【正文】 ⑦對質(zhì)量信息管理制度、服務(wù)質(zhì)量管理制度以及健康管理的檢查考核：有無收集藥品質(zhì)量信息、對直接接觸藥品人員進行健康體檢并建立檔案，員工是否遵守職業(yè)道德，是否做到規(guī)范服務(wù)、熱情服務(wù)、站立服務(wù)，有無與與顧客爭吵。 ③對《藥品銷售及處方調(diào)配管理制度》的檢查考核。 （10）培訓(xùn)、教育考核結(jié)果，應(yīng)作為企業(yè)有關(guān)崗位人員聘用的主要依據(jù)，并作為員工晉級、加薪或獎懲等工作的參考依據(jù)。 （2）本制度適用于本店所有在職員工的質(zhì)量教育培訓(xùn)工作與考核工作的管理。 麻醉藥品、第一類精神藥品交接班制度 、第一類精神藥品交接班應(yīng)有專門交接班登記本，登記內(nèi)容主要有：日期、時間、藥品名稱、數(shù)量、交接班人簽名等。 、損壞、回收和銷毀相關(guān)手續(xù)是否完善。 。 、按規(guī)定統(tǒng)一銷毀并做好銷毀記錄。 。鹽酸二氫埃托啡、鹽酸哌替啶處方為一次用量，藥品僅限院內(nèi)使用。 ，方可在醫(yī)療機構(gòu)開具麻精藥品處方。 、精神藥品處方格式與用量按照《處方管理辦法》開具。 麻醉藥品、精神藥品處方管理制度 、精神藥品處方開具、使用、保存管理，保證正常醫(yī)療需要，防止流入非法渠道，根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》和《處方管理辦法（試行）》，制定本規(guī)定。設(shè)周轉(zhuǎn)柜的，應(yīng)當(dāng)加鎖保管，每天交接班并有記錄。 、第一類精神藥品出、入庫賬目處理當(dāng)日完成。保管人員工作責(zé)任心強，業(yè)務(wù)熟練，掌握國家有關(guān)法律法規(guī)并經(jīng)過培訓(xùn)、考核合格，人員保持相對穩(wěn)定。放射性藥品使用后的廢物，必須按國家有關(guān)規(guī)定妥善管理。對不合理處方，藥劑科有權(quán)拒絕調(diào)配。專庫應(yīng)當(dāng)設(shè)有防盜設(shè)施并安裝報警裝置；專柜應(yīng)當(dāng)使用保險柜，嚴(yán)防丟失。并需做好購進計劃，合理調(diào)配庫存。 ，發(fā)貨完畢在發(fā)貨單上簽字，將或交給復(fù)核員復(fù)核。 ： ，每日應(yīng)對溫濕度進行監(jiān)測并有記錄，對不符合溫濕度要求的應(yīng)及時采取通風(fēng)、降溫、除濕等調(diào)控措施； 、拆零藥品、近效期藥品、長時間儲存的藥品應(yīng)作為重點養(yǎng)護品種，加強養(yǎng)護，中藥飲片應(yīng)按其特性，采取干燥、降氧、熏蒸等方法進行養(yǎng)護； ，發(fā)現(xiàn)問題及時處理并有記錄。 ，在相應(yīng)的常溫（溫度為0～30℃）、陰涼（溫度不高于20℃）、冷藏（溫度為2～10℃）條件下儲存，相對濕度保持在45%～75%之間。 ，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志。 ，不得自行使用或作退、換貨處理。 ，熟悉和了解臨床用藥情況，做好向臨床推薦新藥的工作，把市場供應(yīng)與臨床用藥結(jié)合起來。 第四篇：藥品質(zhì)量管理制度藥品采購工作制度 ，經(jīng)藥劑科主任審核后交藥品采購人員執(zhí)行藥品采購。 （六）貴重藥品管理制度 根據(jù)臨床應(yīng)用的實際情況，對于價格在20元以上的藥品和冰箱存放的藥品列為貴重藥品管理范圍。 生物制劑不得退回。 一季一大查，一月一小查，每季度對藥品逐一過目，仔細檢查藥品的批號、有效期、外觀，做到定期登記、杜絕藥品過期失效。 藥品應(yīng)按劑型、類別、性質(zhì)、貯存條件分別進行擺放，如生物制品，酶制劑存放冰箱（溫度維持在2℃8℃）不得隨意挪動位置。一是由安全副礦長指定跟蹤專業(yè)，對采、掘、機、通、運各專業(yè)進行督察；二是對工程質(zhì)量差的專業(yè)和地點實行反復(fù)督察。 二、權(quán)力： 。 七、藥品銷售時間內(nèi)，執(zhí)業(yè)藥師或藥師及從業(yè)人員應(yīng)在崗，銷售中藥飲片，有中藥審方人員在崗，并佩戴胸卡；應(yīng)嚴(yán)格按照國家有關(guān)藥品管理的法律，法規(guī)和規(guī)章銷售藥品；嚴(yán)格落實分類管理，無處方不得銷售處方藥（包括處方藥登記銷售），處方藥不得采用開架自選銷售，處方應(yīng)經(jīng)藥學(xué)技術(shù)人員審核，對有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)拒絕調(diào)配和銷售；如調(diào)配、銷售，應(yīng)經(jīng)處方醫(yī)生更正或重新簽字方可調(diào)配，銷售。技術(shù)人員應(yīng)在職在崗，不得在其他單位兼職，組織機構(gòu)職責(zé)明確，繼續(xù)教育、健康檢查的記錄完整。 四、通過各種渠道收集與經(jīng)營有關(guān)的各種質(zhì)量信息，有信息傳遞、處理、反饋、匯總的記錄。 第二篇：安全質(zhì)量檢查跟蹤處理制度安全質(zhì)量檢查跟蹤處理制度 第一條安全質(zhì)量是煤礦安全生產(chǎn)工作的基礎(chǔ)。跟蹤人員必須帶齊表格，量具實事求是地開展工作。施工隊如有不服，可現(xiàn)場向礦調(diào)度室提出仲裁申請，由礦長或安全副礦長指派人員到現(xiàn)場復(fù)核，如檢查結(jié)果無誤，處罰申請人300－1000元；如檢查結(jié)果有誤，處罰檢查人員200元/人。 零發(fā)藥品做到“先進先出、易變先出”。 （四）退回藥品管理 發(fā)至護士或患者手中的藥品，若因特殊情況需要退回，對退回藥品應(yīng)問明原因，仔細檢查外包裝、內(nèi)包裝，并核對生產(chǎn)批號、有效期、生產(chǎn)廠家與藥房藥品是否一致。 藥品調(diào)配用具保持干凈無污染，不得亂扔亂放。 （七）劑量器具管理 調(diào)配中草藥使用的戥子應(yīng)定期進行校驗。 。 ，并對照實物，依據(jù)隨貨同行填寫購進記錄，做到帳、貨相符。清點驗收到最小包裝，并按有關(guān)規(guī)章制度與規(guī)范執(zhí)行。藥品儲存、保管、養(yǎng)護制度 。藥品垛堆之間應(yīng)有一定距離。 藥品出庫復(fù)核管理制度 ，確保所使用的藥品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，杜絕不合格藥品流出，特制定本制度。 、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品。麻醉藥品和一類精神藥品應(yīng)做到專人負責(zé)、專柜加鎖、專用帳冊、專用處方、專冊登記，并做好記錄。具有麻醉藥品、第一類精神藥品處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師使用專用處方開具麻醉藥品和精神藥品，單張?zhí)幏降淖畲笥昧繎?yīng)當(dāng)符合規(guī)定。 。 “購用印鑒卡”按照麻精藥品購用限量的規(guī)定，到具備麻醉藥品、第一類精神藥品批發(fā)資質(zhì)的地點批發(fā)企業(yè)采購，認真復(fù)核品種、規(guī)格、數(shù)量等，保證采購安全。登記內(nèi)容包括藥品通用名稱、劑型、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)批號、有效期、生產(chǎn)廠家、供貨單位、購貨數(shù)量、購供貨單位、購貨日期、憑證號、質(zhì)量情況、驗收結(jié)論、驗收人員和保管人員人員簽字。 、第一類精神藥品應(yīng)設(shè)有專柜儲存，并建立專用賬冊，實行專人管理。 麻醉藥品、第一類精神藥品發(fā)放制度 、第一類精神專柜的藥品建立專用賬冊，進出逐筆記錄，內(nèi)容包括藥品通用名稱、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、生產(chǎn)批號、有效期、日期、領(lǐng)用部門、發(fā)藥人、復(fù)核人和領(lǐng)用人簽字，做到賬、物、批號相符。藥劑師不得擅自修改處方內(nèi)容。每日對用量與存量核對，發(fā)現(xiàn)問題及時處理，處方保存三年備查。 ，其它劑型不得超過3日用量，控緩釋制劑處方不得超過7日用量；為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻精藥品注射劑處方不得超過3日用量，其它劑型不得超過7日用量?！端幤饭芾矸ā?、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《處方管理辦法》、《麻醉藥品、第一類精