前dc細胞的分析進展情況-免費閱讀
【正文】 合適的DC瘤苗回輸時間、方式、劑量的選擇等等。轉(zhuǎn)導(dǎo)率提高達86%以上。Zum等[17]通過逆轉(zhuǎn)錄病毒將腫瘤相關(guān)抗原HER2轉(zhuǎn)導(dǎo)入DC,將來自一名伴有HER2過表達的乳腺癌患者的T細胞成功誘導(dǎo)擴增為HER2特異性CTL和Th1克隆。由于只有一部分腫瘤的腫瘤相關(guān)抗原或腫瘤特異性抗原已知,大部分腫瘤尚未明確,因而將整個腫瘤細胞作為抗原來源不失為一種可取的方法。從急性髓性白血病患者體內(nèi)分離出的白血病細胞亦可在體外被誘導(dǎo)分化為DC [11],從一位急性早幼粒細胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)患者體內(nèi)分離出的白血病細胞與GMCSF+IL4+TNFａ共培養(yǎng)10d后,表現(xiàn)出典型的樹突狀細胞特征,其白血病起源可由t(15。比較這些CB黏附細胞來源的DC (CBDC)和PB黏附細胞來源的DC (PBDC)的表型和功能后發(fā)現(xiàn),第7天的CBDC表達較低水平的CD80, CD1a, CD83和CMRF44,但刺激異基因臍血淋巴細胞和外周血淋巴細胞增殖的能力與PBDC相似,成熟前攝取吞噬FITC葡聚糖的能力也與PBDC相當。+干細胞誘導(dǎo)分化擴增DCCD34+干細胞可從骨髓(bome marrow,BM)、臍血(cord blood,CB)、外周血(peripheral blood,PB)分離純化而來。DC通過巨胞飲作用(macropinocytosis)、吞噬作用及受體介導(dǎo)的內(nèi)吞作用來攝取抗原[3]。樹突狀細胞(dendritic cell,DC)作為功能最強的APC,能激活靜息型T細胞(na?ve T cell),激發(fā)初始免疫應(yīng)答,在體內(nèi)發(fā)揮強大的免疫監(jiān)視功能。處于組織間隙的DC為未成熟DC(immature dendritic cell,iDC),被認為是次級淋巴組織T細胞富集區(qū)域中存在的成熟DC(mature dendritic cell,mDC)的前體,具有強大的抗原攝取能力[2],但因其表面表達低水平的MHCⅠ類,MHCⅡ類及共刺激分子,因而不能有效的將抗原遞呈給T淋巴細胞,對T細胞的刺激能力較低。DC的體外大量誘導(dǎo)擴增是DC瘤苗抗腫瘤免疫治療的前提 雖然DC在體內(nèi)分布廣泛,但數(shù)量極少,外周血單個核細胞中DC的比例還
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