化學：醇酚教案(新人教版選修5)-免費閱讀
【正文】 其分子式為________________，結構簡式________________1已知由乙醇在濃硫酸催化作用下制備乙烯氣體的反應過程是經(jīng)過③和⑤兩步完成的：已知硫酸的結構為：HOSO3H，回答下列問題：（1）寫出③和⑤所表示的化學反應方程式：③_________________________________________⑤_________________________________________（2）上述6個反應中，屬于取代反應的有_____________，屬于消去反應的有_____________，屬于加成反應的有（填序號）__________________。 ④取代+Br2: 注意：只發(fā)生在鄰、對位；該反應非常靈敏，可用于苯酚的定性和定量檢測。含一個碳原子的醇(如CH3OH)無相鄰碳原子，所以不能發(fā)生消去反應；與羥基(OH)相連碳原子相鄰的碳原子上沒有氫原子的醇也不能發(fā)生消去反應。醇的催化氧化(或去氫氧化)形成 雙鍵的條件是：連有羥基(OH)的碳原子上必須有氫原子，否則該醇不能被催化氧化。[板書]二、乙醇的化學性質消去反應 [思考]什么是消去反應？ [探究]乙醇在濃硫酸的作用下，加熱到170℃時發(fā)生消去反應生成乙烯按課本P51圖3－4組裝好實驗裝置，開始反應，認真觀察現(xiàn)象，積極思考：（1）寫出反應的化學方程式：_____,反應中乙醇分子斷裂的化學鍵是____。甘油用途廣泛，可用于制造硝化甘油（一種烈性炸藥的主要成分）。與醚互為同分異構體。[講]烴的含氧衍生物種類很多，可分為醇、酚、醛、羧酸和酯等。沸點越高。與醚互為同分異構體。③與羥基(OH)相連碳原子上沒有氫原子的醇不能被催化氧化。如：C2H5─OH（脂肪醇）、─CH2─OH（芳香醇）。羥基的位置用阿拉伯數(shù)字表示，羥基的個數(shù)用“二”、“三”等表示。（2）醇碳原子數(shù)越多。 [板書]氧化反應：乙醇可以使酸性高錳酸鉀溶液和重鉻酸鉀溶液褪色，氧化過程： [隨堂練習]關于醇類物質發(fā)生消去反應和氧化反應的情況分析：（1）以下醇類哪些可以在一定條件下發(fā)生消去反應？_________________ ① ② ③ 那么，能發(fā)生消去反應的醇類必須具備的結構特點是_______________；（2）以上醇類哪些可以在一定條件下發(fā)生氧化反應（燃燒除外）？那么，能發(fā)生氧化反應的醇類必須具備的結構特點是什么［講］醇的性質主要表現(xiàn)在羥基上，與乙醇的性質相似。［講］醇分子內脫去的水分子是由 羥基所在的碳原子的相鄰位上碳原子上的氫原子結合而成，碳碳間形成不飽和鍵。 羥基氫的活性：醇水酚酸 ②與活潑金屬： ③酯化： 【過渡】我們在學習苯的同系物的時候，知道苯環(huán)和苯環(huán)上的取代基是相互影響，使得彼此
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