【摘要】審核和質(zhì)量管理體系審核?1、1、1術(shù)語審核:為獲得審核證據(jù)并進(jìn)行客觀的評價,以確定滿足審核準(zhǔn)則的程度所進(jìn)行的系統(tǒng)的、獨立的并形成文件的過程。審核準(zhǔn)則:用作依據(jù)的一組方針、程序或要求。審核證據(jù):與審核證據(jù)有關(guān)的,并且證實的記錄,事實陳述或其它信息。術(shù)語?審核的目的
2025-01-22 02:56
【摘要】——從文件修訂到管理改進(jìn)1內(nèi)容提要質(zhì)量管理歷程ISO9000簡介管理八項原則文件體系編制目的文件分類文件編制結(jié)構(gòu)2質(zhì)量管理的歷程1875年泰勒制1925年SPC提出1930年戴明14法美軍:質(zhì)量保證1940年代TQC開創(chuàng)1950年代
2025-02-10 22:31
【摘要】3/3產(chǎn)品不合格分類排列表編號:FR-18-02A版NO:序號不合格名稱數(shù)量比例(%)累計數(shù)累計比例(%)備注
2025-06-30 17:48
【摘要】30/30
2025-04-08 13:01
【摘要】德信誠培訓(xùn)網(wǎng)GSP不合格藥品質(zhì)量管理程序一、目的:通過制定實施不合格藥品處理操作規(guī)程,有效控制不合格藥品的處理過程,以保證經(jīng)營藥品的質(zhì)量符合規(guī)定的要求。二、適用范圍:適用于不合格藥品處理的全過程。三、責(zé)任者:質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)對不合格藥品的確認(rèn)、報告、報損、銷毀全過程實施控制性管理。四、管理程序:1.在藥品入庫驗收和退貨藥品驗收過程中,驗
2025-05-14 00:57
【摘要】基于過程的質(zhì)量管理體系審核指南序認(rèn)證及其認(rèn)可作為一種國際通行的技術(shù)性方法,因其對質(zhì)量、環(huán)境、安全及能力等方面控制措施的評價作用,及其在貿(mào)易、消費、健康、信息和社會責(zé)任等領(lǐng)域的廣泛運用,已使之成為了服務(wù)于國家經(jīng)濟發(fā)展、貿(mào)易政策的重要技術(shù)手段和公共行政管理的重要依托。我國政府、行業(yè)和社會對合格評定活動及其結(jié)果的高度重視和逐步認(rèn)同,提升了認(rèn)證認(rèn)可工作的技術(shù)權(quán)威性和社會價值
2025-04-18 01:22
【摘要】年度內(nèi)審計劃編號:LD/JL--01審核目的確定質(zhì)量管理體系與標(biāo)準(zhǔn)的符合性以及實施和保持的有效性。審核范圍 XXXXX產(chǎn)品的生產(chǎn)和服務(wù)全過程。審核依據(jù)a)ISO9001:2000;b)公司質(zhì)量管理體系文件;c)公司適用的法律、法規(guī);d)合同。實施項目及要點時間(2003年)負(fù)責(zé)人
2025-04-08 04:27
【摘要】東莞培訓(xùn)網(wǎng)質(zhì)量管理體系審核概念修訂日期修訂單號修訂內(nèi)容摘要頁次版次修訂審核批準(zhǔn)2021/03/30/系統(tǒng)文件新制定4A/0///
2025-05-14 03:23
【摘要】目錄章節(jié)號版本1頁次1/1標(biāo)題ISO9001:2008標(biāo)準(zhǔn)條款對照目錄質(zhì)量手冊說明質(zhì)量手冊修改控制企業(yè)概況公司組織機構(gòu)圖公司質(zhì)量管理體系結(jié)構(gòu)圖質(zhì)量管理體系
2025-04-12 00:22
【摘要】質(zhì)量管理體系要求第一節(jié)引言采用質(zhì)量管理體系應(yīng)當(dāng)是組織的一項戰(zhàn)略性決策。GB/T19001—2000標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了質(zhì)量管理體系要求。組織可以依此滿足顧客的要求和適應(yīng)的法律法規(guī)要求而達(dá)到顧客滿意。此標(biāo)準(zhǔn)可用作內(nèi)部和外部(包括認(rèn)證機構(gòu))評價組織滿足顧客和法律法規(guī)要求的能力。標(biāo)準(zhǔn)強調(diào)了組織質(zhì)量管理體系的設(shè)計和實施受各種需求、具體目標(biāo)、所提供產(chǎn)品、所采用的過程、組織的規(guī)模和
2025-04-07 06:01
【摘要】質(zhì)量管理體系審核程序Q/2AZL02-20121范圍本程序適用于哈飛汽車工業(yè)集團(tuán)有限公司。本程序適用于質(zhì)量管理體系和3C認(rèn)證內(nèi)部審核。2目的為規(guī)范集團(tuán)公司質(zhì)量管理體系和3C認(rèn)證內(nèi)部審核的控制要求和方法,以驗證公司質(zhì)量管理體系運行及3C認(rèn)證管理的符合性、有效性、適宜性和一致性,特制定本程序。3術(shù)語和定義
2025-04-12 08:43
【摘要】質(zhì)量管理體系審核案例▲不符合項報告的編制—審核案例2005年8月30日審核員到第一車間審核,抽查了一臺設(shè)備編號為9901的數(shù)控機床的6月至8月份加工零件的檢驗記錄, 發(fā)現(xiàn)有好幾次發(fā)生批次不合格的情況,如6月18日加工的4個箱體、7月17日加工的12個面板、8月16日加工的9個蓋,都經(jīng)過了不合格品的審理,辦理了報廢或讓步放行的手續(xù)。審核員問為什么會出現(xiàn)這些問題,有沒有進(jìn)行首件檢驗?車
2025-04-17 12:12
【摘要】審核技巧17/17一、審核發(fā)現(xiàn)和審核證據(jù)審核證據(jù):關(guān)于事實的可驗證的信息、記錄或陳述。()審核發(fā)現(xiàn):將收集到的審核證據(jù)與商定的審核準(zhǔn)則進(jìn)行比較所得出的評價結(jié)果。審核發(fā)現(xiàn)是編寫審核報告的基礎(chǔ)。()審核發(fā)現(xiàn)和審核證據(jù)實例例一:保證容器正確標(biāo)識的機制不充分2工廠的員工負(fù)責(zé)標(biāo)識材料存儲的區(qū)域。沒有提供有關(guān)為什么以及如何標(biāo)識方面的培訓(xùn),在工廠一級沒有
2025-04-08 04:31
【摘要】天馬行空官方博客:;QQ:1318241189;QQ群:175569632質(zhì)量管理體系審核報告組織名稱:XXXXXXXXXXXXXX依據(jù)標(biāo)準(zhǔn):■GB/T19001-2000(idtISO9001:2000)審核類型:■初審□復(fù)評□擴大□其他報告編制日期:2007年XX月XX日
2025-03-23 12:25
【摘要】審核和審核技巧一、審核:為獲得審核證據(jù)并對其進(jìn)行客觀的評價以確定滿足審核準(zhǔn)則的程度所進(jìn)行的系統(tǒng)的、獨立的并形成文件的過程。典型的審核包括產(chǎn)品審核和QMS審核以及實驗室審核。二、QMS(產(chǎn)品)審核:為獲得QMS(產(chǎn)品)的審核證據(jù)并對其進(jìn)行客觀的評價,以確定滿足QMS(產(chǎn)品)審核準(zhǔn)則的程度所進(jìn)行的系統(tǒng)的、獨立的并形成
2025-04-19 00:35