【正文】 有的樣品以水鋅礦為主。但所有硅酸鹽在 500~400 cm1范圍都有強(qiáng)譜帶，磷酸鹽卻沒(méi)有，可以據(jù)此鑒別這兩類(lèi)礦物。 59（ 2）測(cè)量方法定量校準(zhǔn)方法可采用標(biāo)準(zhǔn)曲線或標(biāo)準(zhǔn)加入法。普通酯的 vC=O在 1 745cm1附近，結(jié)構(gòu)（ 1）由于共軛效應(yīng)vC=O頻率較低，估計(jì)在 1700cm1左右，且甲基的對(duì)稱(chēng)變形振動(dòng)頻率在 1 440cm1處，與譜圖不符。 光譜解析先從特征區(qū)第一強(qiáng)峰入手，確認(rèn)可能的歸屬，然后找出與第一強(qiáng)峰相關(guān)的峰。 C－ H伸縮振動(dòng)多發(fā)生在 3 100~2 800cm1之間，以 3 000 cm1為界，高于 3 000 cm1為不飽和烴，低于 3 000 cm1為飽和烴。結(jié)構(gòu)分析或稱(chēng)結(jié)構(gòu)剖析，則需要由化合物的紅外光譜并結(jié)合其它實(shí)驗(yàn)資料（如相對(duì)分子量、物理常數(shù)、紫外光譜、核磁共振波譜、質(zhì)譜等）來(lái)推斷有關(guān)化合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)。就像人的指紋一樣，每一種化合物都有自己的特征紅外光譜，所以把紅外光譜分析形象的稱(chēng)為物質(zhì)分子的 “指紋 ”分析。 對(duì)于一些吸收很強(qiáng)的液體，當(dāng)用調(diào)整厚度的方法仍然得不到滿意的圖譜時(shí)，可用適當(dāng)?shù)娜軇┡涑上∪芤簛?lái)測(cè)定。d 薄膜法。多組分試樣在測(cè)定前應(yīng)盡量預(yù)先進(jìn)行組分分離（如采用色譜法柱分離、蒸餾、重結(jié)晶、萃取法等），否則各組分光譜相互重疊，以致對(duì)譜圖無(wú)法進(jìn)行正確的解釋。? 一般無(wú)機(jī)物在紅外中不會(huì)出峰， KBr或 NaCl都是離子化合物，鍵能很強(qiáng)的，測(cè)試出的波長(zhǎng)在紅外范圍之外。38（ 2）傅里葉變換紅外光譜儀（ FTIR）邁克爾遜干涉儀結(jié)構(gòu)示意圖 39干涉圖 40FTIR光譜儀具有以下優(yōu)點(diǎn)：a 光學(xué)部件簡(jiǎn)單，只有一個(gè)動(dòng)鏡在實(shí)驗(yàn)中轉(zhuǎn)動(dòng)，不宜磨損。 33產(chǎn)生紅外吸收的條件 紅外光譜是由于分子振動(dòng)能級(jí)（同時(shí)伴隨轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)）躍遷而產(chǎn)生的，物質(zhì)吸收紅外輻射應(yīng)滿足兩個(gè)條件：（ 1）輻射光具有的能量與發(fā)生振動(dòng)躍遷時(shí)所需的能量相等；（ 2）輻射與物質(zhì)之間有偶合作用。（ 2） 中紅外區(qū) ： ～ 25μm（ 4 000～ 400cm1）， 最為有用，分子的振動(dòng)能級(jí)躍遷 。當(dāng)樣品受到頻率連續(xù)變化的紅外光照射時(shí)，分子吸收了某些頻率的輻射，并由其振動(dòng)或轉(zhuǎn)動(dòng)運(yùn)動(dòng)引起偶極矩的凈變化，產(chǎn)生分子振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)從基態(tài)到激發(fā)態(tài)的躍遷，使相應(yīng)于這些吸收區(qū)域的透射光強(qiáng)度減弱。主要是由于能夠產(chǎn)生熒光輻射的化學(xué) (分子 )體系的數(shù)量有限。 2. 分光光度計(jì)的類(lèi)型（ 1）單波長(zhǎng)分光光度計(jì) 23（ 2）單波長(zhǎng)雙光束分光光度計(jì)24（ 3）雙波長(zhǎng)分光光度計(jì) 25 紫外 可見(jiàn)吸收光譜應(yīng)用? 一般采用液體樣品，也可以用固體樣品。多用于研究配合物結(jié)構(gòu)及其鍵合理論。★ n?*躍遷15一些化合物 n?*躍遷所產(chǎn)生吸收的數(shù)據(jù)16n?*和 ??*躍遷? 吸收波長(zhǎng)在 200~700nm范圍。當(dāng)被分析的粒子發(fā)生分解、締合或與溶劑發(fā)生反應(yīng)生成一種具有不同光譜的產(chǎn)物時(shí)會(huì)發(fā)生這種偏離；123. 分子結(jié)構(gòu)與吸收光譜分子中電子躍遷示意圖（ 1）有機(jī)物的躍遷類(lèi)型13相應(yīng)的外層電子和價(jià)電子有三種： ?電子、 ?電子和 n 電子。 將不同波長(zhǎng)的光（ 200780nm）透過(guò)某一固定濃度和厚度的溶液，測(cè)量每一波長(zhǎng)下溶液對(duì)光的吸收程度（吸光度），而后以波長(zhǎng)為橫坐標(biāo)，以吸光度為縱坐標(biāo)，即可得吸收光譜。這是由于在分子中，除了電子相對(duì)于原子核的運(yùn)動(dòng)外，還有組成分子的原子的原子核之間相對(duì)位移引起的分子振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)。由分子的吸收或發(fā)光所形成的光譜稱(chēng)為分子光譜（ molecular spectrum），分子光譜是帶狀光譜。 visible absorption spectrum ， UVVISinfrared absorption spectrum， IRfluorescence spectrometry， FS其吸收的輻射波長(zhǎng)不同聚合物材料中的顏料和紫外光穩(wěn)定劑官能團(tuán)或化合物定性發(fā)光材料2 光譜分析法是基于物質(zhì)對(duì)不同波長(zhǎng)光的吸收、發(fā)射等現(xiàn)象而建立起來(lái)的一類(lèi)光學(xué)分析法。p一般紫外可見(jiàn)光譜的波長(zhǎng)范圍： 200~800（ 1000） nm。 ?E ＝ hv7電子能級(jí)躍遷時(shí)不可避免地會(huì)產(chǎn)生振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)間的躍遷。主要來(lái)自光的單色性、平行性和散射性等因素造成的偏差。★ ??*躍遷? 吸收波長(zhǎng)在 150~250nm范圍，絕大多數(shù)吸收峰出現(xiàn)在200nm左右。所產(chǎn)生的吸收光譜稱(chēng)為電荷轉(zhuǎn)移光譜。 21③ 紅移、藍(lán)移 吸收峰位置向長(zhǎng)波方向的移動(dòng)，叫紅移。? 分子熒光的發(fā)射至少有兩個(gè)步驟：吸收激發(fā)光過(guò)程和后繼的發(fā)射過(guò)程。? 有 4種常用的鰲合劑：苯偶姻、茜素石榴紅 R、黃烷酮醇、 8羥基喹啉。振動(dòng)頻率對(duì)分子中特定基團(tuán)表現(xiàn)出高度的特征性。 32紅外光譜的形成機(jī)理? 當(dāng)用一束具有連續(xù)波長(zhǎng)的紅外光照射一物質(zhì)時(shí)，該物質(zhì)就要吸收一部分光能，并將其變?yōu)榱硪环N能量，即分子的振動(dòng)能量和轉(zhuǎn)動(dòng)能量。? 下圖為色散型雙光束紅外分光光度計(jì)方塊圖37傅里葉變換紅外光譜儀（ FTIR）? 右圖為色散型和 FTIR獲得圖譜對(duì)比簡(jiǎn)圖? 在色散型紅外光譜儀中，光源發(fā)出的光先照射試樣，而后再經(jīng)分光器 (光柵或棱鏡 )分成單色光，由檢測(cè)器檢測(cè)后獲得光譜。41色散型與 FTIR光譜儀性能比較表42紅外吸收光譜儀的樣品處理? 紅外光譜可以研究氣體、液體及固體樣品。