高中生物同步課件：53人類遺傳病3人教版必修2-免費(fèi)閱讀
【正文】 （ ） 單基因遺傳病都是由一個(gè)致病基因引起的遺傳病。 事例二 摩爾根和表妹瑪麗 生育三個(gè)子女，兩個(gè)女兒莫名其妙的癡呆，兒子智障。每年出生的兒童中， %有先天性缺陷，其中 70~80%是由于遺傳因素所致， 15歲以下死亡的兒童中， 40%為各種遺傳病所致 自然流產(chǎn)兒中大約 50%是染色體異常引起的。第三節(jié) 人 類 遺 傳 病 一、人類遺傳病的概述 單基因遺傳病 多基因遺傳病 染色體異常遺傳病 人類遺傳病是指由于 遺傳物質(zhì) 改變而引起的人類疾病。 危害 ——— 患者、后代、家庭、社會(huì) …… 巨大的物質(zhì)和精神負(fù)擔(dān) 三、遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防 優(yōu)生措施： 進(jìn)行遺傳咨詢 產(chǎn)前診斷 禁止近親結(jié)婚 提倡 “ 適齡生育 ” 進(jìn)行身體檢查、了解家庭病史，對(duì)是否患有某種遺傳病作出診斷 推算出后代的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率 提出防治對(duì)策和建議，如終止妊娠、進(jìn)行產(chǎn)前診斷等。 四、人類基因組計(jì)劃 1990年 10月， 國(guó)際人類基因組計(jì)劃啟動(dòng) ， 投資 30億美元。（ ） 人類基因組測(cè)序是測(cè)定人的 46條染色體中的一半，即 23條染色體的堿基序列。 一對(duì)表現(xiàn)正常的表兄妹夫婦，從共同的祖先那里繼承了兩個(gè)相同的常染色體隱性致病基因（分別位于兩對(duì)同源染色體上），他們生下不正常的子女的可能性（ ）
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