4獸藥的采購、驗(yàn)收、入庫、陳列、儲(chǔ)存、運(yùn)輸、銷售、出庫等環(huán)節(jié)的管理制度-免費(fèi)閱讀
【正文】 ,裝卸人員必須懂所裝卸物品的物化性和標(biāo)簽的說明,防止倒置、包裝破損、封口不嚴(yán)等泄漏現(xiàn)象發(fā)生。,盡量減少庫存量,不同性質(zhì)的危險(xiǎn)化學(xué)品入庫要隔離儲(chǔ)存,并有明顯的標(biāo)識(shí)。醫(yī)藥市場的發(fā)展動(dòng)態(tài)及新藥的市場動(dòng)態(tài)。四、處方為開具當(dāng)日有效。四、質(zhì)量事故的報(bào)告程序、時(shí)限1．發(fā)生重大質(zhì)量事故，造成嚴(yán)重后果的，應(yīng)在十二小時(shí)內(nèi)上報(bào)區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局等相關(guān)部門。五、應(yīng)配備符合要求的底墊、貨架及避光、通風(fēng)等藥品儲(chǔ)存設(shè)施，在庫藥品應(yīng)堆放整齊,離地距離不小于10cm，離墻頂、散熱器及墻壁距離不少于30cm。藥品保管儲(chǔ)存管理制度一、分類管理：在柜（架）藥品應(yīng)分品種按批號(hào)分開堆放。二、驗(yàn)收藥品應(yīng)根據(jù)有關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定，對(duì)藥品的外觀形狀、內(nèi)外包裝、標(biāo)簽、說明書及標(biāo)識(shí)逐一進(jìn)行檢查。二、應(yīng)對(duì)供貨單位銷售人員合法資質(zhì)進(jìn)行驗(yàn)證。3．屬化學(xué)或物理檢驗(yàn)的材料，檢驗(yàn)部門應(yīng)于收件后三日內(nèi)完成。第六條 交貨數(shù)量短缺處理交貨數(shù)量未達(dá)訂購數(shù)量時(shí)，原則上應(yīng)予以補(bǔ)足。在這種情況下原則上不予接受入庫，如采購部門要求接收則應(yīng)在單據(jù)上注明實(shí)際收料狀況，并請(qǐng)采購部門會(huì)簽。運(yùn)輸過程中應(yīng)保證相應(yīng)血液及其制品的運(yùn)輸溫度，全血及紅細(xì)胞類血液運(yùn)輸溫度為210℃。做好儲(chǔ)血設(shè)備的保養(yǎng)和維護(hù)工作，隨時(shí)保持冰箱和儲(chǔ)室內(nèi)整潔衛(wèi)生；嚴(yán)禁儲(chǔ)血冰箱內(nèi)存放其它任何物品、防止血液污染，每周檢查蒸發(fā)器一次，及時(shí)除霜，每月檢查清掃冷凝器、壓縮機(jī)一次，每月檢查報(bào)警器一次。分類儲(chǔ)存：合格成分血液分品種或規(guī)格存放于26℃冰箱中，按血型、日期存放于冰箱的不同層次，合格血漿應(yīng)分品種、血型、日期存放于20℃低溫冰箱內(nèi)。血液管理人員應(yīng)嚴(yán)格掌握血液的庫存狀況，及時(shí)向主管領(lǐng)導(dǎo)反應(yīng)庫存血液的種類、數(shù)量和型別，以便合理安排和調(diào)整取血計(jì)劃。六、銷售負(fù)責(zé)人要根據(jù)客戶的要求，把獸藥打包好后交給客戶。第一篇：4獸藥的采購、驗(yàn)收、入庫、陳列、儲(chǔ)存、運(yùn)輸、銷售、出庫等環(huán)節(jié)的管理制度獸藥的采購、驗(yàn)收、入庫、陳列、儲(chǔ)存、運(yùn)輸、銷售、出庫等環(huán)節(jié)的管理制度一、嚴(yán)格按照《獸藥管理?xiàng)l例》、《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的有關(guān)規(guī)定采購、驗(yàn)收、入庫、陳列、儲(chǔ)存、運(yùn)輸、銷售獸藥。七、保證藥品入庫驗(yàn)收，陣列整齊，分類明確，出庫核對(duì)。市中心血站送來或從市中心血站取回的血液及其制品，有專人負(fù)責(zé)接收入庫。、全血及成分血液貯存于26℃的專用儲(chǔ)血冰箱中。三、血液發(fā)放發(fā)放血液及制品到臨床時(shí)，一定要查清科室名稱、所用的血液品種、所需量、并重復(fù)三遍給取血人聽，雙方確定無誤后方可發(fā)血。若放置冰袋，冰袋應(yīng)與血袋隔開，嚴(yán)禁直接接觸。第四條 外購物資入庫1．材料進(jìn)廠后，保管人員即會(huì)同檢驗(yàn)人員對(duì)照“裝箱單”及“采購單”開箱核對(duì)材料名稱、規(guī)格和數(shù)量，并將到貨日期及實(shí)收數(shù)量填入“采購單”。但經(jīng)請(qǐng)購部門主管同意后，可采用財(cái)務(wù)方式解決。4．對(duì)于必須試用才能實(shí)施檢驗(yàn)者，由檢驗(yàn)部門主管于“材料檢驗(yàn)報(bào)告表”（表1211）中注明預(yù)定完成日期，一般不得超過7天。應(yīng)索取銷售人員身份證復(fù)印件和供貨企業(yè)法人代表簽字或蓋章的銷售人員“授權(quán)委托書”。藥品的包裝和所附說明書應(yīng)有生產(chǎn)企業(yè)名稱、地址、有藥品的品名、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、產(chǎn)品批號(hào)，生產(chǎn)日期，有效期等。口服、注射、外用藥品分開存放，易串味
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