進(jìn)口保健食品備案申請(qǐng)材料目錄-免費(fèi)閱讀
【正文】 夏俊波同時(shí)認(rèn)為，實(shí)行備案制度必須具備一定基礎(chǔ)條件，要完成一些重要的基礎(chǔ)工作，其中一項(xiàng)重要的核心就是制定《保健食品可用原料目錄及風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)和功能聲稱指南》，也就是保健食品原料數(shù)據(jù)庫(kù)，以此作為備案產(chǎn)品使用原料的依據(jù)?！睆堄澜ū硎?，備案不僅僅是企業(yè)產(chǎn)品上市，生產(chǎn)條件、生產(chǎn)過(guò)程、原料、廣告等都需要向監(jiān)管部門(mén)申請(qǐng)備案，這是全過(guò)程的備案，也是一種全過(guò)程監(jiān)管。張永建也解釋說(shuō)，備案制的核心是對(duì)廠商資質(zhì)、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、廣告宣傳等環(huán)節(jié)的全面管理?！睆堄澜ū硎?，審批制度改革既是轉(zhuǎn)變政府職能的具體體現(xiàn)，也是政府規(guī)避風(fēng)險(xiǎn)的有效措施。“但是當(dāng)前保健食品比較突出或影響比較大的問(wèn)題大多發(fā)生在生產(chǎn)過(guò)程和銷(xiāo)售領(lǐng)域。實(shí)施只有4年時(shí)間就啟動(dòng)修訂程序，既凸顯了國(guó)家對(duì)食品安全問(wèn)題的重視，又凸顯了治理食品安全問(wèn)題的緊迫。（三）申請(qǐng)單位的工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照。申請(qǐng)保健食品經(jīng)營(yíng)單位的要求：填報(bào)《保健食品經(jīng)營(yíng)條件審查申請(qǐng)》、《保健食品經(jīng)營(yíng)條件自查表》、《保健食品經(jīng)營(yíng)登記表》（以上三種表格請(qǐng)?jiān)谟逯袇^(qū)食品藥品監(jiān)督管理分局網(wǎng)站“下載中心”下載，或渝中保健食品工作群共享下載，群號(hào)：16963778）和《保健食品經(jīng)營(yíng)承諾書(shū)》。提交保健食品從業(yè)人員健康證明、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所平面布置圖、經(jīng)營(yíng)地房屋產(chǎn)權(quán)證明及租賃合同。（四）去年《保健食品經(jīng)營(yíng)條件審查意見(jiàn)通知書(shū)》原件或復(fù)印件（需在有效期內(nèi)，已過(guò)期的按新申請(qǐng)辦理）。食品安全法的修訂將怎樣承載全社會(huì)的期待？它又將在多大程度上重塑公眾對(duì)食品安全的信心？為此，新華網(wǎng)記者特邀請(qǐng)食品安全方面專家、從業(yè)者、法律界人士，分別從政府監(jiān)管、消費(fèi)者維權(quán)以及市場(chǎng)機(jī)制等方面展開(kāi)探討。” 中國(guó)社會(huì)科學(xué)院食品藥品產(chǎn)業(yè)發(fā)展與監(jiān)管研究中心主任張永建說(shuō)，2011年，媒體曾爆出某品牌螺旋藻片重金屬含量超標(biāo)、某品牌魚(yú)油軟膠囊中功效成分含量遠(yuǎn)低于批文中的含量等安全事件，顯然，這些問(wèn)題并不是因?yàn)樯鲜袑徟殃P(guān)不嚴(yán)造成的，而是源于生產(chǎn)過(guò)程。專家呼吁引入備案制分類(lèi)管理今年7月，包括諾天源、中糧、上海交大昂立、娃哈哈、康恩貝、華北制藥等１００多家企業(yè)向國(guó)家食藥監(jiān)總局以及國(guó)務(wù)院法制辦提交了食品安全法修訂建議。首先，在廠商資質(zhì)管理環(huán)節(jié)要強(qiáng)制規(guī)定預(yù)包裝的保健食品產(chǎn)品必須在有GMP（保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范）認(rèn)證的廠房生產(chǎn)，一旦產(chǎn)品上標(biāo)注的廠家信息不符合實(shí)際或GMP備案信息，可以要求直接面對(duì)消費(fèi)者的銷(xiāo)售商承擔(dān)責(zé)任，處以警告、沒(méi)收、強(qiáng)制銷(xiāo)毀和罰款的處罰。中糧營(yíng)養(yǎng)健康研究院首席科學(xué)家劉新旗認(rèn)為，為確保企業(yè)按照備案的承諾進(jìn)行生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，監(jiān)管部門(mén)必須要加強(qiáng)對(duì)備案
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