南方醫(yī)科大學(xué)第六講2-免費閱讀
【正文】 ① 雙環(huán)倍半萜內(nèi)酯類 ——青蒿素。 內(nèi)容總結(jié) 〔一〕概述。 C H2O HH OH O OOHOOOHOOC H2O C O C H2C H2C O O HOC OC H2C H2C O O HK H C O3N a2S O3+ H2S O4C H2O HH O HOOS O3N a穿心蓮內(nèi)酯 無水吡啶 穿心蓮內(nèi)酯磺酸鈉 第二十三頁，共三十頁。 O HS Se愈創(chuàng)木 奧 愈創(chuàng)木 醇 2， 4二甲基 7異丙基奧 1 2 3 4 5 6 7 8 1 2 3 4 5 6 7 8 愈創(chuàng)木烷型： 具有五元環(huán)與七元環(huán)駢合而成的結(jié)構(gòu)骨架 第十八頁，共三十頁。 環(huán)狀倍半萜 ① 雙環(huán)倍半萜內(nèi)酯類 —— 青蒿素 O OOC H3C H3HHC H3O OOC H3C H3HHO HO OOC H3C H3HHO C H3O OOC H3C H3HHH O O C C H2C H2C H OM e M e M eO青蒿素 雙氫青蒿素 蒿甲醚 青蒿琥珀單酯 第十四頁，共三十頁。 4去甲環(huán)烯醚萜苷類 OHO C6H1 1O5H O C H2O HOOO C6H1 1O5H O C H2O H梓醇 桃葉珊瑚苷 第九頁，共三十頁。 環(huán)烯醚萜的生物合成途徑 ① GPP水解脫去焦磷酸； ② 氧化形成香茅醛 ,然后環(huán)合且發(fā)生雙鍵轉(zhuǎn)位 ③ 水合形成伯醇，進(jìn)一步氧化為臭蟻二醛； ④ 臭蟻二醛發(fā)生烯醇化； ⑤ 分子內(nèi)羥醛縮合反響形成環(huán)烯醚萜 第三頁，共三十頁。 ⑥環(huán)烯
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