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1弱電解質(zhì)的電離平衡考點(diǎn)歸納-免費(fèi)閱讀

2025-05-10 12:12 上一頁面

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【正文】 4. 歲月是無情的,假如你丟給它的是一片空白,它還給你的也是一片空白。L-1的一元酸HA與等濃度的NaOH溶液等體積混合后,所得溶液中部分微粒組分及濃度如圖所示,下列說法正確的是( )A.HA為強(qiáng)酸 B.該混合液pH=7C.圖中X表示HA,Y表示OH-,Z表示H+D.該混合溶液中:c(A-)+c(Y)=c(Na+)【答案】D4.(2016四川卷),隨n(CO2)增大,先后發(fā)生三個(gè)不同的反應(yīng),<n(CO2)≤ :2 NaAlO2+ CO2+2H2O=2Al(OH)3↓+Na2CO3。如若鹽水解,則甲燒杯中溶液的堿性強(qiáng)于乙燒杯中溶液的堿性,因此所得溶液的PH:乙≤甲,C錯(cuò)誤;若分別用等濃度的NaOH溶液完全中和,則乙燒杯中所得鹽溶液的濃度小。下列說法正確的是(溫度為250C,不考慮飲料中其他成分),碳酸飲料的抑菌能力較低,飲料中c(A–)不變,飲料中c(HA)c(A)=:c(H+)=c(HCO- 3)+c(CO2-3)+c(OH-)–c(HA)【解析】根據(jù)題意,苯甲酸(HA)的抑菌能力顯著高于A–,相比于未充CO2的飲料,碳酸飲料的抑菌能力較高,A項(xiàng)錯(cuò)誤;提高CO2充氣壓力,根據(jù)強(qiáng)酸制弱酸原理,CO2+H2O+A=HA+HCO3,飲料中c(A–)減小,B項(xiàng)錯(cuò)誤;,飲料中c(HA)c(A)=c(H+)Ka=105=,C項(xiàng)正確;碳酸飲料中加入的各成分含量未知,無法比較各種粒子的濃度關(guān)系,D項(xiàng)錯(cuò)誤。浙江)氯在飲用水處理中常用作殺菌劑,且HClO的殺菌能力比ClO-強(qiáng)。L-1CH3COONa溶液中通入HCl:c(Na+)c(CH3COOH)=c(Cl-)【解析】根據(jù)電荷守恒,當(dāng)PH=7時(shí),c(NH4+)= c(HCO3)+2c(CO32),所以A項(xiàng)錯(cuò)誤;根據(jù)物料守恒:c(Na+)=c(SO32)+c(HSO3)+c(H2SO3) 與電荷守恒:c(Na+)+c(NH4+)=2c(SO32)+c(HSO3) 兩式相減即可得到:c(NH4+)+c(H2SO3)=c( SO32),所以c(NH4+)c( SO32),B項(xiàng)錯(cuò)誤;C項(xiàng)中的等式是通入SO2前的物料守恒,當(dāng)通入SO2時(shí),硫元素的物質(zhì)的量增加,該物料守恒就不成立了,C錯(cuò)誤;CH3COO-+H+===CH3COOH,只有構(gòu)成CH3COONa與CH3COOH的混合溶液才可能呈中性,考慮CH3COONa水解能力弱于CH3COOH的電離能力,CH3COONa要比CH3COOH多,D項(xiàng)正確。H2O混合溶液中,下列有關(guān)溶液中粒子濃度關(guān)系正確的是:A.未加鹽酸時(shí):c(OH-)>c(Na+)= c(NH3L-1的三種酸(HA、HB和HD)溶液,滴定的曲線如圖所示,下列判斷錯(cuò)誤的是( ) A.三種酸的電離常數(shù)關(guān)系:KHAKHBKHDB.滴定至P點(diǎn)時(shí),溶液中:c(B-)c(Na+)c(HB)c(H+)c(OH-) C.pH=7時(shí),三種溶液中:c(A-)=c(B-)=c(D-) D.當(dāng)中和百分?jǐn)?shù)達(dá)100%時(shí),將三種溶液混合后:c(HA)+c(HB)+c(HD)=c(OH-)-c(H+)【答案】C【解析】根據(jù)圖像,L-1的三種酸HX、HY、HZ,滴定曲線如圖0所示。L1=a的氨水溶液,稀釋10倍后,其pH=b,則a=b+1=2的H2C2O4溶液與pH=12的NaOH溶液任意比例混合:c(Na+)+c(H+)=c(OH—)+c(HC2O4)①CH3COONa ②NaHCO3?、跱aClO三種溶液的c(Na+):①②③【解析】H2S是二元弱酸,在水溶液中分步電離:H2S H++HS、HS H++S2,故pH=5的H2S溶液中,c(HS)c(H+)=1105 molL1)減小增大減小增大導(dǎo)電能力減弱增強(qiáng)增強(qiáng)增強(qiáng) ③濃度大小對(duì)電離程度影響的解釋有兩種方法: 。設(shè)c為一元弱酸、一元弱堿的物質(zhì)的量濃度。(2)電離平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),與濃度無關(guān)?! aCOFe(OH)3的溶解度都很小,CaCO3屬于強(qiáng)電解質(zhì),而Fe(OH)3屬于弱電解質(zhì);CH3COOH、HCl的溶解度都很大,HCl屬于強(qiáng)電解質(zhì),而CH3COOH 屬于弱電解質(zhì)。(2)配制某濃度的醋酸鈉溶液,向其中加入幾滴酚酞試液。因?yàn)槿芤簼舛仍叫。x子相互碰撞結(jié)合成分子的機(jī)會(huì)越小,弱電解質(zhì)的電離程度就越大;所以,稀釋溶液會(huì)促進(jìn)弱電解質(zhì)的電離。在學(xué)生已經(jīng)學(xué)過化學(xué)平衡理論并了解電解質(zhì)在水溶液中發(fā)生電離和離子間發(fā)生反應(yīng)等知識(shí)的基礎(chǔ)上,進(jìn)一步學(xué)習(xí)弱電解質(zhì)的電離平衡。 二、影響弱電解質(zhì)電離平衡的因素(符合勒?夏特列原理):弱電解質(zhì)本身的性質(zhì),是決定性因素。L-1的強(qiáng)酸HA與弱酸HBpH均為2的強(qiáng)酸HA與弱酸HBpH或物質(zhì)的量濃度2=pHHApHHB濃度: mol③濃度與pH的關(guān)系;④利用鹽類水解的知識(shí),測定對(duì)應(yīng)鹽的酸堿性;如CH3COONa 溶液呈堿性,則證明CH3COOH 是弱酸。四、一元強(qiáng)酸、弱酸的比較相同體積、相同物質(zhì)的量濃度的比較 一元強(qiáng)酸(HCl)和一元弱酸(CH3COOH)酸的濃度C(H+)pH開始與金屬反應(yīng)的速率中和堿的能力與活潑金屬反應(yīng)產(chǎn)生H2的量一元強(qiáng)酸相同大小大相同相同一元弱酸小大小相同體積、相同pH的比較 一元強(qiáng)酸(HCl)和一元弱酸(CH3COOH)酸的濃度C(H+)pH開始與金屬反應(yīng)的速率中和堿的能力與活潑金屬反應(yīng)產(chǎn)生H2的量一元強(qiáng)酸小相同相同相同小小一元弱酸大大大五、電離平衡常數(shù) 弱電解質(zhì)的電離是一個(gè)可逆過程,在一定條件下達(dá)到電離平衡時(shí),溶液中弱電解質(zhì)電離生成的各種離子平衡濃度的乘積,與溶液中未電離分子的平衡濃度的比值是一個(gè)常數(shù),叫做該弱電解質(zhì)的電離平衡常數(shù),簡稱電離常數(shù)。常用α表示。常見弱酸有強(qiáng)到弱的順序如下: 亞硫磷酸氫氟酸 甲酸苯甲酸醋酸 碳酸氫硫次氯酸 氫氰后面石炭酸 ②外因—溶液的濃度、溫度和加入的試劑等。以CH3COOH為例,通常采用的方法是:①>1,說明CH3COOH沒有完全電離;②將pH=1CH3COOH溶液稀釋100倍后測定3>p
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