分析化學(xué)名詞解釋整理-免費(fèi)閱讀
【正文】 4等度洗脫：在一個(gè)分析周期內(nèi)流動(dòng)相組成保持恒定。高效液相色譜法column,WCOT）：把固定液涂在毛細(xì)管內(nèi)壁。11靈敏度（sensitivity）：又稱(chēng)相應(yīng)值或應(yīng)答值，濃度型檢測(cè)器用Sc，質(zhì)量型檢測(cè)器用Sm，Sc為1ml載氣攜帶1mg某組分通過(guò)檢測(cè)器時(shí)產(chǎn)生的電壓。 26傳質(zhì)阻抗（masschromatography）：利用被分離組分離子交換能力的差別，或選擇性系數(shù)的差別而實(shí)現(xiàn)分離。20分配色譜法（partitioncoefficient,area,A）：是某色譜曲線與基線間包圍的面積。r）：是兩組分的調(diào)整保留值之比。4等度洗脫：在一個(gè)分析周期內(nèi)流動(dòng)相組成保持恒定。opend)：通常指基線在單位時(shí)間內(nèi)單方向緩慢變化的幅值，單位為mV/h。6電子捕獲檢測(cè)器：對(duì)含有強(qiáng)電負(fù)性元素的物質(zhì)有響應(yīng)。diffusion）：也稱(chēng)分子擴(kuò)散（molecular）：也稱(chēng)空間排阻色譜法（steric16分離度（resolution,R）：相鄰兩組分色譜峰保留時(shí)間之差與兩色譜峰峰寬均值之比。13峰高（peakvolume,VR’）：是由保留體積扣除死體積后的體積。8保留體積（retentiontime,tR）：從進(jìn)樣到某組分柱后出現(xiàn)濃度極大時(shí)所經(jīng)過(guò)的時(shí)間，即從進(jìn)樣開(kāi)始到某組分色譜峰頂點(diǎn)的時(shí)間。7半異裂(hemicleavage）:化學(xué)鍵開(kāi)裂后，兩個(gè)成鍵電子分別保留在各自的碎片上。MS）:是利用多種離子化技術(shù)，將物質(zhì)分子轉(zhuǎn)化為離子，按其質(zhì)核比的差異分離測(cè)定，從而進(jìn)行物質(zhì)成分和結(jié)構(gòu)分析的方法。equivalence）:分子中一種化學(xué)等價(jià)核與分子中的其他任何一個(gè)核都有相同強(qiáng)弱的偶合，則這組核為磁等價(jià)或稱(chēng)磁全同。coupling）：是核自旋產(chǎn)生的核磁矩間的相互干擾，又稱(chēng)自旋自旋偶合。5去屏蔽效應(yīng)也稱(chēng)縱向弛豫。broadening）：是由于吸光原子與蒸汽中原子相互碰撞而引起能級(jí)的微小變化，使發(fā)射或吸收的光量子頻率改變而導(dǎo)致的變寬。2共振線：原子在基態(tài)與第一激發(fā)態(tài)之間躍遷產(chǎn)生的譜線稱(chēng)為共振線，通常是最強(qiáng)的譜線。absorptioneffect）:吸電子基團(tuán)的誘導(dǎo)效應(yīng)的存在，常使吸收峰向高頻方向移動(dòng)。spectroscopy。1614瑞利光（Rayleighlife是溶液中的激發(fā)態(tài)分子與溶劑分子或與其他溶質(zhì)之間相互碰撞而失去能量，并以熱能的形式釋放能量的過(guò)程。relaxation）：處于激發(fā)態(tài)各振動(dòng)能級(jí)的分子通過(guò)與溶劑分子的碰撞而將部分振動(dòng)能量傳遞給溶劑分子，其電子則返回到同一電子激發(fā)態(tài)的最低振動(dòng)能級(jí)的過(guò)程激發(fā)態(tài)的最低振動(dòng)能級(jí)的過(guò)程。電子能級(jí)的多重性用M=2s+1=3，即自旋方向相同的電子能級(jí)多重性為3，此時(shí)分子所處的電子能態(tài)稱(chēng)為三重態(tài)或三線態(tài)，用T表示。18百分吸光系數(shù)（比吸光系數(shù)）12強(qiáng)帶和弱帶（strongshift）是化合物結(jié)構(gòu)改變或受溶劑影響使吸收峰向短波方向移動(dòng)的現(xiàn)象。4肩峰（shoulder紫外可見(jiàn)分光光度法1吸收光譜（absorption4原子光譜法（atomic12電位滴定法（potentiometricbridge)：是溝通兩個(gè)半電池、消除液接電位、保持其電荷平衡、使反應(yīng)順利進(jìn)行的一種裝置。boundary5電解池（electrolyticanalysis)：是根據(jù)電解原理建立起來(lái)的分析方法，包括電重量法，庫(kù)侖法，及庫(kù)侖滴定法。coprecipitation)：如果被吸附的雜質(zhì)與沉淀具有相同的晶格、相同的電荷或離子半徑，雜質(zhì)離子可進(jìn)入晶格排列引起的共沉淀。method)：利用沉淀反應(yīng)將待測(cè)組分以難溶化合物形式沉淀下來(lái)，經(jīng)過(guò)濾、洗滌、烘干或灼燒后，轉(zhuǎn)化成具有確定組成的稱(chēng)量形式，稱(chēng)量并計(jì)算被測(cè)組分含量的分析方法。第七章8條件電位（Conditionalpermanganateindicator）：一種能與金屬離子生成有色配合物的有機(jī)染料顯色劑，來(lái)指示滴定過(guò)程中金屬離子濃度的變化。Buffer1酸堿滴定法（Acidbase26質(zhì)量平衡方程（Massfraction）：溶液中某型體的平衡濃度在溶質(zhì)總濃度中所占的分?jǐn)?shù)。standard）：是用以直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液或標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的物質(zhì)。titration剩余滴定）：先準(zhǔn)確地加入過(guò)量標(biāo)準(zhǔn)溶液，使與的待測(cè)物質(zhì)或固體試樣進(jìn)行反應(yīng)，待反應(yīng)完全后，再用另一種標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定剩余的標(biāo)準(zhǔn)溶液。以Kt表示。of8滴定突躍（Abrupterror）（titrationendpoint）：當(dāng)加入的滴定劑的量與被測(cè)物質(zhì)的量之間，正好符合化學(xué)反應(yīng)式所表示的計(jì)量關(guān)系時(shí)，稱(chēng)到達(dá)了化學(xué)計(jì)量點(diǎn)。analysis）：將一種已知準(zhǔn)確濃度的試劑溶液（標(biāo)準(zhǔn)溶液），滴加到被測(cè)物質(zhì)的溶液中，直到所加的試劑與被測(cè)物質(zhì)按化學(xué)計(jì)量關(guān)系定量反應(yīng)為止，然后根據(jù)所加試劑溶液的濃度和體積，計(jì)算出被測(cè)物質(zhì)的量。1816置信區(qū)間（confidence14重現(xiàn)性（Reproducibility）：在不同實(shí)驗(yàn)室之間，由不同分析人員對(duì)同一試樣測(cè)定結(jié)果的接近程度。standard9相對(duì)平均偏差（Relative7偏差（Deviationerror隨機(jī)誤差）：由偶然因素引起的誤差。Systematic1絕對(duì)誤差（Absoluteerror）：絕對(duì)誤差與真值的比值。4偶然誤差（6精密度（Precision）：平等測(cè)量的各測(cè)量值之間互相接近的程度。deviation）：各單個(gè)偏差絕對(duì)值的平均值。of11有效數(shù)字（Significantprecision）：在同一實(shí)驗(yàn)室內(nèi)，由于某些試驗(yàn)條件改變，對(duì)同一試樣測(cè)定結(jié)果的接近程度。limit）：先選定一個(gè)置信水平P，并在總體平均值的估計(jì)值x的兩端各定出一個(gè)界限。tS范圍內(nèi)的概率，稱(chēng)為置信水平（也稱(chēng)置信度或置信概率），用P表示；測(cè)定值x落在μ177。滴定分析概論6滴定終點(diǎn)誤差（Titrationcurve)：以溶液中組分（被滴定組分或滴定劑）的濃度對(duì)加入的滴定劑體積作圖。curve)：突躍所在的范圍。16間接滴定（indirectbalance物料平衡）：在平衡狀態(tài)下某一組分的分析濃度等于該組分各種型體的平衡濃度之和，這種關(guān)系稱(chēng)為質(zhì)量平衡。27電荷平衡（Charge29朗伯比爾定律：光被透明介質(zhì)吸收的比例與入射光的強(qiáng)度無(wú)關(guān)；在光程上每等厚層介質(zhì)吸收相同比例值的光第四章substance）：在溶液中有兩種離解方式，既可得到質(zhì)子又可失去質(zhì)子。indicator）：是一類(lèi)有機(jī)弱堿或弱酸，它們的共軛酸堿對(duì)具有不同結(jié)構(gòu)，因而呈現(xiàn)不同的顏色。6質(zhì)子溶劑（Protonic8堿性溶劑（Basic10無(wú)質(zhì)子溶劑（Aprotic3副反應(yīng)系數(shù)（Side9最高酸度：在配位滴定的條件下，溶液酸度的最高限度。1氧化還原滴定法（Oxidationreductionnitritedichromate10酸效應(yīng)：溶液酸度對(duì)條件電位的影響12同離子效應(yīng)（Commonfactor)（換算因數(shù)）：是被測(cè)組分的摩爾質(zhì)量與稱(chēng)量形式的摩爾質(zhì)量之比，用F表示。analysis）：是依據(jù)電化學(xué)原理和物質(zhì)的電化學(xué)性質(zhì)而建立起來(lái)的一類(lèi)分析方法。cell)：是一種將化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿难b置。boundary)。potential)：兩個(gè)組成不同或組成相同而濃度不同的電解質(zhì)溶液互相接觸的界面所產(chǎn)生的電位差，稱(chēng)為液體接界電位，簡(jiǎn)稱(chēng)液接電位。11參比電極（reference2吸收：是原子，分子或離子吸收光子的能量，從基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)的過(guò)程主要分析方法有紅外吸收光譜法，紫外可見(jiàn)吸收光譜法，分子熒光和磷光光譜法。即能在紫外可見(jiàn)光范圍內(nèi)產(chǎn)生吸收的原子團(tuán)。11減色效應(yīng)：由于化合物結(jié)構(gòu)改變或其他原因，使吸收強(qiáng)度減弱稱(chēng)減色效應(yīng)或淡色效應(yīng)（hypochromic,T）：透射光強(qiáng)比入射光強(qiáng)。此時(shí)分子所處的電子能態(tài)稱(chēng)為單重態(tài)或單線態(tài)，用S表示。9磷光：經(jīng)過(guò)體系間跨越的分子再通過(guò)振動(dòng)弛豫降至激發(fā)三重態(tài)的最低振動(dòng)能級(jí)，然后返回到基態(tài)的各個(gè)振動(dòng)能級(jí)而發(fā)出光輻射，稱(chēng)磷光。quantumquenchingscattering第十二章6基頻峰：分子吸收一定頻率的紅外線，若振動(dòng)能及由基態(tài)（V=O）躍遷至第一振動(dòng)激發(fā)態(tài)（V=1）時(shí)，所產(chǎn)生的吸收峰。包括誘導(dǎo)效應(yīng)和共軛效應(yīng)。resonance）：由頻率相近的泛頻峰與基頻峰的相互作用而產(chǎn)生的，結(jié)果使泛頻峰的強(qiáng)度增加或發(fā)生分裂。absorptionabsorption4多普勒變寬（Doppler7勞倫茨變寬(lorentzshift）：由于屏蔽效應(yīng)的存在，不同化學(xué)環(huán)境的氫核的
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