抗癲癇藥物55二苯基乙內(nèi)酰脲制備實(shí)驗(yàn)報(bào)告-免費(fèi)閱讀
【正文】 重結(jié)晶時，析出晶體時加入了少量水，但所用乙醇較多依然是導(dǎo)致產(chǎn)量較低的原因之一。（4）反應(yīng)物反應(yīng)充分，晶體冷卻充分，重結(jié)晶所用乙醇的量較合理，所以所制備的二苯乙二酮晶型較好，且產(chǎn)量較高。（4）如圖4為安息香的紅外光譜圖，在3400 cm1有尖強(qiáng)峰，分析為羥基；根據(jù)在3000 cm1650cm1500cm1的多個峰的吸收，分析有芳環(huán)的存在；在1700 cm1有尖強(qiáng)峰，分析為酮羰基；在725cm1的吸收分析為一取代苯的特征。抽濾，收集固體為二苯基乙內(nèi)酰脲粗產(chǎn)品，用20mL水洗一次。如此不斷地觀察安息香是否已全部轉(zhuǎn)化成二苯基乙二酮。將此氫氧化鈉溶液滴加到盛有VB1的乙醇溶液中（保持低溫以防VB1分解，~，約需要12mL），此時溶液呈黃色，分批加入20mL新蒸的苯甲醛，搖勻后將盛有反應(yīng)物的圓底燒瓶裝上回流冷凝管，在80~85℃的水浴中保溫90min，冰浴冷卻，析出白色晶體，抽濾，冰水洗滌，抽干后用95%乙醇重結(jié)晶，得到無色針狀晶體。生成的二苯基乙醇酸與尿素縮合，生成5,5二苯基乙內(nèi)酰脲。 安息香的氧化——薄層層析法監(jiān)測反應(yīng)的進(jìn)程有許多方法可以將安息香氧化成二苯基乙二酮，其中用硝酸氧化法較為簡便?？拱d癇藥物5,5二苯基乙內(nèi)酰脲的制備華南農(nóng)業(yè)大學(xué)理學(xué)院12材料化學(xué)（2）班 xxx1．實(shí)驗(yàn)?zāi)康?了解安息香縮合反應(yīng)的原理和實(shí)驗(yàn)操作，學(xué)會低溫及pH至控制獲得高產(chǎn)率的安息香。簡單的薄層層析法雖然不能準(zhǔn)確地說明反應(yīng)混合物中各組分的含量，但是它卻可以方便而又清楚地告訴我們氧化反應(yīng)的進(jìn)程。5，5二苯基乙內(nèi)酰脲的鈉鹽(苯妥英鈉，Dilantin)是一種抗痙攣藥物，它可作用穩(wěn)定癲癇病發(fā)作，但不能減少發(fā)作，靜脈注射可控制嚴(yán)重癲癇發(fā)作，肌肉注射能放置神經(jīng)外科手術(shù)時發(fā)病。 134~136℃。當(dāng)安息香已全部（或接近全部）轉(zhuǎn)化成二苯基乙二酮后，將反應(yīng)液冷卻并加入120g冰水混合物。用95%乙醇重結(jié)晶，加活性炭脫色，晾干，稱量，計(jì)算產(chǎn)率。百分透射率T（%）
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