無(wú)機(jī)化學(xué)烷烴alkappt課件-免費(fèi)閱讀
【正文】 ? 共軛體系作為整體形式參與加成反應(yīng)，通稱共軛加成。p?共軛 p軌道與 ?鍵重疊。我們把這種張力叫 角張力角張力 。 ＞＞＞＞是反馬氏規(guī)則的。碳正離子活性中間體穩(wěn)定性：碳正離子活性中間體穩(wěn)定性： 3186。自由基相對(duì)穩(wěn)定性次序如下： 八、構(gòu)象（ Conformation）? 圍繞 σ鍵旋轉(zhuǎn)所產(chǎn)生的分子的各種立體形象? 不同構(gòu)象稱構(gòu)象異構(gòu)體 （ conformational isomers or conformers）（一）乙烷的構(gòu)象楔線式鋸架式紐曼投影式 交叉式 重疊式扭轉(zhuǎn)張力 (torsional strain) 優(yōu)勢(shì)構(gòu)象：交叉式丁烷的構(gòu)象： 全重疊 鄰位交叉 部分重疊 對(duì)位交叉 部分重疊 鄰位交叉 全重疊穩(wěn)定性：對(duì)位交叉式 鄰位交叉式 部分重疊式 全重疊式優(yōu)勢(shì)構(gòu)象：對(duì)位交叉式 第三章 烯烴 (Alkene) 和環(huán)烷烴 (Cycloalkane) 第一節(jié) 烯烴一、結(jié)構(gòu) sp2雜化：乙烯的結(jié)構(gòu)：二、同分異構(gòu)三、命名 ： 烯烴的系統(tǒng)命名是選擇 含碳碳雙鍵的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，按其碳原子數(shù)稱某烯。直鏈烷烴熔點(diǎn)隨分子量的增加而升高。（（ 2）編號(hào)：從靠近取代基一端開始，用阿拉伯?dāng)?shù)字對(duì)主鏈碳原）編號(hào)：從靠近取代基一端開始，用阿拉伯?dāng)?shù)字對(duì)主鏈碳原 子依次編號(hào)。第二章 烷烴（ Alkanes） 烴 （ Hydrocarbons） 脂肪族 （ Aliphatic） 芳香族 （ Aromatic )烷烴 （ Alkanes) 烯烴 (alkenes) 炔烴 (alkynes) 環(huán)烷烴 (Cyclic alkanes)一、同系列（一、同系列（ homologous seris）、）、 同系物（同系物（ homologs）、通式（）、通式（ general formula）） 二、同分異構(gòu)（二、同分異構(gòu)（ isomerism）：構(gòu)造異構(gòu)）：構(gòu)造異構(gòu) 具有相同分子式，僅由于組成分子的原子間連接順具有相同分子式，僅由于組成分子的原子間連接順 序和方式不同引起的同分異構(gòu)現(xiàn)象。子依次編號(hào)。 同分異構(gòu)體中，含直鏈的異構(gòu)體比含支鏈的異同分異構(gòu)體中，含直鏈的異構(gòu)體比含支鏈的異構(gòu)體熔點(diǎn)低，支鏈越多，分子越對(duì)稱，分子在晶格構(gòu)體熔點(diǎn)低，支鏈越多，分子越對(duì)稱，分子在晶格中的排列越緊密，熔點(diǎn)越高中的排列越緊密，熔點(diǎn)越高 。 在編號(hào)時(shí)必須從 靠近雙鍵 一端編起，使表示雙鍵位置的數(shù)字盡可能最小，然后將雙鍵中編號(hào)，將較小那個(gè)碳原子的序號(hào) 寫在某烯前面，以表示雙鍵在碳鏈中的位置。＞＞ 2186。過(guò)氧化物效應(yīng)只對(duì)溴化氫有效。 只對(duì)小環(huán)適用蝴蝶式信封式環(huán)戊烷環(huán)戊烷環(huán)丁烷環(huán)丁烷五、環(huán)己烷及其取代衍生物的構(gòu)象五、環(huán)己烷及其取代衍生物的構(gòu)象1. 環(huán)己烷的構(gòu)象環(huán)己烷的構(gòu)象椅式構(gòu)象椅式構(gòu)象球棒模型椅式構(gòu)象球棒模型船式構(gòu)象球棒模型船式構(gòu)象球棒模型凡與通過(guò)分子中心凡與通過(guò)分子中心的假象垂直軸平行的假象垂直軸平行的的 C—H 鍵鍵凡與垂直軸凡與垂直軸成成 109。電子離域 , 體系穩(wěn)定。 ?+ ? ?+ ? ?+ ? ?+ ?+
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