cs2000i全自動(dòng)凝血儀操作指南-免費(fèi)閱讀
【正文】 最常用的是醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室做的定量分析,而那些定性分析一般用于床旁檢測(cè)。D二聚體升高可能是由于VTE 或 DIC 但也有可能是由于近期的外科手術(shù)，外傷，或感染。當(dāng)D二聚體陽(yáng)性時(shí)（＞），有血栓發(fā)生的可能，但不能確診，而陰性（＜）時(shí)發(fā)生DVT和PET的可能性很小，基本可以排除DVT和PET。合理的使用方法是用清潔容器倒入一定量的洗液，一次加入的量不宜過(guò)多，標(biāo)本量大時(shí)可每隔4小時(shí)更換一次。3）是Siemens提供的帶靶值范圍的血漿，可用來(lái)監(jiān)測(cè)儀器及試劑的情況。質(zhì)量保證 Q12:為什么復(fù)溶用的水對(duì)確保血凝實(shí)驗(yàn)的結(jié)果準(zhǔn)確性非常重要？A12:復(fù)溶用的水是保證試劑質(zhì)量的重要一關(guān)，因?yàn)? pH增高會(huì)使凝固時(shí)間延長(zhǎng)2水中有氨，可引起V因子迅速破壞，使PT時(shí)間延長(zhǎng)3水變渾濁常表明污染或鈣離子存在4水中含保護(hù)劑、抗生素、抗體或其它添加劑時(shí)，不能用于復(fù)溶試劑Q13:為什么要強(qiáng)調(diào)建立本實(shí)驗(yàn)室的參考范圍？A13:因?yàn)閰⒖挤秶请S著儀器、試劑、年齡、性別以及環(huán)境等因素而變化的，作為操作者應(yīng)學(xué)會(huì)確定參考值的程序，并根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的實(shí)際情況建立自己的參考范圍。按下畫(huà)面右上方[Switch Order]鍵，出現(xiàn)對(duì)話框，選擇Hold Order。氯化鈣是否反復(fù)加入，容器是否受污染等因素。這樣就建立了PT結(jié)果的可比性。如果遇到嚴(yán)重溶血標(biāo)本的情況，在排除患者自身原因后，應(yīng)重新采血?？鼓齽?09mmol/L的枸櫞酸鈉與血液的比例為1:9,并且應(yīng)根據(jù)HCT（見(jiàn)Q2）調(diào)整抗凝劑比例。點(diǎn)擊相應(yīng)項(xiàng)目后出現(xiàn)定標(biāo)曲線設(shè)置對(duì)話框（如圖），分別輸入試劑批號(hào)及定標(biāo)品的定值。開(kāi)機(jī)后的維護(hù)： Maint.→Rinse Probe 此步驟是每天開(kāi)機(jī)后都必須要做的。CS2100i/CS2000i產(chǎn)品及性能介紹CS2100i/CS2000i是以希森美康迄今為止在血凝分析領(lǐng)域所積累的經(jīng)驗(yàn)和取得的成績(jī)?yōu)榛A(chǔ)，根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的各種需求率先開(kāi)發(fā)的“新概念設(shè)備”。A……………………………………….……11Sysmex公司簡(jiǎn)介日本SYSMEX（希森美康）株式會(huì)社是一家跨國(guó)企業(yè)，創(chuàng)建于1968年，原名為日本東亞醫(yī)用電子株式會(huì)社。威士達(dá)醫(yī)療設(shè)備公司簡(jiǎn)介Vastec Medical Ltd.（威士達(dá)醫(yī)療有限公司）是一家專門(mén)從事臨床檢驗(yàn)設(shè)備經(jīng)營(yíng)、開(kāi)發(fā)以及國(guó)際技術(shù)合作的專業(yè)公司1993在香港成立，迄今為止已陸續(xù)在北京、天津、上海、南京、杭州、廣州、福州、昆明、成都、長(zhǎng)沙、武漢等全國(guó)二十多城市設(shè)立了辦事處，形成了覆蓋全國(guó)的高效率服務(wù)網(wǎng)絡(luò)。3. 丟棄垃圾箱中用過(guò)的反應(yīng)杯，加入適量的干凈的反應(yīng)杯。CS2100i/CS2000i定標(biāo)曲線設(shè)置操作步驟： 按下工具欄中的[Order]鍵，出現(xiàn)分析指令畫(huà)面。當(dāng)試劑批號(hào)發(fā)生改變時(shí)，需重新建立該批號(hào)的定標(biāo)曲線。標(biāo)本的運(yùn)輸與保存：標(biāo)本應(yīng)帶蓋存放；存放時(shí)間：28℃，＜4小時(shí)；20℃，＜2周；70℃，＜6個(gè)月。Q5：INR如何應(yīng)用？A5：INR系統(tǒng)主要應(yīng)用于口服抗凝劑患者的用藥監(jiān)測(cè)上。Q7：當(dāng)換新的PT試劑時(shí)，在CS上如何輸入新的ISI值？A7：主菜單→Calib curve→Change→PT→Edit→PT INR→在ISI Value中輸入新的值（根據(jù)試劑說(shuō)明書(shū)找到對(duì)應(yīng)儀器的ISI值），按OK確認(rèn)，最后點(diǎn)擊Validated保存即可。FIB測(cè)定 Q10:FIB測(cè)試中出現(xiàn)測(cè)定值過(guò)高或過(guò)低，為什么？A10：FIB定標(biāo)的好壞直接影響測(cè)定值的準(zhǔn)確性，所以嚴(yán)禁各批號(hào)間的試劑混用，更換新批號(hào)時(shí)必須重新定標(biāo)。執(zhí)行完分析后，進(jìn)入定標(biāo)曲線界面。Q15:當(dāng)凝血測(cè)試中出現(xiàn)異常結(jié)果，作為實(shí)驗(yàn)室人員應(yīng)怎么做？A15：作為實(shí)驗(yàn)人員，當(dāng)凝血測(cè)試出現(xiàn)異常結(jié)果，主要從以下幾方面考慮。4詢問(wèn)臨床，結(jié)合病人的實(shí)際情況（疾病、用藥等）作相應(yīng)判斷。但要注意：一定要在軟件試劑設(shè)置菜單中更改試劑容器品種，否則可能會(huì)造成吸液量不足，因?yàn)榇笾睆饺萜麽樝碌揭好嫦碌纳疃葴\，而小直徑容器針下到液面下的深度深。Q22：如何看待D二聚體的參考范圍? A22：必須注意，此實(shí)驗(yàn)?zāi)壳吧袩o(wú)標(biāo)準(zhǔn)的參考范圍，而且不同的檢測(cè)系統(tǒng)所用報(bào)告單位也不相同，（有的報(bào)ug/L或mg/L,有的報(bào)FEU（纖維蛋白等價(jià)單位）），因此每個(gè)實(shí)驗(yàn)室都必須建立自己實(shí)驗(yàn)室的參考范圍。 內(nèi)容總結(jié)（1）CS2100i/CS2000i
全自動(dòng)凝血儀應(yīng)用操作指南
威士達(dá)醫(yī)療設(shè)備有限公司
目錄
SYSMEX公司及威士達(dá)醫(yī)療設(shè)備有限公司簡(jiǎn)介（2）標(biāo)本應(yīng)在采集后2小時(shí)內(nèi)離心，離心力為20002500g，離心15分鐘，4小時(shí)內(nèi)測(cè)定完畢（3）因?yàn)槿苎獦?biāo)本紅細(xì)胞破裂，血紅蛋白釋放，會(huì)影響整個(gè)凝血過(guò)程，使檢驗(yàn)結(jié)果不準(zhǔn)確（4）水平升高同樣可見(jiàn)于肝臟疾病，妊娠，痙攣，心臟疾病和一些癌癥 22 / 22。Q24：對(duì)D二聚體測(cè)試正常（陰性）的理解是什么？ A24：D二聚體檢測(cè)正常，最合適的解釋是說(shuō)明機(jī)體目前沒(méi)有DVT/PET等血栓的形成，這已被業(yè)內(nèi)同行認(rèn)可。Q21：D二聚體檢測(cè)主要的臨床應(yīng)用有哪些？ A21：；，診斷和監(jiān)測(cè)DIC；（骨科、整形外科、血管外科以及一些大手術(shù)）后，靜脈血栓形成的監(jiān)測(cè)；（先兆子癇、妊高征等）的監(jiān)測(cè)；；。Q19:試劑死腔量、液面高度說(shuō)明？A19:由于試劑針在試劑使用完時(shí)會(huì)碰到容器底部造成針的非正常損壞（針帶有液面感應(yīng)器），為了避免發(fā)生這種情況，儀器特別設(shè)置了一
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