菊花嫩莖快繁技術(shù)的研究生物技術(shù)及應(yīng)用-免費閱讀
【正文】 而且在實驗過程中可能會出現(xiàn)培養(yǎng)基不凝固現(xiàn)象，那么我們首先考慮的對象就是瓊脂，而這導(dǎo)致這現(xiàn)象有2種可能：一、瓊脂放置時間過長，效果削弱；二、可能要對其百分比進行調(diào)整。細菌污染主要是我們的操作部規(guī)范，接種時沒有嚴格按照操作制，在接種時說話，或者隨處走動，自身消毒不徹底導(dǎo)致。當 6BA 濃度為0. 5mg/L,與其他濃度相比差異極顯著(P 0. 01) [7] 。在培養(yǎng)過程中我們發(fā)現(xiàn)有很多都褐變死亡。1) ℃。 選取在脫毒實驗中成功移栽上盆而且長勢健壯的植株作為實驗材料,選取莖作為實驗材料[8]。 4000～ 5000lx 的光照使試管苗的分化增殖倍數(shù)提高, 但對生根則相反。器材與用具：超凈工作臺、 解剖刀、 長柄鑷子、 架臺、無菌濾紙、 酒精燈、火柴、 標簽、棉球、廢液缸、垃圾袋、皮筋、精密pH試紙（～）、玻璃三角瓶（150ml）、封口膜、培養(yǎng)皿。其花中主要含有揮發(fā)油、龍腦、乙酸龍酯、矢車菊甙、綠原酸、維生素、黃酮類物質(zhì)、微量元素硒等, 具有清除人體中超氧離子自由基及抗衰老、增加機體免疫力的生理活性作用。 Escapes the poison。不同的菊花的生長條件不同等。培養(yǎng)因素對菊花組織的影響。江蘇農(nóng)林職業(yè)技術(shù)學(xué)院 畢 業(yè) 設(shè) 計（論 文）SNL/ 菊花嫩莖快繁技術(shù)的研究專 業(yè) 生物技術(shù)及應(yīng)用 學(xué)生姓名 吳黎平 班 級 生物技術(shù)及應(yīng)用(2)班 學(xué) 號 061401208 指導(dǎo)教師 黃小忠 完成日期 15 / 15成績評議學(xué)號 姓名 題目 指導(dǎo)教師建議成績： 評閱教師建議成績： 答辯小組建議成績： 院答辯委員會評閱意見及評定成績：答辯委員會主任簽字（蓋章）： 年 月 日畢業(yè)設(shè)計（論文）任務(wù)書姓名 吳黎平學(xué)號 061401208班級06生物技術(shù)及應(yīng)用（2）題目 菊花嫩莖快繁技術(shù)的研究設(shè)計(論文)主要內(nèi)容 配制培養(yǎng)基（包括：誘導(dǎo)培養(yǎng)基，繼代培養(yǎng)基，生根培養(yǎng)基。6BA和NAA對菊花葉片分離再生的影響等.主要技術(shù)指標配置標準的母液，配置培養(yǎng)基，PH及培養(yǎng)基的濃度，滅菌鍋的正確操作，超凈工作臺的操作及無菌操作。 Outside plants the body目 錄1．材料和方法………………………………………………………………81．1材料與用具……………………………………………………………81．2培養(yǎng)條件……………………………………………………………… 91．3實驗前的準備工作…………………………………………………… 91．3．1培養(yǎng)基配制………………………………………………………… 91．3．2接種室的滅菌……………………………………………………… 91．3．3超凈工作臺及器械消毒…………………………………………… 91．3．4材料選取…………………………………………………………… 91．3．5材料滅菌…………………………………………………………… 91．4接種…………………………………………………………………… 101．5誘導(dǎo)側(cè)芽生長……………………………………………………………101．6 繼代培養(yǎng)……………………………………………………………… 101．7 誘導(dǎo)生根………………………………………………………………101．8 移栽培養(yǎng)………………………………………………………………102結(jié)果與分析…………………………………………………………………10 初代培養(yǎng)………………………………………………… 10 繼代培養(yǎng)………………………………………… 11
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