染色體變異學(xué)案-免費(fèi)閱讀
【正文】 請(qǐng)回答以下問題（概率用分?jǐn)?shù)表示）⑴甲種遺傳病的遺傳方式為 ，乙種遺傳病的遺傳方式為 。如果他們向你咨詢他們的孩子患該病的概率有多大，你會(huì)怎樣告訴他們？ A．“你們倆沒有一人患病，因此你們的孩子也不會(huì)有患病的風(fēng)險(xiǎn)”B．“你們倆只是該致病基因的攜帶者，不會(huì)影響到你們的孩子”C．“由于你們倆的弟弟都患有該病，因此你們的孩子患該病的概率為1/9D．“根據(jù)家系遺傳分析，你們的孩子患該病的概率為1/16某地發(fā)現(xiàn)一個(gè)罕見的家族，家族中有多個(gè)成年人身材矮小， 米左右。基因治療：是把健康的外源基因?qū)胗谢蛉毕莸募?xì)胞中，達(dá)到治療疾病的目的。遺傳病可以通過社會(huì)調(diào)查和家系調(diào)查的方式了解其發(fā)病情況。分析遺傳病的傳遞方式。特點(diǎn)：在 中發(fā)病率比較高，容易受環(huán)境影響。第3節(jié) 人類遺傳病【課標(biāo)要求】人類遺傳病的類型；人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防；人類基因組計(jì)劃及意義。（3）④過程中形成單倍體植株所采用的方法是 。 （2）改良苯酚品紅染液：使染色體 。 缺點(diǎn)：發(fā)育延遲、結(jié)實(shí)率低；只適用于植物。三、多倍體育種：①最有效：用 處理 或 。（1）概念：（2）實(shí)例：香蕉：含三個(gè)染色體組，稱為三倍體。必修二 復(fù)習(xí)學(xué)案 染色體變異 20121010第2節(jié) 染色體變異【課標(biāo)要求】【重難點(diǎn)】染色體數(shù)目的變異，染色體組的概念，二倍體、單倍體概念及其聯(lián)系【基礎(chǔ)知識(shí)】基因突變與染色體變異的區(qū)別： 一、染色體變異分類變異類型具體變化結(jié)果舉例染色體結(jié)構(gòu)變異 缺失某一片段染色體上的基因數(shù)目或排列順序改變，從而導(dǎo)致性狀變異貓叫綜合征增加某一片段某一片段移接到另一條非同源染色體上某一片段位置顛倒染色體數(shù)目變異大量基因增加或減少，性狀改變幅度較大三倍體無子西瓜染色體組成倍地增加或減少注意區(qū)分 同源染色體的非姐妹染色單體之間的互換屬于 ； 非同源染色體之間的互換屬于 。馬鈴薯：含四個(gè)染色體組，稱為四倍體。 該方法的作用機(jī)理： 。四、單倍體育種1. 過程： 〖注意〗：①根據(jù)情況，單倍體育種經(jīng)常需要和雜交育種一起使用。（3）解離液［體積分?jǐn)?shù)為15%的鹽酸和體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精混合液（1∶1）］：使組織中的細(xì)胞 。該過程利用了植物細(xì)胞的 性?！究枷虿t望】單基因遺傳病遺傳方式的判斷方法。類型：主要包括一些先天性發(fā)育異常和一些常見病，如 高血壓、冠心病、哮喘病和青少年型糖尿病等。推算出后代的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率。
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