工業(yè)分析復(fù)習(xí)資料-免費(fèi)閱讀
【正文】 灼燒后殘余物的質(zhì)量是)80Kg，粗碎后最大粒度為20EDTA，然后加氟化銨置換錫EDTA中的pH5～6，加入氨荒乙酸（CuEDTA為指示劑，以銅標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過(guò)量的Al標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液由紅色變?yōu)榱咙S色為終點(diǎn)，以此測(cè)定鐵含量；鋁的測(cè)定：在上述溶液中，用鹽酸調(diào)緩沖溶液調(diào)節(jié)AlTiEDTA兩者中和使硅酸凝聚并析出。 測(cè)定范圍：大于氟化鈉：掩蔽鐵、鋁等離子；TiCl3為Fe 還原終點(diǎn)到達(dá)，用TiCl3H3PO4去ZnO燃燒碘量法測(cè)定鋼鐵中硫時(shí)，其結(jié)果為何要用標(biāo)樣標(biāo)定的滴定度計(jì)算而不按碘酸鉀或碘標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度直接計(jì)算？答：碘酸鉀或碘標(biāo)準(zhǔn)溶液的不穩(wěn)定性；高位燃燒時(shí)氣體元素的釋放程度；當(dāng)標(biāo)定和測(cè)定條件一致時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)溶液相對(duì)一致，且氣體元素的釋放程度一致。高溫燃燒—碘量法測(cè)鋼鐵中硫的原理。答：原理：試樣在氯離子的定性檢查取水樣某生產(chǎn)蒸餾水的企業(yè)，不知生產(chǎn)的產(chǎn)品蒸餾水是否合格(無(wú)鈣、鎂、硅、氯為合格)，請(qǐng)你去解決問(wèn)題，你如何解決？答：陽(yáng)離子的定性檢查取水樣滴溴鉀酚綠—甲基紅混合指示劑，用配制好的鹽酸溶液滴定至溶液由綠色變?yōu)榘导t色，煮沸閃點(diǎn)：在規(guī)定條件下，易燃物受熱后所產(chǎn)生的油蒸汽與周?chē)諝庑纬苫旌蠚怏w，在遇到明火時(shí)發(fā)生瞬時(shí)著火(閃火現(xiàn)象)時(shí)最低溫度，稱(chēng)為該石油產(chǎn)品的閃點(diǎn)。答：EDTA進(jìn)行鑒定，避免部分磷生成揮發(fā)性的磷化氫(PH3)而損失。HCl兩者中和使硅酸凝聚并析出。AsBr31若存在共存元素答：揮鉻：在冒煙條件下，滴加濃鹽酸或分次加入少量固體氯化鈉，經(jīng)高氯酸冒煙能使鉻(Ⅵ)成HClO4但冒白煙的時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng)，否則生成難溶于水的焦硫酸鹽。(3)不引入被測(cè)組分和干擾物質(zhì)。(5)分析方法的實(shí)踐性； (6)工業(yè)分析課程與其他課程關(guān)系密切。1水中的雜質(zhì)種類(lèi)：溶解性氣體、可溶性鹽類(lèi)、膠狀物質(zhì)、固體懸浮物、微生物。次，若數(shù)據(jù)較為接近，以平均值報(bào)出分析結(jié)果。試樣分解常用的方法有酸溶法，堿溶法，熔融法消除干擾的方法可概括為兩類(lèi)：分離法和掩蔽法。 元素含量小于100mg， 元素含量大于H2SO4高氯酸H4ClO7磷酸﹪半微量分析，﹪其中常量分析和半微量分析一般采用重量法或滴定法。分離法包括：沉淀分離、萃取分離、色譜分離；掩蔽法包括：沉淀掩蔽法、絡(luò)合掩蔽法、氧化還原掩蔽法。一般的，國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)方法和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)方法有效期分別為1常見(jiàn)干擾元素掩蔽劑：Cu1堿度：酚酞堿度、酚酞后堿度、甲基橙堿度(總堿度)。簡(jiǎn)述制定分析方法要經(jīng)過(guò)的幾個(gè)過(guò)程分別是什么？答：(1)了解被分析試樣的基本情況； (2)分析目的和分析項(xiàng)目的確定； (3)文獻(xiàn)檢索； (4)擬定分析程序；亞鐵溶液的配制及儲(chǔ)存應(yīng)注意哪些事項(xiàng)？答：配置時(shí)要在酸性溶液中，以防止鐵鹽的水解；儲(chǔ)存時(shí)，要加入少量的鐵粉并避光，以防止亞鐵的氧化。高氯酸通過(guò)加熱冒煙，用它蒸發(fā)趕走低沸點(diǎn)酸后，殘?jiān)铀苋菀兹芙?，而用?yīng)注意什么？答：高氯酸通過(guò)加熱冒煙，用它蒸發(fā)趕走低沸點(diǎn)酸后，殘?jiān)铀苋菀兹芙?，而用CrO2Cl2逸去。Si、As、Cr氣體逸出。SiO2+2NaOH=Na2SiO3+H2O Na2SiO3+2HCl=H2SiO3+2NaCl1硅鉬黃法測(cè)硅時(shí)，共存元素磷和砷有干擾，如何消除，為什么？答：磷、砷的干擾：加入草酸破壞絡(luò)離子；硅的金屬性比磷和砷強(qiáng)，其絡(luò)離子相對(duì)穩(wěn)定，不被破壞，但加草酸時(shí)要快。降低了或滴定鈣、鎂，其他主要干擾元素為的鹽酸溶液？請(qǐng)寫(xiě)出測(cè)定方法及計(jì)算公式。2min，冷卻后繼續(xù)滴定至溶液再呈現(xiàn)暗紅色，同時(shí)做空白實(shí)驗(yàn)。式中：10mL10mL1150~1300℃的高溫氧氣爐中燃燒，生成的氣體經(jīng)過(guò)除硫管除去二氧化硫，導(dǎo)入乙醇—乙醇胺介質(zhì)中，二氧化碳的酸性得到增強(qiáng)，然后以百里酚酞—甲基紅為指示劑，用乙醇鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定。氧化至MnO答：鋼鐵試樣在(課本上)一方面在燃燒過(guò)程中二氧化
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