藥事管理流程教材docxdocx-免費閱讀
【正文】 需臨時炮制而未炮制的飲片等及時糾正。 1中藥配方中有無“十八反”、“十九畏”、“妊娠禁忌”等不合理配伍，處方劑量配伍是否適當以及有無特殊處理的藥物等，劇毒藥物是否為專用處方，有無醫(yī)生雙簽字，是否為安全用量等。藥事管理流程目錄突發(fā)公共衛(wèi)生事件藥品供應及藥事管理應急流程圖 1藥害事件監(jiān)測報告管理及處置流程 2特殊管理藥品突發(fā)事件應急流程圖 3藥品調(diào)劑差錯管理應急流程圖 4冷藏藥品冰箱（柜）故障應急流程圖 5藥學部火險應急流程圖 6重大突發(fā)事件急診藥房應急流程圖 7門急診藥房停電應急流程圖 8門急診藥房計算機網(wǎng)絡故障應急流程圖 9自動包藥機故障應急流程圖 101重大突發(fā)事件藥庫應急流程圖 111藥庫CK報警系統(tǒng)觸發(fā)應急流程圖 121藥物不良反應報告和監(jiān)測流程 13（1）門診處理藥品不良反應(ADR)事件流程圖 13（2）病區(qū)處理藥品不良反應(ADR)事件流程圖 141四查十對操作流程 151藥品召回流程 161門診處方調(diào)劑流程 171中心藥房工作流程 181藥房藥品效期管理流程 191藥庫工作流程 20藥庫藥品效期管理流程 212藥品采購流程 222特殊使用抗菌藥物應用流程 232備用藥品管理流程 242特殊藥品管理流程 252麻精藥品采購流程 262麻精藥品領(lǐng)用、發(fā)放流程 272麻精藥品報損、銷毀流程 282麻、精藥品批號管理流程 292科室急救備用藥品領(lǐng)用、補充工作流程 30細菌耐藥監(jiān)測與預警管理流程 313中藥調(diào)劑規(guī)范流程 323藥品質(zhì)量報告流程 343藥品驗收入庫制度流程 3549 / 52突發(fā)公共衛(wèi)生事件藥品供應及藥事管理應急流程圖突發(fā)公共衛(wèi)生事件藥品供應及藥事管理應急流程圖根據(jù)醫(yī)院應急藥品儲備方案根據(jù)需要在各藥房之間進行藥品調(diào)配負責突發(fā)事件過程中的藥品采購、保管、供應、藥學服務等工作，服從醫(yī)院突發(fā)公共衛(wèi)生事件應急組織的統(tǒng)一領(lǐng)導成立突發(fā)事件藥品供應及藥事管理小組及時了解事件的性質(zhì)和防治用藥信息，管理小組成員必須保證24h通訊暢通，必要時立即到位藥學人員做好應急準備，隨時待命管理小組可遵從醫(yī)院安排，接受上級衛(wèi)生主管部門的任務，藥學部設(shè)立突發(fā)事件應急領(lǐng)導小組，其成員包括藥學部主任、副主任、分院和各部門負責人突發(fā)公共衛(wèi)生事件建立藥品供應目錄保證一定數(shù)量的藥品儲備設(shè)專人管理，保證質(zhì)量必要時可向醫(yī)藥公司、生產(chǎn)廠家直接采購或向其他醫(yī)療機構(gòu)借調(diào)，事后辦理相關(guān)手續(xù)臨床藥師為臨床提供用藥指導協(xié)助其他單位的突發(fā)公共衛(wèi)生事件藥品供應工作藥害事件監(jiān)測報告管理及處置流程藥害事件監(jiān)測報告管理及處置流程藥害事件 發(fā) 生 后立即填報不良事件上報表，報送質(zhì)量安全部門質(zhì)量安全部門立即會同有關(guān)部門初步查明事故原因重大質(zhì)量事故的責任部門，應立即制訂防范措施，嚴防同類質(zhì)量事故的再次發(fā)生科室負責人在事故發(fā)生的三天內(nèi)，組織事故調(diào)查，深入現(xiàn)場查清事實，分析質(zhì)量事故發(fā)生原因召集會議，深入分析，確定事故原因及責任者，責成責任部門認真總結(jié)事故教訓，制定和落實糾正措施三天內(nèi)報告當?shù)厮幈O(jiān)部門和上級主管部門，一周內(nèi)寫出質(zhì)量事故書面報告，送當?shù)厮幈O(jiān)部門和上級主管部門全部材料，匯總后作為質(zhì)量安全檔案歸檔保存并向科室負責人和主管院長匯報特殊管理藥品突發(fā)事件應急流程圖特殊管理藥品突發(fā)事件應急流程圖發(fā)生特殊管理藥品突發(fā)事件發(fā)現(xiàn)濫用成癮人群流失、被盜濫用造成1人以上死亡或者3人以上嚴重中毒特殊管理藥品突發(fā)事件應急處理按以下程序進行立即調(diào)查核實、確定采取控制危害擴大的措施或者對現(xiàn)場進行控制采取必要的藥品救治供應措施分析、評估、研究應對措施立即向省、市衛(wèi)生行政部門、藥品監(jiān)督管理部門及其他相關(guān)部門報告藥品調(diào)劑差錯管理應急流程圖
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