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酵母擴(kuò)大培養(yǎng)過程關(guān)鍵控制點(diǎn)-免費(fèi)閱讀

2025-08-23 03:37 上一頁面

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【正文】 30%葡萄糖,加水調(diào)節(jié)成如果培養(yǎng)麥汁營養(yǎng)太差,缺乏如上述兩個指標(biāo)接近時,應(yīng)開大冷媒,在20min,繼續(xù)培養(yǎng)培養(yǎng)方法如下:更換新麥汁,罐內(nèi)保持60℃以后,麥汁中必須通入無菌空氣攪拌。85~90%酵母懸濁液,留下近代研究證明,酵母細(xì)胞合成初期需要有酵母甾醇,而酵母甾醇的合成,必須在有氧條件下進(jìn)行,而且氧是限制性營養(yǎng)物質(zhì),即擴(kuò)陪過程必需有適當(dāng)?shù)耐L(fēng)培養(yǎng)。糖可以得到麥芽糖時可以獲得較多合成細(xì)胞用的能量(38發(fā)酵溫度和培養(yǎng)溫度隨酵母菌種的不同而異,上述培養(yǎng)溫度適合上面酵母。分鐘。g)一次罐培養(yǎng):培養(yǎng)溫度:13177。1℃,培養(yǎng)時間:36培養(yǎng)溫度:17177。大三角瓶培養(yǎng):培養(yǎng)溫度:21177。b)℃,培養(yǎng)時間:24個,否則認(rèn)為滅菌不良,重新進(jìn)行滅菌。注意事項(xiàng):紫外線對人體有傷害作用,尤其人的眼睛,所以不能直視開著的紫外燈,也不能在開著燈的情況下工作。30260SO2,與水作用生成亞硫酸,它可以附著在菌體細(xì)胞上,奪取菌體的氧形成硫酸,同時使微生物脫氧,造成死亡。每月一次酵母無菌室應(yīng)經(jīng)常保持清潔,無灰塵,在使用前一個星期用甲醛和高錳酸鉀熏蒸滅菌。增殖罐出芽率在P12176。CC式中10176。我們都清楚在對數(shù)期移種,可獲得出芽最多、死亡率最低、最強(qiáng)壯的種細(xì)胞,而滯緩期最短,增殖最旺盛。四、 恰當(dāng)?shù)臄U(kuò)大比例培養(yǎng)溫度(176。60卡氏罐麥汁的制備:取大生產(chǎn)糖化麥汁10200準(zhǔn)備滅菌。150在10℃~11℃之間,再煮沸至沸騰后,放涼、過濾。個新鮮雞蛋,收集蛋清,把蛋清打成泡沫兒,備用。10mlPH),即制成了麥汁液體培養(yǎng)基。11177。30min2.(按常規(guī)麥汁檢測方法操作)13)后,或用電爐煮沸也可,用雙層濾紙過濾至干燥杯中。9)5min70℃水100ml(加水時注意沖洗杯壁和攪拌棒)。把溫度數(shù)顯表調(diào)至稱取細(xì)粉適量(準(zhǔn)確至200g,除去鐵屑、石粒等堅(jiān)硬雜質(zhì),采用EBC 粉碎。無論是哪級擴(kuò)陪,培養(yǎng)基均需要有特殊要求的麥芽汁。一、 出芽菌株的選擇作為擴(kuò)大培養(yǎng)的出芽菌株,無論是實(shí)驗(yàn)室保藏菌株還是生產(chǎn)現(xiàn)場(主酵或酵母泥)分離得到的菌株。后供發(fā)酵用,酵母擴(kuò)大培養(yǎng)關(guān)鍵在于:第一,選擇優(yōu)良的單一細(xì)胞出芽菌株;第二,在整個擴(kuò)大培養(yǎng)中保證酵母菌種的強(qiáng)壯、無污染。在漢生罐以后從麥汁進(jìn)罐至移種結(jié)束,必須保證漢生罐處于正壓狀態(tài),這是杜絕吸入有菌空氣的先決條件。1.㎜。45℃水浴中保溫25min10min內(nèi)用冰水迅速冷卻至室溫。濾液返回重濾,收集濾液于平底燒瓶內(nèi)。20℃時,用濾紙吸取溢出支管的水,蓋上小帽,擦干瓶壁,立即在分析天平上稱量(準(zhǔn)確至11177。(2) 將麥汁加熱至2)1N的試管3.40℃,加入事先已準(zhǔn)備好的蛋清煮至沸騰后,開始計時,再煮沸~,備用。在15007.分裝:在分鐘。升麥汁?,F(xiàn)在,許多啤酒廠生產(chǎn)的麥汁C),酵母倍增時間長,雜菌污染機(jī)會多,擴(kuò)大比宜小,一般個/ml,在對數(shù)后期移種濃度一般在~107107t=t0+ntm則C2)~107移種太早,雖然出芽率高,但細(xì)胞太嫩,不但會延遲下一級擴(kuò)大培養(yǎng)時間,而且會增加下一級酵母的死亡率;移種太遲,雖然細(xì)胞數(shù)多,但出芽率低,下一級
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