【摘要】第一篇藥理學(xué)總論(zǒnɡlùn),第一章緒言第二章藥物效應(yīng)動力學(xué)第三章藥物代謝(dàixiè)動力學(xué)第四章影響藥物效應(yīng)的因素,第一頁,共六十二頁。,學(xué)習(xí)目的(mùdì)和要求,Ⅰ.掌握:藥物、藥理學(xué)...
2024-11-15 13:23
【摘要】統(tǒng)計資料的常用統(tǒng)計資料的常用(chánɡyònɡ)分析方法分析方法 第一頁,共三十一頁。 主要(zhǔyào)內(nèi)容 n統(tǒng)計資料的分類 n常用統(tǒng)計方法的選擇(xuǎnzé) n隨訪資料的統(tǒng)計方...
2024-11-17 22:22
【摘要】九、化學(xué)制劑臨床前藥效學(xué)與安全性研究技術(shù)指導(dǎo)原則根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊管理辦法》(試行)的有關(guān)要求,參照國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的化學(xué)藥物研究技術(shù)指導(dǎo)原則,結(jié)合化學(xué)制劑的特點,制訂本技術(shù)指導(dǎo)原則。其目的是指導(dǎo)醫(yī)療機構(gòu)進(jìn)行化學(xué)制劑的臨床前藥效學(xué)與安全性研究,明確免報該項研究資料的條件及范圍,為化學(xué)制劑臨床前有效性、安全性評價提供明確統(tǒng)一的研究技術(shù)要求。(一)一般要求根據(jù)《
2025-06-05 23:54
【摘要】第二章藥效學(xué),第一頁,共四十頁。,第一節(jié)——藥物基本(jīběn)作用,興奮作用(zuòyòng):使原有功能水平提高抑制作用:使原有功能水平降低,第二頁,共四十頁。,第一節(jié)——藥物基本(jīběn)...
2024-11-13 12:10
【摘要】 寵物用抗體外寄生蟲藥物藥效評價 田間試驗指導(dǎo)原則 一、概述 (一)定義與目的 寵物(犬、貓等)用抗體外寄生蟲藥物是指用于防治寵物皮膚螨、跳蚤、蜱、虱子等感染引起寵物皮膚病的藥物。寵物用抗體...
2025-09-24 09:49
【摘要】,藥物作用的性質(zhì)(NatureofDrugaction)藥物作用(action)是指藥物與生物體作用部位(靶位)反應(yīng)(fǎnyìng)的過程,如去甲腎上腺素與血管平滑肌α受體結(jié)合。藥物效應(yīng)(effec...
2024-11-16 00:46
【摘要】中藥新藥的研制與申報北京大學(xué)中醫(yī)藥現(xiàn)代研究中心一、新藥的分類(國內(nèi)未上市的藥品)?第一類1、新發(fā)現(xiàn)來源于植物、動物、礦物的藥用部分及其制劑。2、國外藥品管理當(dāng)局未批準(zhǔn)上市的新的植物藥材及其制劑。3、中藥材品種新的藥用部位及其制劑。4、中藥材的人工制成品。5、中藥材的生物技術(shù)培育品。
2025-03-04 12:07
【摘要】中藥新藥安全性評價技術(shù)與方法毒理學(xué)藥物毒理學(xué)新藥安全性評價?中藥新藥急性毒性試驗?中藥新藥長期毒性試驗?中藥新藥一般藥理學(xué)試驗?中藥注射劑過敏、刺激、溶血性試驗?其他中藥新藥注冊分類1、未在國內(nèi)上市銷售的從植物、動物、礦物等物質(zhì)中提取的有效成分及其制劑。2、新發(fā)現(xiàn)的藥材及其制劑。
2025-05-26 01:24
【摘要】第三章,藥物(yàowù)效應(yīng)動力學(xué)Pharmacodynamics,泰山(tàishān)醫(yī)學(xué)院藥理學(xué)教研室高允生,第一頁,共六十六頁。,,第一節(jié)藥物(yàowù)的基本作用BasicEffects...
2024-11-16 00:28
【摘要】269第10章納米藥物的藥效學(xué)與藥代動力學(xué)眾所周知,藥效學(xué)(pharmacodynamics)和藥物代謝動力學(xué)(pharmacokiics)特征除與藥物本身的化學(xué)結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)等有關(guān)外,藥物劑型也是重要影響因素之一。因此應(yīng)用新技術(shù)進(jìn)行載藥系統(tǒng)及藥物新劑型的研究與開發(fā),可以定向改變藥物的效應(yīng)及藥代動力學(xué)特征,從而達(dá)到提高藥物療效、降低藥物不良反應(yīng)、減少
2025-01-08 10:28
【摘要】中藥新藥藥學(xué)研究技術(shù)要求第一部分中藥新藥分類及申報資料項目本文中的中藥是指在我國傳統(tǒng)醫(yī)藥理論指導(dǎo)下使用的藥用物質(zhì)及其制劑。本文中的天然藥物是指在現(xiàn)代醫(yī)藥理論指導(dǎo)下使用的天然藥用物質(zhì)及其制劑。一、注冊分類及說明(一)注冊分類1、未在國內(nèi)上市銷售的從植物、動物、礦物等物質(zhì)中提取的有效成分及其制劑。2、新發(fā)現(xiàn)的藥材及其制劑。3、新的中藥材代用品。4、
2025-08-05 00:13
【摘要】窗體頂端第7章藥效學(xué)窗體底端窗體頂端一、最佳選擇題1、幾種藥物相比較時,藥物的LD50越大,則其A、毒性越大B、毒性越小C、安全性越小D、治療指數(shù)越小E、治療指數(shù)越大【正確答案】B【答案解析】質(zhì)反應(yīng)中藥物的LD50引起半數(shù)實驗動物死亡的劑量稱半數(shù)致死量。其數(shù)值越大證明毒性越小?!驹擃}針對“藥物的劑量與效應(yīng)關(guān)系”知識點進(jìn)行考核】2、下列
2025-06-22 20:27
【摘要】《中藥新藥臨床研究一般原則》(上網(wǎng)征求意見稿)國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心2012年11月目錄一、概述 3二、倫理學(xué)及受試者的保護(hù) 6三、中藥新藥臨床研究計劃的制定及研發(fā)風(fēng)險的控制 8四、中藥新藥臨床試驗分期與要求 13五、中藥新藥Ⅰ期人體耐受性試驗設(shè)計 18六、中藥新藥臨床
2025-07-15 22:29
【摘要】第四章中藥新藥制備工藝的研究技術(shù)與方法一、凈選通過檢選、淘洗等工序除去非藥用部分和雜質(zhì)。二、炮制加工對藥物成分及療效的影響1.炮制對藥物理化性質(zhì)的影響(1)對含生物堿類藥物的影響(2)對苷類藥物的影響(3)對含揮發(fā)油類藥物的影響第一節(jié)藥材的凈選與炮制2.炮制對藥物性味的影響(1
2024-10-17 04:02
【摘要】新藥研發(fā)中藥理毒理研究的技術(shù)要求程魯榕國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(僅代表個人觀點)一、概述二、資料的基本要求三、問題與對策四、新藥評價的基本思路主要內(nèi)容一、概述?藥理毒理在新藥研究
2025-01-23 17:16