農(nóng)產(chǎn)品加工及貯藏工程專業(yè)畢業(yè)論文胡蘿卜及其制品中食用安全影響因子的研究-免費(fèi)閱讀
【正文】 如還不能顯示，可以聯(lián)系我 q q 1627550258 ，提供原格式文檔。 ⑷ 固相萃取法測(cè)定胡蘿卜及其制品中百菌清和 5種擬除蟲(chóng)菊酯類農(nóng)藥。該方法處理和測(cè)定棒曲霉素回收率好，而且對(duì)胡蘿卜樣品和胡蘿卜漿（或汁）均適用。該方法對(duì)胡蘿卜樣品的回收率在 ～ ％；胡蘿卜汁飲料樣品的回收率在～ ％，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差在 ～ ％之間，最小檢出限范圍是 ～，完全能滿足農(nóng)藥殘留分析要求。該方法對(duì)樣品的濃縮和凈化過(guò)程可同時(shí)完成，使操作簡(jiǎn)單，處理時(shí)間短。本文對(duì)胡蘿卜及其制品中棒曲霉素和 6 種農(nóng)藥殘留的分析檢測(cè)方法及分布規(guī)律進(jìn)行了研究。 ⑷ 固相萃取法測(cè)定胡蘿卜及其制品中百菌清和 5種擬除蟲(chóng)菊酯類農(nóng)藥。該方法處理和測(cè)定棒曲霉素回收率好，而且對(duì)胡蘿卜樣品和胡蘿卜漿（或汁）均適用。該方法對(duì)胡蘿卜樣品的回收率在 ～ ％；胡蘿卜汁飲料樣品的回收率在～ ％，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差在 ～ ％之間，最小檢出限范圍是 ～，完全能滿足 農(nóng)藥殘留分析要求。該方法對(duì)樣品的濃縮和凈化過(guò)程可同時(shí)完成，使操作簡(jiǎn)單，處 理時(shí)間短。本文對(duì)胡蘿卜及其制品中棒曲霉素和 6 種農(nóng)藥殘留的分析檢測(cè)方法及分布規(guī)律進(jìn)行了研究。 ⑷ 固相萃取法測(cè)定胡蘿卜及其制品中百菌清和 5種擬除蟲(chóng)菊酯類農(nóng)藥。該方法處理和測(cè)定棒曲霉素回收率好，而且對(duì)胡蘿卜樣品和胡蘿卜漿（或汁）均適用。該方法對(duì)胡蘿卜樣品的回收率在 ～ ％；胡蘿卜汁飲料樣品的回收率在～ ％，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差在 ～ ％之間，最小檢出限范圍是 ～，完全能滿足農(nóng)藥殘留分析要求。該方法對(duì)樣品的濃縮和凈化過(guò)程可同時(shí)完成，使操作簡(jiǎn)單，處理時(shí)間短。本文對(duì)胡蘿卜及其制品中棒曲霉素和 6 種農(nóng)藥殘留的分析檢測(cè)方法及分布規(guī)律進(jìn)行了研究。 ⑷ 固相萃取法測(cè)定胡蘿卜及其制品中百菌清和 5種擬除蟲(chóng)菊酯類農(nóng)藥。該方法處理和測(cè)定棒曲霉素回收率好，而且對(duì)胡蘿卜樣品和胡蘿卜漿（或汁）均適用。該方法對(duì)胡蘿卜樣品的回收率在 ～ ％；胡 蘿卜汁飲料樣品的回收率在～ ％，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差在 ～ ％之間，最小檢出限范圍是 ～，完全能滿足農(nóng)藥殘留分析要求。該方法對(duì)樣品的濃縮和凈化過(guò)程可同時(shí)完成，使操作簡(jiǎn)單，處理時(shí)間短。本文對(duì)胡蘿卜及其制品中棒曲霉素和 6 種農(nóng)藥殘留的分析檢測(cè)方法及分布規(guī)律進(jìn)行了研究。 ⑷ 固相萃取法測(cè)定胡蘿卜及其制品中百菌清和 5種擬除蟲(chóng)菊酯類農(nóng)藥。該方法處理和測(cè)定 棒曲霉素回收率好，而且對(duì)胡蘿卜樣品和胡蘿卜漿（或汁）均適用。該方法對(duì)胡蘿卜樣品的回收率在 ～ ％；胡蘿卜汁飲料樣品的回收率在～ ％，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差在 ～ ％之間，最小檢出限范圍是 ～，完全能滿足農(nóng)藥殘留分析要求。該方法對(duì)樣品的濃縮和凈化過(guò)程可同時(shí)完成，使操作簡(jiǎn)單，處理時(shí)間短。本文對(duì)胡蘿卜及其制品中棒曲霉素和 6種農(nóng)藥殘留的分析檢測(cè)方法及分布規(guī)律進(jìn)行了研究。 ⑷ 固相萃取法測(cè)定胡蘿卜及其制品中百菌清和 5 種擬除蟲(chóng)菊酯類農(nóng)藥。該方法處理和測(cè)定棒曲霉素回收率好，而且對(duì)胡蘿卜樣品和胡蘿卜漿（或汁）均適用。建立了以固相萃?。?SPE）和基質(zhì)固相分散（ MSPD）為前處理方法，分別采用高效液相色譜（ HPLC）和氣相色譜（ GC）分析了胡蘿卜及其制品中棒曲霉素和 6種農(nóng)藥殘留。 ⑶ 胡蘿卜原漿 加工工序?qū)Π羟顾睾康挠绊憽? ⑹ 胡 蘿卜原漿加工工序?qū)Π倬搴康挠绊?。胡蘿卜樣品的回收率為 ％～ ％；胡蘿卜汁樣品的回收率為 ％～ ％，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差 ≤ ％。通過(guò)采用 Florisl SPEGC 法測(cè)定百菌清和 5 種擬除蟲(chóng)菊酯類農(nóng)藥，該方法對(duì)胡蘿卜樣品的回收率在 ～ ％；胡蘿卜汁飲料樣品的回收率在 ～ ％，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差 ≤ ％，最小檢出限范圍是 ～。建立了以固相萃取（ SPE）和基質(zhì)固相分散（ MSPD）為前處理方法，分別采用高效液相色譜（ HPLC）和氣相色譜（ GC）分析了胡蘿卜及其制品中棒曲霉素和 6種農(nóng)藥殘留。 ⑶ 胡蘿卜原漿加工工序?qū)Π羟顾睾康挠绊憽? ⑹ 胡蘿卜原漿加工工序?qū)Π倬搴康挠绊憽：}卜樣品的回收率為 ％～ ％；胡蘿卜汁樣品的回收率為 ％～ ％，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差 ≤ ％。通過(guò)采用 Florisl SPEGC 法測(cè)定百菌清和 5 種擬除蟲(chóng)菊酯類農(nóng)藥，該方法對(duì)胡蘿卜樣品的回收率在 ～ ％；胡蘿卜汁飲料樣品的回收率在 ～ ％，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差 ≤ ％，最小檢出限范圍是 ～。建立了以固相萃?。?SPE）和基質(zhì)固相分散（ MSPD）為前處理方法，分別采用高效液相色譜（ HPLC）和氣相色譜（ GC）分析了胡蘿卜及其制品中棒曲霉素和 6種農(nóng)藥殘留。 ⑶ 胡蘿卜原漿加工工序?qū)Π羟顾睾康挠绊憽? ⑹ 胡蘿卜原漿加工工序?qū)Π倬搴康挠绊憽：}卜樣品的回收率為 ％～ ％；胡蘿卜汁樣品的回收率為 ％～ ％，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差 ≤ ％。 通過(guò)采用 Florisl SPEGC 法測(cè)定百菌清和 5 種擬除蟲(chóng)菊酯類農(nóng)藥，該方法對(duì)胡蘿卜樣品的回收率在 ～ ％；胡蘿卜汁飲料樣品的回收率在 ～ ％，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差 ≤ ％，最小檢出限范圍是 ～。建立了以固相萃?。?SPE）和基質(zhì)固相分散（ MSPD）為前處理方法，分別采用高效液相色譜（ HPLC）和氣相色譜（ GC）分析了胡蘿卜及其制品中棒曲霉素和 6種農(nóng)藥殘留。 ⑶ 胡蘿卜原漿加工工序?qū)Π羟顾睾康挠绊憽? ⑹ 胡蘿卜原漿加工工序?qū)Π倬搴康挠绊憽：}卜樣品的回收率為 ％～ ％；胡蘿卜汁樣品的回收率為 ％～ ％，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差 ≤ ％。通過(guò)采用 Florisl SPEGC 法測(cè)定百菌清和 5 種擬除蟲(chóng)菊酯類農(nóng)藥， 該方法對(duì)胡蘿卜樣品的回收率在 ～ ％；胡蘿卜汁飲料樣品的回收率在 ～ ％，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差 ≤ ％，最小檢出限范圍是 ～。建立了以固相萃?。?SPE）和基質(zhì)固相分散（ MSPD）為前處理方法 ，分別采用高效液相色譜（ HPLC）和氣相色譜（ GC）分析了胡蘿卜及其制品中棒曲霉素和 6種農(nóng)藥殘留。 ⑶ 胡蘿卜原漿加工工序?qū)Π羟顾睾康挠绊憽? ⑹ 胡蘿卜原漿加工工序?qū)Π倬搴康挠绊憽：}卜樣品的回收率為 ％～ ％；胡蘿卜汁樣品的回收率為 ％～ ％，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差 ≤ ％。通過(guò)采用 Florisl SPEGC 法測(cè)定百
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