特殊管理的藥品管理藥店培訓大全5篇-免費閱讀
【正文】 3）執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具麻醉藥品處方時，應建立完整的存檔病歷，詳細記錄患者病情、疼痛評估、疼痛控制情況、藥品的名稱和數(shù)量。交回的剩余麻醉藥品由發(fā)卡機構(gòu)按規(guī)定銷毀。病人術后除痛劑量由醫(yī)師決定，使用劑量必須嚴格按照藥品說明書規(guī)定，麻醉藥品的醫(yī)囑、病厲、手術記錄應與處方相符。5）、使用麻醉藥品注射劑或貼劑的患者，再次領藥時須將空安瓿或用過的貼劑如數(shù)交回，注射劑應記錄收回空安瓿及批號，貼劑應記錄收回廢貼數(shù)。嚴禁向未成年人銷售第二類精神藥品。對麻精藥品的調(diào)入、儲存、發(fā)放、調(diào)配、使用實行批號管理和追蹤。有關購銷、使用情況記錄等材料和單據(jù)（包括處方）留存兩年備查。毒性藥品的包裝容器必須印有毒藥標志。患者使用麻醉、精神藥品注射劑或貼劑的，再次調(diào)配時將原批號的空安瓶或用過的貼劑收回，并記錄收回的空安瓶或廢貼數(shù)量。四、麻醉、精神藥品的安全管理方面麻醉、精神藥品庫配備保險柜，門、窗有防盜設施。專冊登記內(nèi)容包括：姓名、性別、年齡、身份證號、病歷號、疾病名體藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、處方醫(yī)師、處方編號、處方日期、發(fā)藥人、復核人，使用《麻醉藥品專用卡》時填寫卡號、取藥人姓名、身份證號。門診、住院等藥房發(fā)藥窗口的麻醉、精神藥品調(diào)配基數(shù)不得超過本機構(gòu)規(guī)定的數(shù)量。麻醉、精神藥品入庫驗收做到來貨即驗，至少雙人開箱驗收。建立麻醉、精神藥品使用專項檢查制度，并定期組織檢查，做好檢查記錄，及時糾正存在的問題和隱患。另外可強調(diào)醫(yī)患之間的溝通，使廣大人民群眾進一步提高了安全用藥知識，增強了維權和自我保護意識，確保用藥安全的良好輿論氛圍。第三篇：特殊藥品管理培訓總結(jié)培訓總結(jié)《特殊藥品管理及臨床應用》 根據(jù)州衛(wèi)生局的要求，我院于2011年10月28日參加了特殊藥 品管理及臨床應用培訓。進出逐筆記錄，做到賬、物、批號相符。第二類精神藥品：第二類精神藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)及醫(yī)療機構(gòu)應在庫房中設置相對固定的位置保存該類精神藥品，并采取相應的防盜措施。3． 采購及運輸：采購麻醉藥品、一類精神藥品應隨帶《執(zhí)業(yè)許可證》、印鑒卡、填寫“麻醉藥品訂購單”，特別是印鑒卡（申購數(shù)、支出數(shù)、結(jié)存數(shù)）、訂購單中有關項目應填寫規(guī)范、齊全?！坝¤b卡”一式二份，申請的醫(yī)療機構(gòu)及麻醉藥品經(jīng)營單位各一份，醫(yī)療機構(gòu)憑“印鑒卡”購買麻醉藥品、精神藥品。A、具有公安報警系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)的報警裝置B、有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關診療科目C、具有使用麻醉藥品、精神藥品能力的主治醫(yī)師以上的醫(yī)師D、具有兼職從事麻醉藥品和第一類精神藥品管理的藥學專業(yè)技術人員【例題最佳選擇題】根據(jù)《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規(guī)定》，下列項目變更時不必辦理《印鑒卡》變更手續(xù)的是（D）。第一篇：特殊管理的藥品管理藥店培訓特殊管理的藥品管理（培訓試題）【例題最佳選擇題】《麻醉藥品、精神藥品管理條例》關于麻醉藥品監(jiān)督管理正確的是（D）。A、醫(yī)療機構(gòu)負責人B、醫(yī)療管理部門負責人C、藥學部門負責人D、具有麻醉藥品處方審核資格的藥師【例題最佳選擇題】根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理辦法實施條例》，搶救病人急需第一類精神藥品而本醫(yī)療機構(gòu)無法提供時，可以（A）。“印鑒卡”有效期為三年。麻精藥品運輸必須有專人押運。麻醉藥品、一類精神藥品：醫(yī)療機構(gòu)麻精藥品庫必須配備保險柜，門、窗有防盜設施。儲存麻精藥品實行雙人雙鎖管理，領用按規(guī)定辦理手續(xù)，雙人發(fā)貨、復核。參加人員有醫(yī)務科長XX、腫瘤科主任XXX、麻醉科主任XXX、藥劑科主任XXX。⑵、全面加強醫(yī)院臨床用藥管理醫(yī)院特殊藥品管理是對醫(yī)院藥學事業(yè)的綜合管理，是應用管理科 學的基本原理和研究方法。建立并嚴格執(zhí)行麻醉、精神藥品的采購、運輸、驗收、儲存、保管、發(fā)放、調(diào)配、使用、報殘損、銷毀、丟失及被盜案件報告、值班巡查等制度，制定各崗位人員職責。清點驗收到最小包裝，驗收記錄雙人簽字入庫驗收采用專簿記錄，內(nèi)容包括：日期、憑證號、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、供貨在驗收中發(fā)現(xiàn)缺少、破損的麻醉、精神藥品雙人清點登記，報單位領導批準并加蓋公章后向供貨單位查詢、處理。門診藥房固定發(fā)藥窗口，有明顯標識，并由專人負責麻醉、精神藥品調(diào)配。專用帳冊的保存在藥品有效期滿后不少于2年。二級（縣級）以上醫(yī)療機構(gòu)和有條件的一級（鄉(xiāng)鎮(zhèn)級）醫(yī)療機構(gòu)麻醉、精神藥品庫安裝報警裝置。醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)各病區(qū)、手術室等調(diào)配使用麻醉、精神藥品注射劑時收回空安瓶，核對批號和數(shù)量，并作記錄。第二類精神藥品：第二類精神藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)及醫(yī)療機構(gòu)應在庫房中設置相對固定的位置保存該類精神藥品，并采取相應的防盜措施。麻醉藥品、第一類精神藥品：麻精藥品儲存點必須建立麻精藥品專賬。必要時應能及時查找或追回四、特殊藥品的調(diào)配使用管理：毒性藥品使用：生產(chǎn)毒性藥品及其制劑，必須嚴格執(zhí)行生產(chǎn)工藝操作規(guī)程，在本單位藥品檢驗人員的監(jiān)督下準確投料，并建立完整的生產(chǎn)記錄，保存五年備查。3．麻精藥品的調(diào)配使用管理：1）、開具麻醉藥品應使用專用處方。醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)各病區(qū)、手術室等調(diào)配使用麻精藥品注射劑時需收回空安瓿，核對批號和數(shù)量，
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