5企業(yè)認證所需材料-免費閱讀
【正文】 藥品在運輸過程中會遇到許多可能影響藥品質(zhì)量的因素。 藥品檢驗的專業(yè)性 患者在用藥前很少知道該藥品的質(zhì)量標準是什么，更無法判斷藥品的質(zhì)量好壞，患者自己不能鑒別藥品的真假優(yōu)劣，必須由 第 16 頁 共 17 頁 專業(yè)檢驗機構中的專業(yè)人員對藥品進行監(jiān)督檢查，患者用藥是否安全完全依賴于藥品本身的質(zhì)量，因此，藥品質(zhì)量的專業(yè)性檢驗必須貫徹于藥品的產(chǎn)供用三個環(huán)節(jié)中，才能保證藥品的質(zhì)量。 藥品的兩重性 好藥治病、假劣藥害命。且申請支付功能的前提是必須進行微信認證。會發(fā)短信驗證碼） 賬號運營者座機 賬號運營者電子郵箱 運營人員身份證號碼 運營者身份證正反面照片或掃描件上傳（大小不超過 2m） 第 14 頁 共 17 頁 三、企業(yè)基本資料 組織機構代碼證照片或者掃描件上傳（掃描件需是加蓋公章后的掃描件，大小不超過 2m） 企業(yè)工商營業(yè)執(zhí)照。藥品時效性，要求藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營和使用單位要有超前和必要的儲備以適應這種需要。 均一性 均一性是指藥品質(zhì)量的一致性，主要表現(xiàn)為物理分布方面的特性，是體現(xiàn)藥品質(zhì)量標準的質(zhì)量特性。若儲存條件不當，無疑是在給藥品做 加速 試驗，會大大縮短藥品的有效期。 安全性 安全性是指適用安全，毒副作用小，這一點與有效性一起，構成藥品的真正質(zhì)量特性。而一旦生病，就立刻對藥品產(chǎn)生強烈的需求。） 二、運營者信息 公眾號發(fā)布的內(nèi)容 /提供的服務。） 1企業(yè)開戶銀行 1相關關鍵詞（可添企業(yè)簡稱、行業(yè)、主營業(yè)務，必須和企業(yè)有直接的關聯(lián)，審核時會刪減不相關的詞，最多可添 9 個，請用空格分隔開。 藥品需求的客觀性和時效性 人患何種疾病，何時患病是不 以人的意志為轉移的。有效性指在規(guī)定的適應癥、用法和用量的條件下能滿足預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié) 人的生理機能的要求。 藥品從生產(chǎn)出來到使用之前，大部分時間在倉庫里儲存，且藥品的有效期是在一定的儲存條件下確定的，因此倉庫的條件對藥品的質(zhì)量會產(chǎn)生不可忽視的影響。 經(jīng)濟性 經(jīng)濟性主要指藥品特殊的商品屬性，他主要體現(xiàn)在藥品的流通和交換環(huán)節(jié)中。 藥品質(zhì)量的嚴格性 藥品要質(zhì)量第一，確保安全有效，均一穩(wěn)定，這樣可以部分有效的防止藥源性疾病的發(fā)生。（掃描件需是加蓋公章后的掃描件，大小不超過 2m） 申請公函（微信提供下載模板） 其他證明材料（可選填） 第五篇： wps 認證所需資料 gsp 認證申報所需資料 1.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證申請書》； 《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》復印件； 企業(yè)實施 gsp 情況的自查報告； 企業(yè)負責人和質(zhì)量管理人員情況表； 企業(yè)藥品驗收、檢驗、養(yǎng)護、銷售人員情況表； 企業(yè)經(jīng)營場所、倉儲、檢驗等設施、設備情況表； 企業(yè)所屬經(jīng)營單位情況表； 企業(yè)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理制度目錄； 企業(yè)管理組織、機構的設置與職能框圖； 企業(yè)經(jīng)營場所和倉庫的平面圖。 第 1 頁 共 17 頁 企業(yè)認證所需材料 一、企業(yè)證件檔案（質(zhì)量管理） 四證一
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