【摘要】第一篇:醫(yī)藥有限公司藥品安全應(yīng)急預(yù)案 醫(yī)藥有限公司藥品安全應(yīng)急預(yù)案 一、總則 (一)編制目的為有效預(yù)防、及時(shí)控制和正確處置藥品質(zhì)量突發(fā)事件,保障公眾的身體健康和生命安全,加強(qiáng)藥品安全監(jiān)管,特制定...
2024-10-14 00:49
【摘要】江西醫(yī)藥物資有限公司質(zhì)量管理制度1文件名稱質(zhì)量管理體系內(nèi)審制度編號(hào)YYWZ-QM-001-2021-01起草部門(mén)質(zhì)量管理部起草人起草日期審閱人審閱日期批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期執(zhí)行日期版本號(hào)002文件頁(yè)數(shù)共4
2024-12-16 05:56
【摘要】附錄4藥品收貨與驗(yàn)收第一條企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家有關(guān)法律法規(guī)及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》(以下簡(jiǎn)稱《規(guī)范》),制定藥品收貨與驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)。對(duì)藥品收貨與驗(yàn)收過(guò)程中出現(xiàn)的不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)或疑似假、劣藥的情況,應(yīng)當(dāng)交由質(zhì)量管理部門(mén)按照有關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理,必要時(shí)上報(bào)藥品監(jiān)督管理部門(mén)。第二條藥品到貨時(shí),收貨人員應(yīng)當(dāng)對(duì)運(yùn)輸工具和運(yùn)輸狀況進(jìn)行檢查。(一)檢查運(yùn)輸工具是否密閉,如發(fā)現(xiàn)運(yùn)輸工具內(nèi)有雨淋
2025-07-15 05:03
【摘要】物料運(yùn)輸倉(cāng)儲(chǔ)管理規(guī)定修訂日期修訂單號(hào)修訂內(nèi)容摘要頁(yè)次版次修訂審核批準(zhǔn)2011/03/30/系統(tǒng)文件新制定4A/0///
2025-04-07 20:23
【摘要】冷鏈藥品的GSP管理目錄(一)山東疫苗事件(四)冷鏈流程及環(huán)節(jié)控制(二)冷鏈基礎(chǔ)知識(shí)(三)冷鏈管理質(zhì)量體系(一)從山東疫苗事件說(shuō)起?2023年3月,山東警方披露龐紅衛(wèi)母女非法經(jīng)營(yíng)25種二類疫苗,未經(jīng)嚴(yán)格冷鏈存儲(chǔ)運(yùn)輸銷往全國(guó)24個(gè)省
2025-01-01 03:46
【摘要】此資料由網(wǎng)絡(luò)收集而來(lái),如有侵權(quán)請(qǐng)告知上傳者立即刪除。資料共分享,我們負(fù)責(zé)傳遞知識(shí)。 公司藥品會(huì)計(jì)個(gè)人工作總結(jié) 篇一:公司藥品會(huì)計(jì)個(gè)人工作總結(jié) 20xx年,在公司的正確領(lǐng)導(dǎo)和有關(guān)科室、部...
2024-11-20 02:28
【摘要】文件編號(hào): YHYY-QD-2015版本狀態(tài):2015年版受控狀態(tài):重慶××醫(yī)藥有限公司藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理職責(zé)2015年月日批準(zhǔn)2015年月日?qǐng)?zhí)行重慶&
2025-07-18 08:05
【摘要】種類:操作規(guī)程編號(hào):DGYX-QP-04-04版號(hào):第4版頁(yè)碼:第1頁(yè),共2頁(yè)藥品儲(chǔ)存管理操作規(guī)程起草人:起草日期:年月日審核人:審核日期:年月日批準(zhǔn)人:批準(zhǔn)日
2025-01-30 23:17
【摘要】種類:操作規(guī)程編號(hào):DGYX-QP-01-04版號(hào):第4版頁(yè)碼:第1頁(yè),共3頁(yè)藥品采購(gòu)管理操作規(guī)程起草人:起草日期:年月日審核人:審核日期:年月日批準(zhǔn)人:批準(zhǔn)
2025-05-14 02:02
【摘要】惠州市西文思電子科技股份有限公司日用藥品箱管理規(guī)定文件編號(hào)版次A0頁(yè)數(shù)共2頁(yè)文件修訂履歷版次修訂內(nèi)容簡(jiǎn)述生效日期擬制人A0初版制作2021-4-1葉小紅文件發(fā)放范圍及數(shù)量部門(mén)客戶服務(wù)部綜合管理部制造
2025-01-21 01:54
【摘要】《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》釋義新版GSP培訓(xùn)目錄51新版修訂背景和情況4藥品零售的質(zhì)量管理2總則3藥品批發(fā)的質(zhì)量管理法規(guī)依據(jù)法規(guī)目標(biāo)解決問(wèn)題嚴(yán)格監(jiān)管國(guó)際接軌《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《行政許可法》等法律法規(guī)及
2025-01-03 21:06
【摘要】第一篇:4藥品拆零管理制度-藥店新版GSP認(rèn)證 藥品拆零管理制度 (一)目的 為滿足不同層次消費(fèi)者的購(gòu)藥需求,以及加強(qiáng)藥品的質(zhì)量管理,確保拆零藥品銷售的質(zhì)量和使用安全有效,特制訂本制度。 (二...
2024-10-20 20:22
【摘要】藥品儲(chǔ)存管理制度一、為保證對(duì)藥品倉(cāng)庫(kù)實(shí)行科學(xué)、規(guī)范的管理,正確、合理地儲(chǔ)存,保證藥品儲(chǔ)存質(zhì)量,根據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,特制定本制度。二、倉(cāng)庫(kù)要按照安全、方便、節(jié)約、高效的原則,正確選擇倉(cāng)位,合理使用倉(cāng)容,間距適當(dāng),藥品與、屋頂間距不小于30厘米,與散熱器或供暖管道間距不小于30厘米,與地面的間距不小于10厘米。三、
2024-12-15 06:28
【摘要】文件名稱:藥品零售各崗位職責(zé)編號(hào):ZL-ZZ-001-A共6頁(yè)第1頁(yè)起草部門(mén):質(zhì)量部起草人:張靜審閱人:國(guó)鑫批準(zhǔn)人:王巧英起草日期:批準(zhǔn)日期:執(zhí)行日期:版本號(hào):變更記錄:變更原因:一、企業(yè)負(fù)責(zé)人職責(zé)一、認(rèn)真學(xué)習(xí)和執(zhí)行有關(guān)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》(2012年修訂)及其附錄和《藥品流通監(jiān)督管理辦法》等法律、法規(guī)。二、企
2025-04-19 00:11
【摘要】連鎖公司藥品許可證驗(yàn)證表格包頭市通元醫(yī)藥連鎖有限責(zé)任公司目錄一、年度培訓(xùn)計(jì)劃二、員工培訓(xùn)記錄表三、員工個(gè)人培訓(xùn)教育檔案(一)四、年度企業(yè)員工健康檢查匯總表五、員工健康檔案六、企業(yè)員工健康檢查匯總表七、首營(yíng)企業(yè)審批表八
2025-07-15 05:45