膽堿受體激動(dòng)藥及抗膽堿酯酶藥-免費(fèi)閱讀
【正文】 [藥動(dòng)學(xué) ] IV給藥 t1/2＜ 1h,故需反復(fù)給藥；肝代謝、代謝物及原型迅速 由腎排除。 中毒途徑 ： 皮膚、呼吸道、消化道吸收。其 水溶液不穩(wěn)定，易氧化失效，應(yīng)避光保存。一般口服給藥，重者可皮下注 射或肌注。 1 2 3 二、抗膽堿酯酶藥 又稱膽堿酯酶抑制藥，能和 AChE較牢固地 結(jié)合， 使酶失活，導(dǎo)致 ACh在體內(nèi)蓄積，表現(xiàn)出 M樣及 N樣作 用。 常用 1%2％溶液滴眼，注意壓迫內(nèi)眥，防止藥液通過鼻 淚管吸收產(chǎn)生副作用。 (1)．眼 有縮瞳、降低眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣?zhàn)饔?(圖 62)。 激動(dòng) N2— 骨骼肌收縮。 M、 N受體激動(dòng)藥 乙酰膽堿 (acetylcho1ine， ACh) 為膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)，直接激動(dòng) M、 N受體，呈現(xiàn) M樣和 N 樣作用。 為叔胺類化合物，其水溶液穩(wěn)定。 (2）腺體 可使汗腺、唾液腺分泌明顯增加。 一、膽堿酯酶 (cholinesterase， ChE) 可分為 乙酰膽堿酯酶 (acetylcholinesterase， AChE) 主要存在于膽堿能神經(jīng)末梢突觸后膜上； 假性膽堿酯酶 (pseudocholinesterase) 主要存在于血液中。對(duì)骨 骼肌、胃腸和膀胱平滑肌作用較強(qiáng)，而對(duì)腺體、眼、心血 管及支氣管作用弱。 [不良反應(yīng) ] 過量可產(chǎn)生
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