蛋白質(zhì)合成,加工與運輸-免費閱讀
【正文】 ④ NLS可位于蛋白的不同部位 2 核內(nèi)蛋白運輸機(jī)制： ? 核孔復(fù)合體 (NPCs， nuclear pore plexes) 核膜表面的核孔 中間結(jié)合著的一個圓 筒形的親水通道。其中的 His和 Glu/Arg對與葉綠素和葉黃素結(jié) 合，并啟動 Lhcb1折疊。 (3) 導(dǎo)肽對被牽引蛋白無特異性要求， Cytc1導(dǎo)肽可以牽引小 鼠二氫葉酸還原酶到線粒體相應(yīng)部位。 ? 蛋白質(zhì)跨內(nèi)質(zhì)網(wǎng)過程： ? 糖蛋白核心寡糖鏈的合成 3. 膜蛋白跨膜過程： ? 膜蛋白將整合到膜上，而不是跨膜 ? 膜蛋白跨膜過程： 蛋白肽鏈接近 C端處，一般有一由 11~25個疏水 aa和一些緊隨其后堿性 aa構(gòu)成的序列，稱為終止轉(zhuǎn)移序列（ stop transfer sequence）。 胰細(xì)胞 ? 信號肽廣泛存在于真核及原核中，結(jié)構(gòu)上沒有專一性，進(jìn)化 上也沒有高度保守性 ? 信號肽的結(jié)構(gòu)特點 : 1. 信號肽一般由 1030aa殘基組成，平均 15個左右 2. N端至少有一個帶正電荷的堿性 aa，一般 45個 . 3. 中間部分有 1214個 aa的疏水區(qū)，易于形成 ?helix，這些 疏水 aa若有一個被替換，信號肽即喪失功能 4. C端與結(jié)構(gòu)蛋白相連部位為富含 Ala的片段， 易于形成 ?sheet，是信號肽酶的識別和切割位點。如： ras腫瘤基因產(chǎn)物、 G蛋白等 5 糖側(cè)鏈連接： 某些糖蛋白在合成時或合成后，被共價連接上單糖、寡糖或多糖側(cè)鏈。 ? 轉(zhuǎn)錄 (transcription)。催化肽建合成 的是位于大亞基上的肽酰移位酶。 胰蛋白酶原的激活： ? 胰蛋白酶原由胰臟 細(xì)胞分泌，在小腸 中被激活 ? 激活在腸 激酶或已經(jīng)激 活的 胰蛋白酶作用下從 N端水解去除六肽 ? 胰蛋白酶原的激活是 酶 活性中心形成的過程 S S NIle SS X Ser195 His57 Asp102 SS S S XSer195 NVal(Asp)4LysIleValGlyHis57 腸激酶 六肽 胰凝乳酶原激活： ? 酶原含有 245aa，經(jīng)歷兩次加工成為活性凝乳蛋白酶 ? 第一步： 酶原 ? ?凝乳酶 （ 胰蛋白酶催化） ? 第二步： ?凝乳酶相互催化，去除兩個二肽 成為含三個肽段的 活性蛋白酶 N C 1 245 ?凝乳酶 相互作用 Ser14Arg15 Thr147Asn148 S S S S SS SS SS 胰蛋白酶 S S S S SS SS SS Arg15 N C 1 245 15 S S S S SS SS SS ?凝乳酶 N C 1 245 13 16 146 149 ?凝乳酶 ? 凝乳蛋白酶酶原激活過程中蛋白構(gòu)象變化： ? 胰酶切斷 Arg15Ile16之后， Ile16內(nèi)轉(zhuǎn)并以其氨基與酶分 子內(nèi)部的 Asp194COOH發(fā)生靜電作用，形成鹽鍵，穩(wěn) 定初步激活形式。 隨后在 SRP引導(dǎo)下， SPR核糖體 信號肽三元復(fù)合體趨向內(nèi)質(zhì)網(wǎng)表面。不可被不帶電荷的 aa取代。 內(nèi)膜 TOM TIM22 (二 ) 蛋白跨葉綠體運送： ? 轉(zhuǎn)運肽 (transit peptide sequence)： 葉綠體蛋白 N末端延伸的一段 肽段，可幫助蛋白進(jìn)入葉綠體內(nèi)。 ? L
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