3假、劣藥品、調(diào)劑錯誤藥品導(dǎo)致人身損害的處置預(yù)案-免費閱讀
【正文】 六、對所涉及的藥品，由醫(yī)患雙方共同對現(xiàn)場實物進(jìn)行封存， 第 14 頁 共 14 頁 封存的現(xiàn)場實物有醫(yī)療機(jī)構(gòu)保管；需要檢驗的，應(yīng)當(dāng)由雙方共同指定的、依法具有檢驗資格的檢驗機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗；雙方無法共同指定時，由醫(yī)療行政部門指定，需要召回的藥品立即召回。 二、根據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定，有下列情形之一的偽假藥： ； 。 （三）其他事宜 ，并與患者及家屬加強(qiáng)溝通。 第四篇：假、劣藥品或調(diào)劑錯誤藥品致人身損害處置預(yù)案假、劣藥品或調(diào)劑錯誤藥品致人身損害處置預(yù)案 一、指導(dǎo)思想 為確保合理安全用藥，及時正確處置患者服用假、劣藥品導(dǎo)致的人身損害，最大限度降低損害后果，制定本預(yù)案。根據(jù)事件的性質(zhì)和發(fā)展的不同階段，區(qū)別情況，區(qū)分性質(zhì)，講究策略，因情施策，妥善處置。第三條處置 原則 統(tǒng)一指揮，協(xié)調(diào)各方。 題目：假、劣藥品，調(diào)劑錯誤藥品導(dǎo)致人身損害的處置預(yù)案發(fā)布日期：發(fā)布部門： 頁數(shù)：文件號版本號： 審核人批準(zhǔn)人： 調(diào)查分析調(diào)劑錯誤的原因，明確責(zé)任人，分析原因，進(jìn)行整改。 發(fā)生科室及時做好不良事件上報工作。根據(jù)事件的性質(zhì)和發(fā)展的不同階段，區(qū)別情況，區(qū)分性質(zhì)，講究策略，因情施策，妥善處置。 （無） 處置原則 統(tǒng)一指揮，協(xié)調(diào)各方。 。 第四條有關(guān)人員在獲悉發(fā)生緊急情況的信息后，必須在 10分鐘內(nèi)向藥劑科匯報，報告的內(nèi)容包括：發(fā)生事件的單位、人數(shù)、性質(zhì)、時間、地點、原因、經(jīng)過、社會反映及其他已掌握的情況。在醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)指揮下，各有關(guān)單位密切配合、快速高效地開展處置工作。 信息共享，立足預(yù)防。 第五條藥劑科接到情況報告后必須立即向市食品藥品監(jiān)督管理局匯報。本預(yù)案適用于因患者服用假、劣藥或調(diào)劑錯誤藥品引發(fā)的，造成或可能造成導(dǎo)致人身損害的事件。在醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)指揮下，各有關(guān)單位密切配合、快速高效題目：假、劣藥品，調(diào)劑錯誤藥品導(dǎo)致人身損害的處置預(yù)案發(fā)布日期：發(fā)布部門： 頁數(shù)：文件號版本號： 審核人批準(zhǔn)人： 地開展處置工作。 處置預(yù)案 成立處置小組。 調(diào)查事件發(fā)生過程和評估人身損害的相關(guān)性。 差錯后果嚴(yán)重構(gòu)成醫(yī)療事故需要上報市衛(wèi)計委。在醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)指揮下，各有關(guān)單位密切配合、快速高效地開展處置工作。 第四條有關(guān)人員在獲悉發(fā)生緊急情況的信息后，必須在 10分鐘內(nèi)向藥劑科匯報，報告的內(nèi)容包括：發(fā)生事件的單位、人數(shù)、性質(zhì)、時間、地點、原因、經(jīng)過、社會反映及其他已掌握的情況。 二、適用范圍 第 11 頁 共 14 頁 本預(yù)案適用于患者服用假、劣藥品或調(diào)劑錯誤藥品所引發(fā)，已經(jīng)造成人身損害的情形。 。有下列情形之一的藥品按假藥論處： ； 、進(jìn)口，或者依照
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