【正文】 lFibrinogen Standard 1x1mlOwren’s Veronal Buffer3x15ml蒸餾水1ml，37℃穩(wěn)定30分鐘蒸餾水1ml，37℃穩(wěn)定30分鐘直接使用28℃ 5天28℃ 4小時28℃ 6月Dade Thrombin reagent10x1ml （干粉）10x5ml （干粉）蒸餾水1ml，37℃穩(wěn)定30分鐘蒸餾水5ml，37℃穩(wěn)定30分鐘28℃ 5天Owren’s Veronal Buffer10x15ml （液體）直接使用28℃ 6月TTTest Thrombin ReagentTest Thrombin 10x5ml（干粉）Buffer Solution 1x50ml（液體）用盒內自帶的緩沖液5ml溶解干粉試劑，37℃穩(wěn)定30分鐘28℃ 7天ATIIIBerichrom ATIIIThrombin Reagent 6 x 15 mlSubstrate Reagent 6 x 3 mlTris Buffer solution1 x 100 ml15ml自帶復溶液溶解Thrombin Reagent，室溫穩(wěn)定30分鐘后使用3ml蒸餾水溶解Substrate Reagent28℃ 4周28℃ 6周28℃ 6月DDimerDimer Assay PlusAccelerator 6x5 mlReagent 6x4 mlReagent Diluent 1x25ml5ml蒸餾水溶解Accelerator 1525℃穩(wěn)定15分鐘使用4mlReagent Diluent溶解Reagent 1525℃穩(wěn)定5分鐘使用28℃ 5天1525℃ 5天28℃ 12周定值質控血漿水平1CiTrol 110 x 1ml（干粉）蒸餾水1ml，室溫穩(wěn)定15分鐘，臨用前小心混勻8小時內使用定值質控血漿水平2CiTrol 210 x 1ml（干粉）蒸餾水1ml，室溫穩(wěn)定15分鐘，臨用前小心混勻8小時內使用定值質控血漿水平3CiTrol 310 x 1ml（干粉）蒸餾水1ml，室溫穩(wěn)定15分鐘，臨用前小心混勻8小時內使用D二聚體質控血漿 1Dimer Citrol 16 x 1ml（干粉）蒸餾水1ml，室溫穩(wěn)定15分鐘，臨用前小心混勻8小時內使用D二聚體質控血漿 2Dimer Citrol 26 x 1ml（干粉）蒸餾水1ml，室溫穩(wěn)定15分鐘，臨用前小心混勻8小時內使用正常水平質控NControl Plasma N10 x 1ml（干粉）蒸餾水1ml，室溫穩(wěn)定15分鐘，臨用前小心混勻8小時內使用異常水平質控PControl Plasma P10 x 1ml（干粉）蒸餾水1ml，室溫穩(wěn)定15分鐘，臨用前小心混勻8小時內使用CS2100i/CS2000i簡明操作流程打開電源開關前的檢查 1. 檢查廢液瓶是否清空及洗液瓶是否灌滿2. 確保IPU(信息處理電腦)是否與主機網(wǎng)線連接可靠。關機程序 確認屏幕左下端顯示為綠色不閃動時的“Ready”狀態(tài)，然后執(zhí)行關機程序：主界面點擊Shutdown → Turn off the Main Unit power→按下OK 鍵后，將根據(jù)關機程序自動關機→再關閉IPU畫面并關閉電腦→如果無需冷卻試劑，請關閉主機電源；如果仍需繼續(xù)冷卻試劑，請勿關閉主機電源。按“Change”鍵，選擇已分析完的項目（對應的批號），按Validate鍵使定標曲線生效。采集完畢后立即與抗凝劑混勻，同時要避免用力振搖。后研究發(fā)現(xiàn)，一種試劑所測標本的PR值（凝血酶原比值）的對數(shù)值和另一試劑所測同一標本的PR的對數(shù)值呈線性關系，即BlogPR1=AlogPR2,PR1B=PR2A,其中A,B是與試劑有關的常數(shù)，所以用任一試劑測同一標本，所得PR的一個與試劑有關的常數(shù)次方，所得的數(shù)值是一定值，人們把這一定值取名為國際標準化比值（INR），其中與試劑有關的常數(shù)取名為國際敏感度指數(shù)（ISI）。但演算法的應用必須注意一個前提:當血漿的Fbg含量在正常范圍時，該法與經典的Clauss法無顯著差異，但Fbg含量超出正常范圍時，它的結果與Clauss法相差較大，所以演算法只能作為篩選試驗，如果Fbg含量超出正常仍然需要更準確的Clauss定量法檢測。Q9:做APTT臨床標本時發(fā)現(xiàn)結果縮短?A9:對此問題分析如下：檢查試劑是否污染，測試杯是否反復使用，試劑保存時是否加蓋，抽血是否順利規(guī)范，標本體積是否符合規(guī)定（過多或過少），需要用質控血漿確認是否失控。在定標曲線窗口下按“Regist”，完成注冊后按“START”鍵，執(zhí)行定標曲線分析。2SD，它將包括95%的正常人。Q17：質控正常而凝血實驗檢測結果仍異常時，應怎么做？A17：當出現(xiàn)可疑結果時，在確保試劑、質控和采樣過程無誤后，可采取如下步驟：1核對檢測程序（Test Protocol），試劑量、樣本量、孵育時間、反應時間、激活時間等是否與廠家推薦一致；2將可疑標本重復檢測一次；3采用其它方法測定，用手工法或機械方法檢測，對比結果。CS儀器可靈活選用各種規(guī)格的試劑容器，同時試劑瓶15度傾斜設計進一步減小死腔量，所以用戶可以通過選用小直徑的容器來減少試劑的殘留。該實驗結果的陰性意義大于陽性意義： D二聚體作為一種輔助檢測被推薦，它不能作為用于疾病或狀態(tài)診斷的唯一測試；對于升高水平的D二聚體需要進一步的檢