藥理學(xué)4藥理學(xué)-免費(fèi)閱讀
【正文】 包括行為改變、血液、生化反應(yīng)以及各器官的損害程度等。 （三）毒理學(xué)的研究方法n 急性毒性n 長期毒性n 特殊毒理學(xué)方法n 急性毒性是指機(jī)體 (人或?qū)嶒瀯游?)一次 (或 24小時內(nèi)多次 )接觸外來化合物之后所引起的中毒效應(yīng)，甚至引起死亡。但當(dāng)體內(nèi)藥物清除能力達(dá)到飽和而按零級動力學(xué)方式消除時，每單位時間內(nèi)清除的藥物量恒定不變，因而清除率是可變的。 C0無關(guān)。 C0有關(guān)。有時藥物吸收盡管藥物吸收很完全，但由于首過消除的影響詞。： 某些揮發(fā)性藥物： 乳汁、胃液、唾液及汗液。 肝臟病變對生物轉(zhuǎn)化的影響 泄n 腎小球濾過n 腎小管分泌n 腎小管重吸收 :腎臟216。（四）藥物代謝轉(zhuǎn)化的意義216。某些藥物能增加肝藥酶的活性，增加藥物的生物轉(zhuǎn)化，稱肝藥酶誘導(dǎo)劑（苯巴比妥、苯妥英鈉 ），反之則稱肝藥酶的抑制劑（西咪替丁、異煙肼）。影響分布分主要因素216。主動轉(zhuǎn)運(yùn)216。n 藥物的代謝和排泄合稱為消除（ elimination）。 生化藥理學(xué) (biochemical pharmacology) 216。n 藥動學(xué) (pharmacokiics)：研究藥物本身在體內(nèi)的過程，即機(jī)體如何對藥物進(jìn)行處理，包括藥物的吸收、分布、生物轉(zhuǎn)化和排泄，稱為藥物代謝動力學(xué)。藥理學(xué)研究藥物與機(jī)體（包括病原體）相互作用的規(guī)律及其原理。216。 內(nèi)分泌藥理學(xué) (endocrine pharmacology) 216。n 最小有效量n 最大效應(yīng)（ Emax)n 半數(shù)有效濃度（ EC50）及半數(shù)有效劑量（ ED50）二、藥物體內(nèi)過程與藥代動力學(xué)(pharmacokiics)藥物體內(nèi)過程(Disposition) ?吸收 (Absorption) ?分布 (Distribution) ?代謝 (Metabolism) ?排泄 (Excretion) 體內(nèi)藥物濃度隨時間變化的動力學(xué)規(guī)律 藥動學(xué)研究內(nèi)容：n 藥動學(xué) 是研究機(jī)體對藥物處置（ Drug disposition）的動態(tài)變化。 生物轉(zhuǎn)化（代謝）216。 (distribution) 藥物一旦被吸收進(jìn)入血循環(huán)內(nèi)，便可能分布到機(jī)體的各個部位和組織。 體內(nèi)屏障（一）藥物代謝的作用 藥物作為一種異物進(jìn)入體內(nèi)后，機(jī)體要動員各種機(jī)制使藥物發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)的改變，即藥物的轉(zhuǎn)化 (transformation)或稱生物轉(zhuǎn)化又稱藥物代謝 (metabolism)，從體內(nèi)消除，代謝是藥物在體內(nèi)消除的重要途徑。在 I相反應(yīng)過程，內(nèi)源性物質(zhì)葡萄糖醛酸、硫酸、醋酸、甘氨酸等與 I相反應(yīng)產(chǎn)物形成新的功能基團(tuán)結(jié)合，生成具有高度極性的化合物后經(jīng)尿排泄。 年齡因素的影響216。216。大多數(shù)藥物都要經(jīng)過分布才能達(dá)到平衡。CMTCMECtABC圖 213 某藥劑量相等的三種制劑的生物利用度比較F（ AUC）相等，但 Tpeak及 Cmax不等 藥物自血漿的消除（ elimination）是指進(jìn)人血液循環(huán)的藥物由于分布、代謝和排泄，其血藥濃度不斷衰減的過程。零級消除
教學(xué)教案相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1