悉有關(guān)用藥錯(cuò)誤和藥品損害事件信息時(shí)，應(yīng)立即向領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室報(bào)告，重大用藥錯(cuò)誤和藥品損害事件信息需在2小時(shí)內(nèi)上報(bào)，不得隱瞞、緩報(bào)和謊報(bào)。第一條 醫(yī)院成立由院長(zhǎng)任組長(zhǎng)、有關(guān)分管院長(zhǎng)為副組長(zhǎng)、相關(guān)科室負(fù)責(zé)人為成員的用藥錯(cuò)誤和藥品損害事件應(yīng)急工作小組，負(fù)責(zé)全院藥品用藥錯(cuò)誤和藥品損害事件應(yīng)急處理的領(lǐng)導(dǎo)指揮、協(xié)調(diào)和決策工作。藥品不良反應(yīng)和醫(yī)用器械不良事件監(jiān)測(cè)工作作為本院的績(jī)效考核內(nèi)容之一。醫(yī)務(wù)人員應(yīng)積極參與藥品不良反應(yīng)和醫(yī)用器械不良事件監(jiān)測(cè)工作，發(fā)現(xiàn)病人在用藥過 18 程中出現(xiàn)一切與用藥用械目的無關(guān)的異常情況，仔細(xì)觀察、診斷，并填好藥品不良反應(yīng)報(bào)告表。建立藥品不良反應(yīng)、用藥錯(cuò)誤和藥品損害事件監(jiān)測(cè)報(bào)告制度，臨床科室發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)、用藥錯(cuò)誤和藥品損害事件后，應(yīng)當(dāng)積極救治患者，立即向藥學(xué)部門報(bào)告，并做好觀察與記錄。建立由醫(yī)師、臨床藥師和護(hù)士組成的藥物警戒信息員，開展藥物警戒工作。清退或更換的抗菌藥物品種原則上6個(gè)月內(nèi)不得重新進(jìn)入本機(jī)構(gòu)藥物采購供應(yīng)目錄。6建議藥事管理委員會(huì)根據(jù)藥品用量動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)情況及細(xì)菌耐藥變化情況，調(diào)整藥品結(jié)構(gòu)，并分析采取控制使用、暫停使用、停止使用等措施。對(duì)出現(xiàn)抗菌藥物超常處方3次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，限制其特殊使用級(jí)和限制使用級(jí)抗菌藥物處方權(quán)；限制處方權(quán)后，同一內(nèi)仍連續(xù)2次以上出現(xiàn)超常處方且無正當(dāng)理由的，取消其抗菌藥物處方權(quán)。每月組織對(duì)抗菌藥物處方、醫(yī)囑進(jìn)行點(diǎn)評(píng)，建立實(shí)施抗菌藥物用量動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)及超常預(yù)警制度，登記并通報(bào)不合理處方，發(fā)現(xiàn)過度使用抗菌藥物行為及時(shí)干預(yù)，對(duì)醫(yī)院調(diào)整采購抗菌藥物提出建議。不符合分級(jí)使用管理規(guī)定的處方，藥劑師應(yīng)拒絕調(diào)配。負(fù)責(zé)檢查和監(jiān)督銷毀過期、失效、變質(zhì)的抗菌藥物，保障臨床用藥安全。8 抗菌藥物臨床應(yīng)用納入對(duì)醫(yī)務(wù)人員的考核范圍，對(duì)違反規(guī)定，侵害患者權(quán)益并造成嚴(yán)重后果的臨床醫(yī)師嚴(yán)肅查處，追究處方醫(yī)師責(zé)任。3 嚴(yán)格把守藥品質(zhì)量關(guān)。工作人員統(tǒng)計(jì)投票情況，并進(jìn)行匯總。（5）謹(jǐn)慎引進(jìn)抗菌藥物和中草藥注射劑新品種，防止這類藥品的不合理使用。（2）嚴(yán)格履行合同，禁止合同外采購行為，并按合同約定做好藥品采購計(jì)劃、驗(yàn)收、入庫、使用、結(jié)算、付款等工作。（5）參加藥品招標(biāo)的有關(guān)人員應(yīng)公正無私，有下列情形之一者，取消其招標(biāo)資格，并由有關(guān)部門按規(guī)定處理：①招標(biāo)期間與藥商私下接觸者； ②接受藥商的財(cái)物、禮品饋贈(zèng)者； ③泄露與藥品招標(biāo)相關(guān)的商業(yè)秘密者。采購的藥品必須來自于安徽省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品網(wǎng)上集中采購平臺(tái)掛網(wǎng)藥品目錄，并遵循衛(wèi)生部“一品二規(guī)”的原則，全部藥品網(wǎng)上集中招標(biāo)采購工作在安徽省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中招標(biāo)采購指導(dǎo)委員會(huì)和監(jiān)督委員會(huì)（以下簡(jiǎn)稱“兩委會(huì)”）的指導(dǎo)監(jiān)督下進(jìn)行。2 處方點(diǎn)評(píng)辦法(1)處方點(diǎn)評(píng)每個(gè)月進(jìn)行1次，由醫(yī)務(wù)處或藥劑科隨機(jī)抽查一定數(shù)量的門診處方，藥劑科組織人員填寫處方點(diǎn)評(píng)表，對(duì)應(yīng)處方格式、書寫規(guī)范、用藥合理性等項(xiàng)目填寫檢查結(jié)果并制成表格，經(jīng)統(tǒng)計(jì)分析，對(duì)本月處方做出點(diǎn)評(píng)意見，交醫(yī)務(wù)處。18)藥品超劑量使用未注明原因及再次簽名。10)字跡難以辨認(rèn)或修改處無簽名及注明修改日期。2)醫(yī)師未簽全名或?qū)Ｓ煤炚?。處方保存期滿后，經(jīng)醫(yī)院主要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、登記備案，方可銷毀。在完成處方調(diào)劑后，應(yīng)當(dāng)在處方上簽名或加蓋專用簽章。(3)劑量、用法的準(zhǔn)確性。21取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。哌醋甲酯用于治療兒童多動(dòng)癥時(shí)，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量。特殊情況下需延長(zhǎng)有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長(zhǎng)不得超過3天。藥師取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格后，方可在本機(jī)構(gòu)調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品。藥師應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方進(jìn)行藥品調(diào)劑。發(fā)現(xiàn)濫用藥物或藥物濫用者應(yīng)及時(shí)報(bào)告醫(yī)院藥學(xué)部門和醫(yī)務(wù)部門，并按規(guī)定上報(bào)。對(duì)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品必須按國(guó)家有關(guān)規(guī)定進(jìn)行管理，并監(jiān)督使用。同時(shí)，做好藥品成本核算和財(cái)務(wù)管理。非藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員不得從事藥學(xué)專業(yè)技術(shù)工作。2 醫(yī)院應(yīng)設(shè)立藥事管理組織和藥學(xué)部門。審核全院擬購入藥品的品種、規(guī)格、劑型等，審核申報(bào)新制劑及新藥上市后臨床觀察的申請(qǐng)。② 新藥 是指本院未使用過的藥品。(2)委員的義務(wù)① 按時(shí)參加會(huì)議，本著認(rèn)真、科學(xué)、公正的態(tài)度參與議題的討論和決議的表決。3 職責(zé)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的職責(zé)是在院長(zhǎng)、主管院長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下負(fù)責(zé)醫(yī)院的藥事管理工作。藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)是醫(yī)院藥事管理的監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)，在院長(zhǎng)、分管院長(zhǎng)的領(lǐng)導(dǎo)下開展工作，日常工作由藥劑科負(fù)責(zé)。（六）臨床科室申請(qǐng)購買新藥。（二）如有特殊情況，如夜班或值班發(fā)生的情況，搶救病人或有重大事故發(fā)生，要及時(shí)匯報(bào)本科主任。（三）各組添置設(shè)備或儀器。（十一）違反操作規(guī)程，發(fā)生不安全事故。(4)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)合理用藥與處方點(diǎn)評(píng)專家實(shí)行兼職聘任制。④ 參加藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)會(huì)議，提出會(huì)議議題，發(fā)表意見，參與討論和表決。⑥ 學(xué)習(xí)有關(guān)法規(guī)和知識(shí)，參加有關(guān)培訓(xùn)，不斷提高藥事管理水平和能力。醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)職責(zé) 根據(jù)國(guó)家相關(guān)法律、法規(guī)和相關(guān)規(guī)定，制定醫(yī)院藥事管理工作的規(guī)章制度并監(jiān)督實(shí)施。開展臨床藥學(xué)工作，落實(shí)臨床藥師制。藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)有具有藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷并具有本專業(yè)高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格者擔(dān)任。未經(jīng)批準(zhǔn)，不得擅自進(jìn)行新藥臨床研究。藥學(xué)部門應(yīng)制定和執(zhí)行藥品保管制度，定期對(duì)貯存藥品進(jìn)行抽檢。各級(jí)各類藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員必須嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程和醫(yī)囑、處方管理制度，認(rèn)真審核和核對(duì)，確保發(fā)出藥品的準(zhǔn)確、無誤。處方管理辦法 處方是指由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師（以下簡(jiǎn)稱醫(yī)師）在診療活動(dòng)中為患者開具的、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員（以下簡(jiǎn)稱藥師）審核、調(diào)配、核對(duì)，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定，對(duì)本機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥師進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)和規(guī)范化管理的培訓(xùn)。醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)使用藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復(fù)方制劑藥品名稱。除需長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉藥品注射劑僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。應(yīng)當(dāng)要求長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門(急)診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，每3個(gè)月復(fù)診或隨診1次。23藥師應(yīng)當(dāng)認(rèn)真逐項(xiàng)檢查處方前記、正文和后記書寫是否清晰、完整，并確認(rèn)處方的合法性。24藥師經(jīng)處方審核后，認(rèn)為存在用藥不適宜時(shí)，應(yīng)當(dāng)告知處方醫(yī)師，請(qǐng)其確認(rèn)或重新開具處方。對(duì)出現(xiàn)超常處方3次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，限制其處方權(quán)；限制處方權(quán)后，仍連續(xù)2次以上出現(xiàn)超常處方且無正當(dāng)理由的，取消其處分權(quán)。(5)處方藥品費(fèi)用：重點(diǎn)對(duì)大處方進(jìn)行合理性分析評(píng)價(jià)。7)藥品劑量、單位書寫不正確或不清楚。15)有重復(fù)給藥現(xiàn)象。23)貴重藥品使用無指征或用法、用量不合理。對(duì)違反麻醉藥品、精神藥品使用規(guī)定的醫(yī)師，按照《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》有關(guān)規(guī)定予以處罰。（3）中標(biāo)單位應(yīng)提供相應(yīng)的資質(zhì)證明文件。采購藥品的方法（1）凡列入掛網(wǎng)目錄的藥品，必須在網(wǎng)上采購平臺(tái)系統(tǒng)中勾選和交易。提供的全部藥品均應(yīng)為藥品說明書最長(zhǎng)有效期，并按標(biāo)準(zhǔn)保護(hù)措施進(jìn)行包裝，能夠適應(yīng)遠(yuǎn)距離運(yùn)輸需要，防潮、防震、防變質(zhì)、防蟲鼠、防野蠻裝卸，保證藥品安全無損運(yùn)抵指定地點(diǎn)。醫(yī)院召開由藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)成員、招標(biāo)涉到的臨床專業(yè)專家及紀(jì)檢監(jiān)察職能部門負(fù)責(zé)人等人員組成的擴(kuò)大藥事會(huì)議，共同協(xié)商、討論、確定“遴選辦法”(具體人員 12 由工作小組按有關(guān)規(guī)定隨機(jī)抽取確定)。以上全過程由醫(yī)院紀(jì)檢監(jiān)察部門負(fù)責(zé)監(jiān)督。 每月有藥劑科對(duì)上月抗菌藥物的使用金額與使用數(shù)量進(jìn)行單品種統(tǒng)計(jì)，并將統(tǒng)計(jì)結(jié)果上報(bào)到醫(yī)院監(jiān)察審計(jì)部，對(duì)排名前三位的藥品由抗菌藥物合理應(yīng)用工作組找其進(jìn)行誡勉談話；連續(xù)三月排名前三位的藥品應(yīng)予以限量。定期統(tǒng)計(jì)全院各科抗菌藥物消耗量及使用類別、劑型，按規(guī)定對(duì)某些抗菌藥物實(shí)行限制性使用，并根據(jù)本院常見病原菌的耐藥譜，有計(jì)劃的將抗菌藥物分期分批交換使用，以保證抗菌藥物的有效性，防止過快產(chǎn)生細(xì)菌耐藥。按臨床醫(yī)師專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格分級(jí)使用抗菌藥物。對(duì)主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過50%的抗菌藥物，應(yīng)參照藥敏試驗(yàn)結(jié)果選用。六、責(zé)任追究抗菌藥物合理應(yīng)用管理領(lǐng)導(dǎo)小組對(duì)抗菌藥物的合理應(yīng)用和分級(jí)使用實(shí)施監(jiān)督管理，對(duì)檢查結(jié)果給予定期通報(bào)；對(duì)不合理使用抗菌藥物前10名的醫(yī)師，在全院范圍進(jìn)行通報(bào)并要求其接受誡勉談話。3發(fā)現(xiàn)藥品銷售增長(zhǎng)過快情況，抗菌藥物用量動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)工作小組及時(shí)組織藥學(xué)專家查閱藥品有關(guān)資料，分析其超常銷售原因。醫(yī)院新引進(jìn)抗菌藥物品種，需由臨床科室提交申請(qǐng)報(bào)告，經(jīng)藥學(xué)部門提出同意遴選意見后，報(bào)抗菌藥物合理應(yīng)用管理工作組審議，抗菌藥物合理應(yīng)用管理工作組70%以上成員審議同意后，提交藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)審核，經(jīng)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)2/3以上委員審核同意方可列入采購供應(yīng)目錄。藥物警戒工作制度依據(jù)世界衛(wèi)生組織（WTO）對(duì)藥物警戒的定義及中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部令81號(hào)之相關(guān)規(guī)定，結(jié)合本院實(shí)際情況，特制訂本院藥物警戒工作制度。審核制定我院藥物警戒相關(guān)規(guī)章制度，并監(jiān)督實(shí)施。11 對(duì)我院藥物警戒工作定期做階段性分析、總結(jié)，討論研究藥物警戒工作中的有關(guān)問題，并針對(duì)存在的問題采取有效措施予以解決。做好本院的藥品不良反應(yīng)醫(yī)用器械不良事件的宣傳、教育、培訓(xùn)工作。對(duì)表現(xiàn)突出的科室給予一定的經(jīng)濟(jì)獎(jiǎng)勵(lì)。第六條 定期召開有醫(yī)生、護(hù)士和藥學(xué)技術(shù)人員出席的會(huì)議，討論錯(cuò)誤用藥的發(fā)生原因定期培訓(xùn)藥學(xué)技術(shù)人員，使之掌握了解院內(nèi)外發(fā)生的的用藥錯(cuò)誤類型來預(yù)防用和預(yù)防錯(cuò)誤的方法，改進(jìn)用藥環(huán)節(jié)，盡量避免產(chǎn)生用藥錯(cuò)誤?？偨Y(jié)報(bào)告內(nèi)容：主要包括用藥錯(cuò)誤和藥品損害事件的因果分析和應(yīng)對(duì)措施的探討，對(duì)今后類似用藥錯(cuò)誤和藥品損害事件的防范和建議等。藥學(xué)人員應(yīng)積極參加各類應(yīng)急預(yù)案的培訓(xùn)和演練，熟悉應(yīng)急程序、處置方法和防護(hù)措施。管理小組成員必須保證24h通訊暢通，必要時(shí)立即到位。三、有合理的醫(yī)學(xué)實(shí)踐證據(jù)如有充分的文獻(xiàn)報(bào)道、循證醫(yī)學(xué)研究結(jié)果、多年臨床實(shí)踐證明及申請(qǐng)擴(kuò)大藥品適應(yīng)癥的研究結(jié)果等。藥學(xué)部門制定專人依據(jù)“印鑒卡”的申辦規(guī)定，負(fù)責(zé)衛(wèi)生行政管理部門申辦、換發(fā)“印鑒卡”，申報(bào)用藥計(jì)劃及變更手續(xù)。麻醉藥品及第一類精神藥品專用庫或保險(xiǎn)柜鑰匙實(shí)行備案管理，歷任管理人員情況須在藥學(xué)部門登記備案。麻醉藥品及第一類精神藥品管理人員調(diào)整時(shí)，須在組長(zhǎng)監(jiān)督下交接清點(diǎn)并記錄，交接完成后報(bào)藥學(xué)部門備案。(4)麻醉藥品及第一類精神藥品處方應(yīng)書寫完整、字跡清楚，處方醫(yī)師簽全名、蓋章。(8)對(duì)于需要特別加強(qiáng)管制的麻醉藥品，鹽酸哌替啶處方為1次常用量，僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用?！奥樽硭幤?、第一類精神藥品消耗量登記表”保存3年，其他專用賬冊(cè)的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期滿之日起不少于5年。按照規(guī)定審核處方，包括臨床診斷、用法、用