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【正文】 “ R F+1” 對應(yīng)產(chǎn)物離子的天然同位素分布 “ A+1” 的豐度 I0: I1（ Experimental ） = 產(chǎn)物離子二重峰的理論豐度比 母離子同位素峰產(chǎn)物離子掃描輔助定性 （ RI =941） （ RI =941） 19 氣相色譜高效分離和質(zhì)譜高靈敏定性技術(shù)有效的結(jié)合。 t’N = tN tm 6 （ 2）在程序升溫的條件下的保留指數(shù) 采用實際的保留時間代替保留時間的對數(shù)進行計算 RI = 100n+100[Nn]*[t –tn]/[tN tn] 7 （ 3）保留指數(shù)的影響因素 ? 同種化合物在非極性固定相和極性固定相上的保留指數(shù)不同 ? 同種化合物在極性相似而不同種類的固定相上的保留指數(shù)差異小 ? 保留指數(shù)也不受擔(dān)體種類、固定相的多少和膜厚、色譜柱內(nèi)徑和長度的影響。1 郭寅龍 中國科學(xué)院上海有機化學(xué)研究所 上 海質(zhì)譜中心（有機 ） 第五章、氣相色譜 質(zhì)譜定性分析 2 第一節(jié)、質(zhì)譜檢索 目前 EI質(zhì)譜數(shù)據(jù)庫主要是四極質(zhì)譜完成的，其他質(zhì)譜有質(zhì)量歧視效應(yīng)。 ? 色譜條件（包括程序升溫的條件、進樣口溫度）對保留指數(shù)沒有影響。 在混合物定性分析中， GCMS應(yīng)用最為廣泛、簡便、成熟。 參數(shù) “ R L+1:” , 對應(yīng)丟失部分的天然同位素分布 “ A+1” 的豐度。 t’n = tn tm 。 在 GCMS分析時，通常需要扣除本底，然后檢索。 ? 保留指數(shù)是利用色譜方法進行色譜峰定性的最有力方法 8 各類非極性色譜柱的上的保留指數(shù) 化合物 HP1 PTE 5 SE54 CPSIL5CB DB1 HP5 SD RSD（ %） α 蒎烯 928 939 940 937 940 920 β 蒎烯 967 981 981 975 979 964 9 分別計算組分在兩種不同極性固定相的毛細(xì)管色譜柱上的保留 指數(shù) 兩個保留指數(shù)與標(biāo)準(zhǔn)品一致，就可初步對該組分定性 （ 4）雙柱定性法 10 玫瑰單萜二醇異構(gòu)體雙柱保留指數(shù)定性 標(biāo)號 化合物
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