中醫(yī)院藥劑管理評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)-免費(fèi)閱讀
【正文】 各項(xiàng)材料保存完整；1 儀器保持完好，有管理狀態(tài)卡及使用記錄；1 無偽劣、非法藥品。特殊藥品管理應(yīng)專賬、專柜加鎖保管，賬物相符； （四） （三）煎藥房 開展便民服務(wù)措施。（ 5） 各級專業(yè)技術(shù)人員比例符合，三級醫(yī)院為 1； 3； 5； 7，二級醫(yī)院為 1； 2； 4； 8。安全、衛(wèi)生管理辦法。（ 3） 有質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)，負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理的組織、監(jiān)督、考核及獎(jiǎng)懲辦法。 “管理評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) ”許多項(xiàng)目未列具體要求和指標(biāo)，將參照相關(guān)的法規(guī)和管理辦法檢查。是 “中醫(yī)醫(yī)院管理評價(jià)指南 ”的實(shí)施辦法。 沿用了原 “中醫(yī)醫(yī)院分級管理標(biāo)準(zhǔn) ”的體系。是 “中醫(yī)醫(yī)院管理評價(jià)指南 ”的實(shí)施辦法。 指導(dǎo)醫(yī)師開展藥物不良? 反應(yīng)監(jiān)測和報(bào)告，開展抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測，? 協(xié)助臨床做好細(xì)菌耐藥監(jiān)測。藥 有明確的抽檢，送檢及委托檢驗(yàn)辦法；? ? 劑 隨著中藥飲片市場的不斷規(guī)范和完善，各種炮制品基本上能滿足醫(yī)院需要，故許多醫(yī)院已不再設(shè)炮制室，因此在檢查中無炮制室的不扣分，該項(xiàng)分?jǐn)?shù)將分別轉(zhuǎn)移到其它項(xiàng)上；若設(shè)有炮制室則按標(biāo)準(zhǔn)檢查。制 制 特殊藥品管理應(yīng)專賬、專柜加鎖保管，賬物相符；? 房（二）? 對購進(jìn)的藥品應(yīng)經(jīng)藥檢人員嚴(yán)格檢查后，合格的藥品方可入庫；? 購進(jìn)及發(fā)出藥品及時(shí)辦理入、出庫手續(xù)，入出庫單據(jù)必須雙簽字；? 庫存賬物分類科學(xué)適用，賬目清晰，帳物相符（飲片實(shí)重 177。房（三）? 煎藥房工作的新要求? 住院病人的湯藥應(yīng)由煎藥房承擔(dān)；? 新的煎藥技術(shù)的推出（尤其是電煎藥機(jī)）必須有科學(xué)的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和嚴(yán)格操作規(guī)程作基礎(chǔ)；? 不應(yīng)以協(xié)定處方的名義用電煎藥機(jī)變相生產(chǎn)制劑。房（一）? 面積適宜、布局合理，有與煎藥工作相適應(yīng)的設(shè)施設(shè)備，消毒柜等；煎藥房內(nèi)要保持干凈、整潔、寬敞、明亮； 圍繞合理用藥、新藥開發(fā)進(jìn)行藥效學(xué)、藥物動(dòng)力學(xué)、生物利用度及藥物安全性等研究；結(jié)合臨床需要開展化學(xué)藥品和中成藥新制劑、新劑型研究；? 運(yùn)用藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的理論和方法，對醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥物資源利用狀況和藥品應(yīng)用情況進(jìn)行綜合評估和研究，合理配置和使用衛(wèi)生資源；醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)研究工作的主要內(nèi)容? 開展醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化的研究，完善各項(xiàng)管理制度，不斷提高管理水平，? 開展藥學(xué)倫理學(xué)教育和研究，不斷提高醫(yī)務(wù)人員的職業(yè)道德水準(zhǔn)。門診藥房 臨床藥學(xué)室 藥 醫(yī)院藥劑科設(shè)置應(yīng)符合規(guī)定主管院長省衛(wèi)生廳、中醫(yī)藥管理局、食品藥品監(jiān)督管理局、發(fā)展與改革委員會等部門的有關(guān)規(guī)定。本次 “管理評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) ”起草和使用的依據(jù)是國家及相關(guān)行政管理部門制定的目前正在執(zhí)行的各項(xiàng)法規(guī)和管理辦法，并動(dòng)態(tài)的、及時(shí)的以新的國家各項(xiàng)法規(guī)和管理辦法作為 “管理評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) ”的依據(jù)。臨床藥學(xué)工作已列為必須開展項(xiàng)目，并將逐步提高占分比例。（ 4） 是 “中醫(yī)醫(yī)院管理評價(jià)指南 ”的實(shí)施辦法。是目前國家各項(xiàng)法規(guī)和管理辦法綜合要求。沿用了原 “中醫(yī)醫(yī)院分級管理標(biāo)準(zhǔn) ”的體系。全面兼顧藥劑科藥品供應(yīng)與質(zhì)量管理的內(nèi)容。（ 2） 三、 庫 西藥庫記 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)研究工作的主要內(nèi)容? 在研項(xiàng)目；? 科研成果；? 發(fā)表論文；? 新技術(shù)、新項(xiàng)目的開展應(yīng)用。房（一）? 煎藥用具要保持清潔衛(wèi)生； 藥 5%）；藥 室（一）? 有與開展炮制項(xiàng)目相應(yīng)的設(shè)施及用具；? 室（三）? 炮制室檢查特點(diǎn)? 制 室（三）? 制劑室檢查特點(diǎn)? 無制劑室不檢查也不扣分，該項(xiàng)分?jǐn)?shù)將分別轉(zhuǎn)移到其它項(xiàng)上；若設(shè)有制劑室則按標(biāo)準(zhǔn)檢查。有符合要求、滿足需要的留樣間或柜；? 各項(xiàng)檢驗(yàn)規(guī)程及方法完整齊全；? 檢品登記項(xiàng)目齊全，檢驗(yàn)及時(shí)；藥 檢 為患者提供合理? 用藥的咨詢服務(wù)，積極推廣個(gè)體化給藥方案。 是目前國家各項(xiàng)法規(guī)和管理辦法綜合要求。（ 2） 大量的數(shù)字指標(biāo)隱含在相關(guān)管理辦法及要求中。（ 1） 將逐步建立、規(guī)范 “以病
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