312基因工程的基本操作程序(麗)-免費閱讀
【正文】 2）根據(jù)已知的核苷酸序列合成 DNA法 ： DNA合成儀 ： 將目的基因?qū)胛⑸锛毎? ： 大腸桿菌 繁殖快、多為單細胞、遺傳物質(zhì)相對少 處理細胞 → 細胞→ 表達載體與感受態(tài)細胞混合 → _________細胞吸收 DNA分子。科學(xué)家又在有啟動子、抗蟲基因的質(zhì)粒中插入終止子 (抗蟲基因末端 )，導(dǎo)入棉花受精卵，結(jié)果成長的植株，有了抗蟲能力。 基因工程的概念，操作水平，原理 基因拼接的理論基礎(chǔ) 外源基因表達的理論基礎(chǔ) 限制酶的作用特點，作用部位，作用結(jié)果 DNA連接酶和 DNA聚合酶的異同點 載體需要具備的條件，常用載體的種類 復(fù)習(xí)回顧： 已知標記基因有抗四環(huán)素和抗氨芐青霉素 ,現(xiàn)探討某質(zhì)粒中有無標記基因或標記基因是什么 ?根據(jù)實驗結(jié)果得出相應(yīng)的結(jié)論。 資 料 : 基因表達載體的組成： 目的：使目的基因在受體細胞中穩(wěn)定存在，并且可以遺傳給下一代，同時使目的基因能夠表達和發(fā)揮作用。 Ca2+ 感受態(tài) 感受態(tài) ： 目的基因插入 Ti質(zhì)粒的 TDNA上 農(nóng)桿菌 導(dǎo)入植物細胞 整合到受體細胞的染色體上 目的基因的遺傳特性得以維持穩(wěn)定和表達 ： 易感染雙子葉植物和裸子植物。 氫鍵 單鏈 DNA DNA鏈 隨堂闖關(guān)隨堂闖關(guān)雙鏈 目的基因的 mRNA 單鏈 DNA (cDNA） 雙鏈 DNA (即目的基因 ) 反轉(zhuǎn)錄 合成 1）反轉(zhuǎn)錄法： 以目的基因轉(zhuǎn)錄成的信使 RNA為模板，反轉(zhuǎn)錄成互補的單鏈 DNA，然后在酶的作用下合成雙鏈 DNA，從而獲得所需的基因。 然后在插入抗蟲基因的質(zhì)粒中插入啟動子(抗蟲基因首端 )，導(dǎo)入棉花受精卵，長成的棉花植株還是沒有抗蟲能力。 對照組：不加抗 生素 實驗組 1：加四環(huán)素 實驗組 2：加氨芐 青霉素 實驗組 3： 加四環(huán)素和 氨芐青霉素 對照組 實驗組 1 實驗組 2 實驗組 3 結(jié) 論 預(yù)期一 + + + + 預(yù)期二
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