有機化合物波譜解析復習指導(同名6327)-免費閱讀
【正文】 2某芳烴（M＝120）的部分質(zhì)譜如下，試問該化合物結構為何？（）2某化合物的分子量為67，試問下述分子式中哪一個可能是正確的：A C4H3O B C5H7 C C4H5N D C3H3N22某芳烴（M＝134），質(zhì)譜圖上于m/z 105 處有一強的峰，其結構可能為下述化合物的哪一種：A B C D 2某化合物的質(zhì)譜圖如下，該化合物含有的元素為：A 只含有C、H、O B、含 S C、含 Cl D、 含Br2質(zhì)譜圖中出現(xiàn)的強度較低的，峰較寬、且m/z 不是整數(shù)值的離子峰，這類峰稱為：A 分子離子峰 B 亞穩(wěn)離子峰 C 同位素峰 D 碎片離子峰2容易發(fā)生MS裂解的雙重重排的化合物是A 甲酸以上的酸 B酰胺 C 乙酸以上的酸 D 羧酸2芳烴的分子離子峰的相對強度通常是A 較強 B 較少 C 很弱 D 不出現(xiàn)2化合物的通?？煽吹絤/z 為__________的很強的碎片峰。D) 在雙鍵、芳環(huán)的β鍵上容易發(fā)生β斷裂，生成的正離子與雙鍵、芳環(huán)共軛穩(wěn)定。 亞穩(wěn)離子。 B、 B、 B、波長短A、吸收峰的強度 B、 C、其中，a2和a3的δ值不同，后者明顯向高場移動是因為該甲基 CA、受雙鍵吸電子影響 B、受雙鍵供電子影響 C、位于雙鍵各向異性效應的屏蔽區(qū) D、位于雙鍵各向異性效應的去屏蔽區(qū)第三章 核磁共振碳譜一、 名詞解釋 傅里時變換 自由感應衰減信號（FID） 脈沖 衛(wèi)星峰 遠程偶合 噪音去偶 LSPD和SEL DEPT 取代基位移 酰化位移、苷化位移1 二維核磁共振譜二、填空題13CNMR化學位移δ值范圍約為 0~220 。二、 選擇題發(fā)生麥氏重排的一個必備條件是（ C ） A) 分子中有電負性基團 B) 分子中有不飽和基團 C) 不飽和雙鍵基團γ位上要有H原子 D) 分子中要有一個六元環(huán)質(zhì)譜(MS)主要用于測定化合物中的（C ） A) 官能團 B) 共軛系統(tǒng) C) 分子量 D) 質(zhì)子數(shù)分子離子峰，其質(zhì)量數(shù)與化合物的分子量（A ） A) 相等 B) 小于分子量 C) 大于分子量 D) 與分子量無關氮律指出：一般有機化合物分子量與其含N原子數(shù)的關系是 (B )A) 含奇數(shù)個N原子時，分子量是偶數(shù)； B) 含奇數(shù)個N原子時，分子量是奇數(shù)；C) 含偶數(shù)個N原子時，分子量是奇數(shù)； D) 無關系異裂，其化學鍵在斷裂過程中發(fā)生（A ） A) 兩個電子向一個方向轉(zhuǎn)移 B) 一個電子轉(zhuǎn)移 C) 兩個電子分別向兩個方向轉(zhuǎn)移 D) 無電子轉(zhuǎn)移某化合物的質(zhì)譜中，其分子離子峰M與其M+2峰強度比為約1：1, 說明分子中可能含有（ B ） A) 一個Cl B) 一個Br C) 一個N D) 一個S對于斷裂一根鍵裂解過程，下列哪個說法是對的？（ D ）A) 在所有的化合物中，直鏈烷烴的分子離子峰最強。D 在雙鍵，芳環(huán)的β鍵上容易發(fā)生β斷裂，生成的正離子與雙鍵，芳環(huán)共軛穩(wěn)定。 A B3某化合物結構可能是（A）或（B），質(zhì)譜上有m/z97及m/z111離子峰，試推測該化合物結構。B 具有側鏈的環(huán)烷烴優(yōu)先在側鏈部位斷鍵，生成環(huán)狀的游離基。 分辨率。三、 選擇題核磁共振的馳豫過程是 DA自旋核加熱過程B自旋核由低能態(tài)向高能態(tài)躍遷的過程C自旋核由高能態(tài)返回低能態(tài)，多余能量以電磁輻射形式發(fā)射出去D高能態(tài)自旋核將多余能量以無輻射途徑釋放而返回低能態(tài)請按序排列下列化合物中劃線部分的氫在NMR中化學位移的大小 a b (CH3)3COH
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