【正文】 確實做好產(chǎn)品檢測的準(zhǔn)確性，并做問題反饋。3PSI荷重f) 網(wǎng)篩600μm5 定義 SAP 具有被適度鏈接成的三維空間網(wǎng)眼構(gòu)造的水溶性高分子。以上操作進(jìn)行重復(fù)3次以上，作為對比值（用沒加入試劑的濾袋，進(jìn)行同樣測定得出的重量）使用2。（稱量時粘在濾袋內(nèi)壁的試樣要全部倒入袋子底部。4 裝置、器具a) 濾袋（使用網(wǎng)眼為57um的尼龍，長20cm寬10cm厚5mm）b) 分析天平（精確到小數(shù)點后3位）c) 離心脫水機(jī)（能發(fā)揮150G的離心力，在20~30秒達(dá)到150G）d) 雙面夾或洗夾（固定濾袋）5 試劑SAP試樣、0。 （4）15分鐘后，將尚未析出凝膠的濾紙袋的袋口折3次，保持離心脫水機(jī)的平衡放 在其對角線上，以150G脫水90秒后，取出濾袋測定全體重量A（g）。 雖然可以吸收數(shù)百倍~千倍的水，但是本身并不溶于水。）（4） 將砝碼緩慢壓在測定裝置內(nèi)的凝膠上，靜置1分鐘。2 職責(zé) 公司品管部負(fù)責(zé)檢測方法的收集、編寫，確保入庫原材料合格，衛(wèi)生，好壞。在試 樣吸收生理鹽水的同時，中間的旋渦開始消失。 雖然可以吸收數(shù)百倍~千倍的水，但是本身并不溶于水。 生化試驗　　 SCDLP和葡萄糖肉湯增菌培養(yǎng)　　將待檢樣品接種于SCDLP和葡萄糖肉湯發(fā)酵管內(nèi)，每一稀釋度接種3管，置36177。4 儀器與試劑 10ml2525試管，1ml 1515試管，9cm平皿，10ml移液管，1ml移液管，％生理鹽水，250ml三角瓶，溫箱：36177。7 糞大腸菌群(faecal coliform)　　　用接種環(huán)將所有產(chǎn)氣的乳糖膽鹽發(fā)酵管培養(yǎng)物,轉(zhuǎn)種于EC肉湯管內(nèi)，177。2h，如所有乳糖膽鹽發(fā)酵管都不產(chǎn)氣，則可報告為大腸菌群陰性，如有產(chǎn)氣者，則按下列程序進(jìn)行。該菌主要來源于人畜糞便，故以此作為糞便污染指標(biāo)來評價食品的衛(wèi)生質(zhì)量，推斷樣品中有否污染腸道致病菌的可能。如果不能立即計數(shù)，應(yīng)將平板放置于0－4℃，但不得超過24h。同時將沙氏瓊脂培養(yǎng)基傾入加有1ml稀釋液（不含樣品）的滅菌平皿內(nèi)作空白對照。瓊脂平板在工作臺暴露15分鐘，每個平板不得超過15個菌落。2 職責(zé) 品管部負(fù)責(zé)檢測方法的收集、編寫、審核，確保產(chǎn)品和環(huán)境衛(wèi)生。如出現(xiàn)逆反現(xiàn)象，則應(yīng)視為檢驗中的差錯，不應(yīng)作為檢樣計數(shù)報告的依據(jù)。） 注：（1）計數(shù)時應(yīng)選取菌落數(shù)在30~300之間的平板（SN標(biāo)準(zhǔn)要求為25~250個菌落），若有二個稀釋度均在30~300之間時，按國家標(biāo)準(zhǔn)方法要求應(yīng)以二者比值決定，比值小于或等于2取平均數(shù)，比值大于2則其較小數(shù)字（有的規(guī)定不考慮其比值大小，均以平均數(shù)報告）。1℃溫箱內(nèi)培養(yǎng)48177。1℃的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)48小時→菌落計數(shù)→報告7 操作步驟（一）樣品的處理和稀釋： 操作方法：（1）以無菌操作取檢樣25g，放于225mL滅菌生理鹽水的滅菌玻璃瓶內(nèi)（瓶內(nèi)預(yù)置適當(dāng)數(shù)量的玻璃珠)，稀釋液后，最好置滅菌均質(zhì)器中以8000~10000r/min的速度處理1min，制成1：10的均勻稀釋液。4 儀器和試劑 10ml移液管、1ml移液管、15cm平皿、破碎器、0。每個試樣測試完畢應(yīng)立即用去離子水沖洗電極，并用濾紙將電極上去離子水吸干后備測試下一試樣用。 試劑 蒸餾水或去離子水，～； 標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液：25℃（磷酸二氫鉀和磷酸氫二鈉混合液）。C的烘箱中2小時后，取出放在干燥器內(nèi)30mim冷卻后再進(jìn)行稱量，記錄重量。測量A的長度，同時重測B的長度。）（4） 記錄加尿回數(shù)，漏液量，開始漏液時間，每回的擴(kuò)散長度和紙尿褲增加的重量。6 計算方法 吸收體重量=W—D7 注意 戴防護(hù)器具，不要讓丙酮接觸到皮膚。4 裝置、器具及試劑（1） 剪刀（2） 電子天平（0。（5） 在紙尿褲中央部位放置50g左右事先已稱量好重量的濾紙（D0g），在濾紙上加上樹脂板扣，再加上3。10．做好每一項記錄進(jìn)行吸收速度、擴(kuò)散長度、反滲對比。（合計１０Ｋｇ＝20g/cm2（））嬰氏（福建）紙業(yè)有限公司YINGSHI（FUJIAN）PAPER CO.,LTD.紙尿褲回滲及吸收速度測定編制：許金釵審核：YSQ檢測方法4批準(zhǔn)：，M號60ml，L、XL號８０ｍｌ，測定直至全部吸收完的時間，作為第一次的吸收速度(sec)?；剞D(zhuǎn)半徑）的平方根回轉(zhuǎn)半徑=011m（7） 稱量脫水后的紙尿褲重量（W1g）.7 計算，報告按以下公式計算紙尿褲吸收量和保水量。6 測定方法（1） 將紙尿褲的松緊褶皺處剪開，折疊式或粘貼式紙尿褲應(yīng)全部展開，作成實驗樣品。確實做好產(chǎn)品檢測的準(zhǔn)確性，并做問題反饋3 適用范圍 本實驗方法適用于沒定紙尿褲的保水量。（2） 將樣品放入裝有10%硫酸銅溶液的托盤中浸泡10分鐘。 雖然可以吸收數(shù)百倍~千倍的水，但是本身并不溶于水。 一量吸水后，即使對其施加一定的壓力也不會脫水。（3） 將浸泡后的樣品從托盤中取出，放在金屬網(wǎng)上，使其傾斜約30度，從金屬網(wǎng)上方用自來水進(jìn)行沖洗。4 裝置及器具 （1）托盤（可放入紙尿褲大?。? （2）離心脫水機(jī) 不限定機(jī)種，但需要滿足以下條件。（2） 稱量測定前紙尿褲重量（W。 紙尿褲吸收量（g/片）=（W1－W0）。 ，靜置5分鐘。7 報告嬰氏（福建）紙業(yè)有限公司YINGSHI（FUJIAN）PAPER CO.,LTD.紙尿褲回滲及吸收速度測定編制：許金釵審核：YSQ檢測方法5批準(zhǔn)：紙尿褲回滲及吸收速度測定（常壓）1 目的 為了更好地統(tǒng)一公司的檢測方法，確保公司質(zhì)量控制和產(chǎn)品檢測的準(zhǔn)確性。5 kg負(fù)重物。001嬰氏（福建）紙業(yè)有限公司YINGSHI（FUJIAN）PAPER CO.,LTD.紙尿褲漏液試驗的測定編制：許金釵審核：YSQ檢測方法7批準(zhǔn)：紙尿褲漏液分析方法1 目的 為了更好地統(tǒng)一公司的檢測方法，確保公司質(zhì)量控制和產(chǎn)品檢測的準(zhǔn)確性。7 報告嬰氏（福建）紙業(yè)有限公司YINGSHI（FUJIAN）PAPER CO.,LTD.紙尿褲橡筋膠回縮比編制：許金釵審核：YSQ檢測方法8批準(zhǔn)：橡筋膠回縮比1 目的 為了更好地統(tǒng)一公司的檢測方法，確保公司質(zhì)量控制和產(chǎn)品檢測的準(zhǔn)確性。（4） 橡筋回縮比（B—A）/B*100%7 報告嬰氏（福建）紙業(yè)有限公司YINGSHI（FUJIAN）PAPER CO.,LTD.紙尿褲的交貨水份的測定編制：許金釵審核：YSQ檢測方法9批準(zhǔn)：紙尿褲的交貨水份的測定1 目的 為了更好地統(tǒng)一公司的檢測方法，確保公司質(zhì)量控制和產(chǎn)品檢測的準(zhǔn)確性。再次同一樣品再次烘干1小時，稱量［恒重]m2（桓重即是指連續(xù)兩次的量重，樣本的重量相差在萬分之二以下）。所用試劑應(yīng)為分析純，緩沖溶液至少一個月重新配制一次。嬰氏（福建）紙業(yè)有限公司YINGSHI（FUJIAN）PAPER CO.,LTD.紙尿褲膠顯影的測試編制：許金釵審核：YSQ檢測方法11批準(zhǔn)：紙尿褲背膠結(jié)構(gòu)膠顯影的測試1 目的 為了更好地控制用膠量，確保膠的粘合牢固。9%生理鹽水、營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基，250ml三角瓶、試管5 定義 菌落總數(shù)：每L或每ml樣檢中所含細(xì)菌菌落的總數(shù)。 （2）用1ml滅菌吸管吸取1：10稀釋液1ml，沿管壁徐徐注入含有9ml滅菌生理鹽水或其他稀釋液的試管內(nèi)，振搖試管混合均勻，制成1：100的稀釋液。2h，取出計算平板內(nèi)菌落數(shù)目，乘以稀釋倍數(shù)，即得每克（每毫升）樣品所含菌落總數(shù)。 （2）若所有稀釋度均不在計數(shù)區(qū)間。 （4）當(dāng)平板上有鏈狀菌落生長時，如呈鏈狀生長的菌落之間無任何明顯界限，則應(yīng)作為一個菌落計，如存在有幾條不同來源的鏈，則每條鏈均應(yīng)按一個菌落計算，不要把鏈上生長的每一個菌落分開計數(shù)。確實做好產(chǎn)品檢測的準(zhǔn)確性，并做問題反饋3 適用范圍 本方法適用于真菌菌落總數(shù)的測定。6 檢驗程序 檢樣→作成幾個適當(dāng)倍數(shù)的稀釋液→選擇2~3個適宜稀釋液→各以1ml之量加入滅菌平皿內(nèi)→每平皿內(nèi)加入適量沙氏瓊脂→放置在28177。 （3）待瓊脂凝固后，翻轉(zhuǎn)平板，置28177。） 注：計數(shù)方法與細(xì)菌菌落的計數(shù)一致。6　操作步驟　　　檢樣稀釋　　　以無菌操作將檢樣25mL(或g)放于含有225mL滅菌生理鹽水的滅菌均質(zhì)器，以8 000～10000r/min的速度處理1min，做成1∶10的均勻稀釋液。　　　分離培養(yǎng)　　將產(chǎn)氣的發(fā)酵管分別轉(zhuǎn)種在伊紅美藍(lán)瓊脂平板上，置36177?！嫠∠鋬?nèi)(水浴